关键词： 税收激励   固定资产加速折旧政策   研发创新   多时点双重差分  

摘要： 创新是推动经济实现高质量发展的重要动力。本文以2014年和2015年实施的固定资产加速折旧政策作为一项准自然实验，构建多时点双重差分模型，实证检验了固定资产加速折旧政策对企业研发创新水平的影响及作用机理。研究发现，固定资产加速折旧政策能够显著促进企业提升研发创新水平。异质性分析表明，在对企业研发创新水平的影响方面，该政策对低市场化地区企业和成熟期企业的研发创新水平的激励效果更好。从影响机制来看，该政策主要通过促进企业加大研发投入和增加固定资产投资实现研发创新水平的提升。本文有助于理解固定资产加速折旧政策与企业研发创新水平之间关系的逻辑机理，为完善税收激励政策和促进经济转型升级提供经验证据，具有重要的理论和实践价值。

关键词： 能源要素   新质生产力   特高压输电工程  

摘要： 能源要素在新质生产力形成中发挥着关键支撑作用，而企业是新质生产力的重要实践主体。对此，本文借助来自2007—2016年全国企业税收调查的匹配详细专利信息的910784条制造业企业面板数据，基于两阶段数据包络分析模型对企业新质生产力水平进行测算，进而以特高压输电工程建设为准自然实验，使用双重差分模型探讨了能源要素供给如何促进企业新质生产力形成。实证结果指出，能源要素供给能显著促进企业新质生产力形成。机制检验表明，能源要素供给主要通过推动数字经济发展、产业集聚、产业链现代化以及降低企业生产经营成本促进企业新质生产力形成。根据异质性分析，能源要素供给对资产规模较小、传统行业以及处于经济发展水平更高和能源需求端地区的企业影响更大。本文还发现，“石油”和“电力”形式的能源要素供给均对企业新质生产力形成有积极作用。本文丰富了有关企业新质生产力测算及驱动因素的实证研究，并从企业微观视角揭示了能源在促进新质生产力形成中的核心要素功能，为通过建设高效、稳定、均衡的能源供应体系发展新质生产力提供重要参考。

关键词： 企业创新韧性   前因条件   驱动路径   组态分析   动态QCA  

摘要： 增强企业创新韧性是VUCA时代企业存续并逆势成长的关键。本文基于内外部因素的整合框架，辨析了高管团队经验、数字化水平、创新资源投入、城市创新氛围、外部研发协作和环境复杂性6个企业创新韧性的前置因素，并选取中国A股制造业上市企业为观测样本，采用多时段QCA方法探源企业高创新韧性的前因组态规律和动态轨迹。研究发现：企业创新韧性是多因共驱的结果，不存在单一的必要条件；在冲击前和冲击后不同时段有4类促使企业产生高创新韧性的等效驱动路径，包括数字-研发驱动型、高管-研发驱动型、高管-投入驱动型和创新投入驱动型，其中数字-研发驱动型在两个时段中稳定出现，且存在多样化的替代与互补机制；创新资源投入、高管团队经验、外部研发协作和数字化水平是主导冲击前时段和冲击后时段驱动路径的支配性因素。研究结论有利于理解企业创新韧性的复杂形成机理，为企业增强创新韧性和实现高质量发展提供理论与实践启示。

关键词： 数字经济   经济政策   不确定性   数字化转型   数字基础设施  

摘要： 随着世界经济格局日趋复杂，经济政策不确定性对企业的影响愈发不可忽视。加快企业数字化转型是推动高质量发展的重要举措，探究经济政策不确定性对于企业数字化转型的影响具有战略意义。本研究基于2010—2019年中国A股上市企业的数据，从实物期权理论探讨了经济政策不确定性对企业数字化转型的影响，并基于政府视角进一步构建了经济政策不确定性、数字基础设施政策和市场化进程的三项交互调节效应模型。研究结果表明：（1）经济政策不确定性能够促进企业数字化转型；（2）经济政策不确定性减弱了数字基础设施政策对企业数字化转型的促进效果；（3）推动市场化进程是有效的消弭经济政策不确定性对数字基础设施政策的负面影响的手段。本研究结合企业与政府视角解析了宏观经济因素对于企业数字化转型及其相关推动政策的多维度影响，为相关研究提供了新的理论和政策分析视角。

关键词： 数实融合   关键核心技术领域企业   创新效率   文本挖掘法  

摘要： 数字经济与实体经济融合已成为解决企业关键核心技术创新瓶颈问题的重要选择，本文利用文本分析法提取发明专利引用信息以及上市公司年报关键核心技术信息，构建数实融合与关键核心技术领域企业的创新效率指标，并将2008-2022年中国A股上市公司作为研究样本，采用双向固定效应模型研究数实融合对关键核心技术领域企业创新效率（下文简称为企业创新效率）的影响及作用机制。研究结果表明：（1）数实融合能显著提升企业创新效率；（2）数实融合能够促进消费升级、优化资源配置、降低企业融资成本、提高供应链效率以及提高战略决策稳健性，从需求、供给、技术和战略端四个维度全面提升企业创新效率；（3）从数实融合内外部特征出发，检验其对企业创新效率的异质性影响；（4）从地方政府政策环境和企业经营内部环境的两个视角检验数实融合对创新效率提升效果的调节效应。本文的研究结论为推进数实融合，提升关键核心技术领域企业创新效率方面提供了理论支撑以及政策启示。

关键词： 绿色创新   价值链   消费侧需求   区域间投入产出模型   低碳转型  

摘要： 在“双循环”和“双碳”目标的引领下,探究嵌入价值链的企业绿色低碳转型具有重要意义。该文基于全球价值链分工联系的内涵,匹配整合2002—2020年中国A股上市公司绿色创新数据库,采用多区域投入产出模型对中国省际贸易进行需求冲击的测算,并探讨该需求冲击对企业绿色创新低碳转型的影响。研究发现,消费侧需求通过价值链传递提升了本地企业的绿色创新水平,尤其是激发了原创性的绿色发明创新活力,全球价值链放大了外地价值链市场需求对本地企业技术创新的直接和间接影响,参与“双循环”以及中国统一大市场建设将有助于本地企业获得更广阔的市场;国有企业在绿色低碳减排方面承担了更大的社会责任,价值链消费侧需求也引导补贴更好地进入了绿色发明的创新领域;消费侧需求通过价值链传导的创新效应具有一定的时空异质性,能够激发高技术部门和高技术企业通过绿色创新推动低碳转型,而规模过大的企业与初创企业在绿色创新领域存在一定的局限性。该文研究成果为价值链与创新链的有效融合、企业绿色创新转型等方面提供了实证支撑。

关键词： coenzyme Q10   ubiquinone   fatty acid-binding protein 3 (FABP3)   ST-elevation myocardial infarction (STEMI)   acute coronary syndrome (ACS)   statin   myopathy   cholesterol  

摘要： Coenzyme Q10 (CoQ10) plays a crucial role in facilitating electron transport during oxidative phosphorylation, thus contributing to cellular energy production. Statin treatment causes a decrease in CoQ10 levels in muscle tissue as well as in serum, which may contribute to the musculoskeletal side effects. Therefore, we aimed to assess the effect of newly initiated statin treatment on serum CoQ10 levels after acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and the correlation of CoQ10 levels with key biomarkers of subclinical or clinically overt myopathy. In this study, we enrolled 67 non-diabetic, statin-naïve early-onset STEMI patients with preserved renal function. Plasma CoQ10 level was determined by ultra-high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (UPLC/MS-MS), while the myopathy marker serum fatty acid-binding protein 3 (FABP3) level was measured with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) at hospital admission and after 3 months of statin treatment. The treatment significantly decreased the plasma CoQ10 (by 43%) and FABP3 levels (by 79%) as well as total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B100 (ApoB100), and oxidized LDL (oxLDL) levels. The change in CoQ10 level showed significant positive correlations with the changes in total cholesterol, LDL-C, ApoB100, and oxLDL levels, while it did not correlate with the change in FABP3 level. Our results prove the CoQ10-reducing effect of statin treatment and demonstrate its lipid-lowering efficacy but contradict the role of CoQ10 reduction in statin-induced myopathy.