关键词： 生物催化   有机化学家   高度选择性   Woodward   催化活性   立体选择性   手性中心   光学活性   不对称合成   卤化反应  

摘要： 生物催化在有机合成化学中的应用在80年代越来越受到有机化学家的青睐。有机合成的研究近十几年来处于十分兴旺的时期,对于一些有特殊功能、又有复杂结构的天然产物合成的研究,往往是很多有机化学家竞相角逐的对象。近年来,合成研究的特点是日益要求合成程序的科学设计和所应用的反应具有高度选择性。1958年。

关键词： 旋光性氰醇   环状二肽   不对称合成  

摘要： 以改进的方法合成了环状二肽(CycloL-Phe-L-His),它在苯甲醛和间苯氧基苯甲醛的不对称氰醇化反应中显示了高活性和高对映选择性。研究了各种反应条件对该催化剂活性和选择性的影响,考察了催化剂的回收使用,旋光稳定性和化学稳定性,探索了催化剂结构与性能间的关系。

关键词： 呋喃基二噻烷   二酮砜   A-失碳甾体  

摘要： 在探索新的更有效的避孕药研究中,我们设计了两个新化合物,A-失碳-△^(3(5),9(10))-二烯甾体1a和1b作为合成研究的目标分子。前文已报道1a的中间体,消旋和(+)-2,18-二甲基-A-失碳-3-氧杂-1,5(10),9(11)-雌甾三烯-17-酮的合成。本文报道1b的中间体dl-2-甲基-A-失碳-3-氧杂-1,5(10),9(11)-雌甾三烯-17-酮(8)的合成(图式1)。

关键词： 不对称合成  

摘要： 4.利用手性氧氮杂环庚烷的不对称合成反应我们运用以(S)-脯氨酸或l-4-羟基脯氨酸衍生物所得到的光学活性四氢吡咯衍生物成功地开发了有高选择性的不对称合成反应。在继续进行这类研究过程中。

关键词： 喜树碱   植物抗癌药   不对称   合成法   计算方法   脯氨酸衍生物  

摘要： 喜树碱是从喜树(Camptothecaacuminata)中分离得到的具有较强抗肿瘤活性的生物碱。在其五个环构成的结构中,有一个具有旋光活性的羟基内酯环(s—l)。它的全合成曾由Corey,Wall及本文的作者等分别报道过,但最后都要进行分拆。本文报道一个新的不对称合成法,采用了N取代的(R)脯氨酸衍生物(4a—f)作为立体有择剂,将

关键词： 反应   酶催化   底物   生物合成   生化反应   乳酸脱氢酶   草生欧文氏菌   辅因子   内消旋化合物   内消旋体   立体化学   结构化学   绝对构型   化学法   滴定法   LDH   亲核催化剂   氧化型   古罗糖酸   常规方法   蛋白质   酮酸   不对称  

摘要： 酶是控制大多数生物反应速率保持高效率的催化蛋白质。在很温和的条件下进行的反应(典型的是在室温下于水中进行的反应)往往具有完全的立体化学控制。酶反应体系提供了进行几个反应随后没有中间纯化步骤的可能性。所以,酶反应体系能促进处于某种合成顺序的所有反应。那么,这些催化刺的合成能力的本质是什么?既然世界上没有完美无缺的东西,酶催化剂的限制又有哪些?

关键词： 合成路线   化合物   托品醇   生物碱   总收率   类似物   樟柳碱   不对称合成  

摘要： 莨菪烷生物碱是一类具有8—氮杂—二环[3，2，1]辛烷母核的化合物，阿托品，东莨菪碱，山莨菪碱，包公滕甲素等是其中的典型代表。这类化合物具有较强的生理活性，现已广泛应用于临床。 本文做了下面几项工作： 为寻找一个简单的合成关键中间体3α—△6—托品醇的方法，探索了数条路线，其中以环庚酮为原料的路线，以环已烯为原料的路线，以环已酮为原料的路线均告失败；以吡咯为原料的路线获得成功： 关键反应为偶合加成与选择性还原两步。反应总收率47％（以毗咯计）。 以类似方法，成功地获得了哌啶环3位带甲基的类似物，总收率57％（以吡咯计）。同时，合成了六个莨菪烷生物碱类似物。 以3α—△6—托品醇为原料，经酯化，环氧化，不对称双羟化，合成了（＋）、（—）樟柳碱，e·e分别为52％，75％。手性助剂二氢

关键词： α-氨基酸   合成   相转移   催化剂  

关键词： 氢化   不对称合成   手性膦  

摘要： 本文介绍了手性膦配体的类型以及它们的锆络合物在不对称氢化中的应用。

关键词： 钛化合物   氮杂环化合物   不对称合成  

摘要： 杂氮钛三环(titatrane)(Ⅰ)是一类具有五配体特殊结构的杂环化合物,由于对其合成工作研究的不多,所以这类化合物的一些性质还鲜为人知。我们对杂氮钛三环的合成方法做了改进,将手性中心引入到这类化合物中,合成了下列结构图中(Ⅱ)所示的具有手性的杂氮钛三环。