关键词： 不对称   烷酮   手性   Staudinger   氮杂环丁烷   吖丁啶   氮杂环化合物   反应  

摘要： 烯酮-亚胺环合加成反应,通常称之为Staudinger反应,可以直接合成β-内酰胺核。本文应用(4S)-苯基噁唑烷酮基乙酰氯(1)作为一个同手性烯酮合成试剂与N-苄基亚胺类反应,经不对称诱导而形成环状加成化合物(2),随后用溶解的金属还原得同手性β-内酰胺衍生物(3),总收率良好。

关键词： 化合物   单环   单纯环   手性转移   中性氧化铝   油状物   硅胶柱层析   MTPA   过渡态   薄层层析纯化   绝对构型   旋光度   常法   分子内   不对称   双环   氧化还原  

摘要： 光学活性1,5-羟酮化合物5,6a,b 和7a,b 用中性氧化铝处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b 和10a,b.测定了这些化合物的光学纯度和绝对构型.

关键词： 外消旋   分配色谱   非对映异构体   丙酰氯   乙酰氧基   衍生物合成   不对称合成   质谱联用   右旋体   左旋体  

摘要： 外消旋2-丁醇与α—乙酰氧基—L—丙酸或α—乙酰氧基—L—丙酰氯作用,生成相应的一对非对映异构体酯,在气相色谱-质谱联用仪上可以获得析分及定量。由外消旋2-丁醇开始,全部制备与分析过程可在20—25分钟内完成,用量1微升。表明该方法可达快速、微量的要求。

关键词： 光学活性   甲基化合物  

摘要： 甾体分子中引入7位甲基往往可以增强或改变其生理活性,例如7α,17α-甲基-19-失碳睾丸酮1具有比母体更强的抗生育活性而无雌激素活性。有关光学活性的7-甲基甾体化合物的合成,至今似只见到以光学活性的化合物2合成了7α(β)-甲基雌酮-3-甲醚的衍生物3a,b。本文报道利用我们新近合成的光学活性合成原4来合成标题化合物。

关键词： 合成香料   月桂烯   不对称合成   消旋   β-水芹烯   香料工业   恢复生产   萜烯   香叶醇   左旋  

摘要： <正> SCM公司过去在合成左旋薄荷脑方面,有很大成就,一度年产300吨,后因生成之消旋脑拆分问题及薄荷脑前几年市价低落,故已停产。他们声称,只要中国脑,继续缺供(83/84年,我国薄荷脑在国际市场缺供),市场一直挺坚下去,他们立即可恢复生产。据KANE博士介绍,他们现在是从β-水芹烯(制自松节油)为原料来生产:並声称不需经过拆分这一步,而直接做到薄荷脑,说明他们或许在不对称合成(Asymmetric Synthesis)方面有了很大进

关键词： 不对称   化合物   微生物   所得   戊二酮   乙酰丙酮   脂肪族酮  

摘要： (一)2-烷基-2-(3’-乙二醇缩酮丁基)-1,3-环戊二酮的不对称还原 甾体不对称全合成中一个重要中间体2可以由三酮化合物1经微生物不对称还原而得。为避免1在还原时所得的桥环副产物8,我们先将三酮1用乙二醇选择性地保护侧链羰基成3,然后将3用啤酒酵母还原,得到了光学活性化合物4而未分离到8。4的

关键词： 金属催化剂   氢化反应   氨基酸衍生物   不对称反应   聚合物   大分子化合物  

摘要： 前言在生物体中,具有重要生理意义的有机化合物绝大多数都是具有旋光性的立体异构体。例如在生物体中普遍存在的α-氨基酸主要呈L-构型,由天然产物得到的单糖则多呈 D-构型。正因为生物体对某一物质的要求常严格地限定为某单一的构型,所以与生物物质有关的

关键词： 甾体   茚满酮(P)。  

摘要： 消旋双环化合物(±)-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3＇-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-1,5-二酮(2)用啤酒酵母菌发酵得到光学活性还原化合物(1S,7aS)-1-羧基-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3＇-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-5-酮(3),以及光学活性原料(7aR)-2。同时测定了化合物3的光学纯度以及绝对构型。

关键词： 脱氢酶活性   酞基   不对称合成   生物合成   棒状杆菌   脯氨酸   光学活性   二氨基庚二酸   谷胧甘肤   对映体  

关键词： 甲基-   甲氧基   烷氧基   链烷基   异丙基   化学产率   不对称   甲基丝氨酸   手征性   对衬   对映  

摘要： 本文报道以L-缬氨酸为手征性助剂,DL-丙氨酸为原料,（3S,6SR）-2,5-二甲氧基-3-异丙基-6-甲基-3,6-二氢吡嗪（1）为杂环中间体,（2R,3SB）-O-甲基-a-甲基丝氨酸甲酯衍生物的对映选择合成。在丁基锂作用下,化合物1转变成锂衍生物（2）,它与醛类化合物（3）作用可得具有很高立体选择性的羰基加成物（4）。羰基化合物以C-3位异丙基的反式进入1的C-6位,即在C-6位引入（R）-构型。为避免4水解时的反醛醇缩合反应,必须对其羟基加以保护,然后才能经水解合成O-甲基-a-甲基丝氨酸衍生物（6）。用加入手征性位移试剂Eu（hfc）3的1H NMR谱测定了对映体过量百分数。