关键词： 手性   氨基酸   拆分   不对称合成  

摘要： 氨基酸的不对称合成是不对称合成方法学中不可缺少的重要组成部分,从合成方法学角度出发,综述了近年来手性氨基酸及其衍生物的不对称合成研究进展包括化合物衍生化、外消旋体拆分、膜拆分法、酶催化、色谱法等合成方法,并对其研究的前景进行了展望。

关键词： Michael加成   不对称合成   对映选择性  

摘要： 综述了近年来催化不对称Michael加成反应的新方法,包括新手性胺催化的不对称加成反应、手性金属配合物催化的反应、手性冠醚催化的反应及其他催化反应。

关键词： 活性药物成分   不对称合成   规模化生产   单一对映体药物   手性技术   相互作用   立体选择性   能量消耗  

摘要： 1不对称合成是一个充满机遇与挑战的开发领域 1．1单一对映体药物的需求推动着手性技术的发展 大自然有一种通晓如何造物的方法。许多反应往往是以某种催化模式进行的，使原料与能量消耗和废物产生都降到最低。许多分子是手性的，它们独特的左手或右手结构，对于它们如何与生物系统相互作用，具有既复杂又戏剧性的影响。在药物中立体选择性相互作用是极为重要的，

关键词： 不对称合成   手性酯类单体   手性固定相   聚硅氧烷  

摘要： 以S-(-)-乳酸甲酯、S-(-)-α-苯乙醇、(S)-(+)-仲丁醇为手性源,以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂、4-二甲氨基吡啶为酰化催化剂,分别与上述3种不饱和酸进行酯化反应合成了新的手性不饱和酯类单体,用红外光谱、核磁共振及有机元素分析表征了产物结构。以聚硅氧烷接枝手性单体,制备得到了手性固定相。

关键词： 醛酮还原酶家族   辅酶   底物特异性   手性醇   不对称合成  

摘要： 醛酮还原酶是氧化还原酶家族成员之一,能对很多羰基底物进行氧化还原。综述了醛酮还原酶家族的命名、结构、保守氨基酸序列、催化机制、结合辅酶方式和结合底物的特异性;阐述了醛酮还原酶生理作用的研究方法;介绍了醛酮还原酶在手性醇合成方面的应用。

关键词： 吲哚化合物   烷基化反应   不对称合成   催化合成反应   化学修饰   氧负离子   对映选择性   化学选择性  

摘要： 高化学选择性的吲哚化合物与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的对映选择性N-烯丙基烷基化反应 大量天然产物和药物都含有吲哚骨架，因此有关吲哚化合物的不对称合成研究一直受到广泛关注．具有亲电性质的吲哚化合物通常在C（3）-位发生反应，而C（2）-位的化学修饰可通过4，7-二氢吲哚的反应以及随后氧化来实现，然而吲哚N（1）-位的不对称催化合成反应还少有报道．四川大学华西药学院陈应春小组通过修饰的金鸡纳碱催化Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与吲哚的反应，以原位生成的叔丁氧负离子作碱产生吲哚N负离子，

关键词： 哌嗪   不对称合成   3,4,5-三甲氧基苯甲醛  

摘要： 以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经过Wollf-Kishner-黄鸣龙反应、Vilsmeier-Haack反应、KBH4还原、SOCl2氯代,最后和苄基哌嗪反应,5步制备成N-苄基-N′-(6-甲基-2,3,4-三甲氧基)苄基哌嗪,总收率为40.1%。

关键词： 不对称合成   氮杂环   催化   二乙基锌  

摘要： 研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性中心对对映选择性影响很大,但对产物的绝对构型没有影响.

关键词： Michael加成   脯氨酸衍生物   不对称合成  

摘要： Michael加成是有机合成中形成C—C键的重要反应。近年来,对于不对称催化Michael加成反应的研究成为手性催化研究领域的热点之一。不含贵金属的有机小分子催化剂由于其温和、廉价、对环境友好等优点,其应用已成为催化领域的重要发展趋势。本文综述了脯氨酸衍生物催化手性Michael加成反应的研究进展,并对其发展前景作了展望。

关键词： 苦马豆素   吲哚里西啶   不对称合成  

摘要： 综述了近几十年来苦马豆素合成方法;概括了合成苦马豆素的关键中间体,主要包括吲哚里西啶环、二环内酰胺、环烯胺及吡喃酮化合物;讨论了它们的反应原料、实验步骤及其收率.