关键词： 二萜生物碱   全合成   不对称合成   A/E双环  

摘要： C_(19)-二萜生物碱是一类具有重要生物活性的天然产物,在结构上以复杂的笼状骨架和稠密的取代基团为特点.相似的A/E氮杂桥环体系普遍存在于C_(19)-二萜生物碱中,其高效制备是合成相应天然产物的重要基础.本研究从非手性前体出发,通过去对称化、立体选择性烯丙基化、Aldol羟甲基化及还原胺化反应等关键步骤,完成了C_(19)-二萜生物碱官能化A/E双环的不对称合成.

关键词： 硫代黄烷酮类化合物   杂环化合物   不对称合成   过渡金属催化   有机小分子催化  

摘要： 硫代黄烷酮类化合物是黄酮类化合物的硫对应物,在医药、材料科学和有机合成等领域有着广泛的应用.因此,发展高效的合成方法以获取结构多样的硫代黄烷酮类化合物具有重要的研究意义.将按照硫代黄烷酮类化合物的分类,对其合成方法和反应机理的关键步骤进行阐述,并展望该研究领域的未来发展前景.

关键词： Strecker反应   有机催化   不对称合成   手性氨基酸  

摘要： 手性分子的立体选择性构建一直是合成化学的研究前沿,21世纪以来有两次诺贝尔化学奖授予了手性分子的不对称催化合成领域,其中2021年授予了有机催化相关研究。有机催化不对称Strecker反应是一种简单、高效合成手性α-氨基腈化合物的反应。手性α-氨基腈在农药、医药等领域应用广泛,是一种重要的有机合成中间体,可用于制备天然或非天然手性氨基酸等重要分子。根据有机小分子催化剂的种类对2000年至今手性(硫)脲、手性噁唑烷正离子、手性有机膦、手性冠醚、手性酰胺和手性方酰胺催化的代表性不对称Strecker反应研究进行综述。

关键词： 迈克尔加成反应   Conia-ene环化反应   螺环吡唑啉酮   金鸡纳碱   手性  

摘要： 利用炔系硝基烯烃和吡唑酮的迈克尔加成/Conia-ene环化反应立体选择性合成手性螺环吡唑啉酮,并对影响反应的因素进行考察,比较了过渡金属、不同骨架的配体、溶剂、温度对反应的影响.结果表明,当以金鸡纳碱和廉价金属铜为催化剂,三氯甲烷为溶剂在-40℃下,反应可以达到97%的产率、大于20:1的dr值和91%的ee值.

关键词： 诺贝尔化学奖   有机合成   不对称合成  

摘要： 在厘清和比较21世纪以来有机合成领域的诺贝尔化学奖的获得情况的基础上,陈述我国有机合成研究现状,为我国未来有机合成研究的方向提出一定的建议。

关键词： 手性农药   杀菌剂   氮杂环卡宾   不对称合成  

摘要： 手性农药的不同构型对其生物活性有很大的影响。光学纯手性农药具有药效高、用药量小、对作物和环境生态更安全、相对成本更低和市场竞争力强等优势,已成为21世纪新农药研发的热点,但大多数手性农药仍以消旋体形式市售使用。针对氮杂环卡宾催化高效、高立体选择性构建中心手性、轴手性和面手性农药活性分子的方法分别作简要分析和总结,旨在为手性农药高效合成提供指导。

关键词： N-N单键   阻转异构体   催化不对称合成  

摘要： N-N单键广泛存在于天然产物和生物活性化合物中.然而，由于N-N轴不稳定的刻板印象，N-N键的阻转异构现象长期以来被忽视.事实上，N-N单键两端氮原子上的孤对之间存在排斥相互作用，即电子能垒；该电子能垒会导致N-N单键的旋转受阻，从而产生稳定的N-N阻转异构体.自2021年首次报道以来，催化不对称合成N-N阻转异构体迅速发展成为一个新兴领域.这些反应包括不对称的N-H键功能化、不对称的去对称化和(杂)芳香烃环的阻转异构选择性从头构建.在此，我们综述了N-N单键阻转异构体催化不对称合成的最新进展.

关键词： 不对称合成   不对称因子   偏振发光   手性分子   电磁学   荧光量子产率   三维显示   光电器件  

摘要： 圆偏振发光(circularly polarized luminescence,CPL)材料在三维显示、光学信息存储和加密、不对称合成、光电器件等方面具有广阔的应用前景,近年来已成为前沿研究的一个热点[1].衡量CPL材料性能优劣通常有两个关键参数,一个是荧光量子产率(ΦF),另一个是发光不对称因子(glum).在实际研究中,CPL材料的ΦF和|glum|通常情况下是无法兼顾的,很少有材料可以同时具有高ΦF和高|glum|.手性纳米石墨烯是一类具有非平面手性共轭结构的纳米石墨烯,在手性光学、电磁学等方面拥有其他传统手性分子可能无法具备的优势性能[2]。

关键词： 秋水仙碱   (-)-N-乙酰秋水酚甲醚   叔丁基亚磺酰胺   不对称合成  

摘要： 采用相对简单的不对称合成方法,完成了秋水仙碱及其天然类似物(-)-N-乙酰秋水酚甲醚(NCME)的形式全合成.首先经简单醛、酮的Aldol缩合完成碳骨架的构筑,然后经手性亚磺酰胺诱导的不对称还原胺化反应,廉价、高效地合成了手性胺中间体;再经过高价碘试剂的氧化关环,构筑该类生物碱的三元环结构.本策略为该类生物碱的简便、快速合成提供了有效方法.

关键词： 单硫代丙二酸酯   有机小分子催化   不对称合成   硫酯  

摘要： 近年来,单硫代丙二酸酯作为亲核活性增强的丙二酸酯类似物,在不对称有机小分子催化反应中得到了很好的应用,实现了一些普通丙二酸酯无法实现的反应。本文综述2012年至今,单硫代丙二酸酯的合成方法及其参与的有机小分子催化不对称反应的研究进展。