关键词： 不对称   生物碱   手性   异丙叉   衍生物   电子效应   效应(化学)   合成子   格氏反应   有机金属反应   稠环   白三烯类   二硫缩醛  

摘要： 讨论了糖在应用于不对称合成时的优异性质及各种糖的特点,综述了糖在天然产物不对称合成中的应用实例。

关键词： 手性相转移催化剂   PTC   手性催化剂   不对称   光学活性  

摘要： 进行不对称合成反应,反应体系中要有手性因素存在。如手性反应物、手性试剂、手性催化剂或手性溶剂等。使用手性相转移催化剂诱导不对称合成是近十年发展起来的一种手段。虽然目前采用这种方法结果还不能令人满意,但由于简易可行,类似于酶催化作用,故被应用于不对称合成反应。

关键词： 光学活性   亚磺酸   试剂反应   有机硫化合物   不对称   立体选择性   光学纯度   手性硫原子   化学产率   亲电试剂   构型保留   手性诱导   消旋化  

摘要： 有机硫化物在合成上的应用已十分广泛,近年来也已用于不对称合成,特别是光学活性的亚磺酸酯和亚砜,在不对称合成领域中已占有一定的地位。

关键词： 不对称   口服避孕药   CD   女用避孕药   光学活性   全合成  

摘要： 光学活性的甾体口服避孕药已被广为应用。许多结构改变的光学活性甾体口服避孕药,例如D-18-甲基炔诺酮可从不对称合成获得。本文报道通过微生物不对称还原合成了四个光学活的C,D环合成原。其中两个是新的。我们并利用这些光学活性合成原全合成

关键词： 甾族化合物   XV   光学活性   不对称合成   消旋   共轭加成   目的物   口服避孕药   二噻烷   全合成  

摘要： <正> 我们在寻找新的甾体口服避孕药的研究中,设计了A-失碳-3,9(10)-二烯-18-甲基甾体(1)作为全合成研究的目的物.前文已报道从5’-甲基呋喃二噻烷阴离子2b与消旋甾体CD环合成原3b的共轭加成,合成了两个新的消旋3-氧杂-A-失碳甾体4b和5b.本文报道

关键词： 薄层层析分离   甾体   基峰   相对丰度   化合物   展开剂   柱层析   乙酸乙醋   五元环   洗脱剂   不饱和酮   ppm   甲基   链烷基   HMPA   硅胶   THF   重结晶   再结晶(冶金)  

摘要： 本文报道两个新的(±)-3-氧杂-A-失碳甾体1a和1b的合成.5’-甲基呋喃二噻烷阴离子5b与消旋甾体CD环合成原6在THF-HMPA中进行共轭加成得到9,10-开环-3-氧杂-A-失碳甾体22,后者在酸性介质中发生分子内环化反应生成23,继而进一步水解生成1b.23用Raney-Ni脱硫则生成1a.

关键词： 环合加成   反应   酮酸   试剂   不对称  

摘要： 本文报道不对称烯酮-亚胺环合加成反应,应用于碳头孢烯母核(1)的首次对映有择合成。双氢茴香醚(3)作为现行的β-酮酸酯(2)合成试剂。应用环合加成反应,可以制备同手性氮杂环丁烷酮(4),mp.142～143℃,收率80％。

关键词： 不对称反应   相转移催化反应   锡盐   奎宁   氮杂环化合物   手性相转移催化剂   光学活性  

摘要： 不对称合成技术是合成有机化学的一个重要组成部分。近年来,随着相转移催化技术的迅速发展,使用手性相转移催化剂诱导进行的不对称相转移催化反应也应运而生。1975年Fiaud首次报道了以D(-)-麻黄碱鎓盐催化的不对称烷化反应。1984年Dolling等报道,用苄基辛可宁鎓盐作催化剂,合成了利尿新药(+)-Indacrinone,光学收率达92％。由于使用手性相转移催化剂不仅具备相转移催化反应的优点,而且同时达到不对称合成的目的,因而对不对称合成技术的发展有着重要意义。本文就手性相转移催化剂以及所催化的反应作一综述。一、手性相转移催化剂选择适当的催化剂,是进行不对称相转

关键词： 总产率   光学活性   甾体   不对称   CD  

摘要： 光学活性甾体CD环合成原1a和2a可分别从3a和3b制得.我们已从γ-羰基亚砜5合成了光学活性合成原4.本文报道从一个新的成环试剂7b与2-乙基-环戊烷-1,3-二酮反应得到的三酮硫醚8a来合成2b和4. 二噻烷6a经羟乙基化（n-BuLi,CHCHO,THF）、水解(HgCl-CaCO,80％ CHCN-

关键词： 二茂铁基   手性   不对称   手性催化剂   不对称氢化反应  

摘要： 在各种不对称有机合成中,使用手性催化剂可使反应具有较高的选择性,对映体收率也较高。近年来,可以方便地通过光学活性膦配体制备手性金属络合物催化剂。Knowles和Horner等首次报道将过渡金属均相催化剂用于不对称合成。他们将甲基苯基丙基膦作为手性配体与铑络合制备成催化剂。应用这种催化剂进行烯烃不对称氢化反应,可得到4～8%的光学活性产物。所引入的手性膦配体官能团对产物立体选择性的影响,取决于底物官能团与过渡金属催化剂手性配体之间的互相作用。