关键词： 牛冠状病毒   检测方法   研究进展  

摘要： 牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)是引起新生犊牛腹泻、呼吸道感染和成年牛冬季下痢的重要病原体,在全球许多国家和地区广泛流行,给养牛业造成巨大的经济损失。目前,针对BCoV感染的疫苗和治疗药物非常有限,因此,研发BCoV的快速检测方法对于BCoV感染的早期预警以及有效防控具有重要意义。对BCoV主要检测方法的基本原理、应用现状和优缺点进行综述,以期为新型BCoV检测方法的开发应用以及提升BCoV感染防控水平提供参考。

关键词： 家族性致死性失眠症   PRNP基因   新型冠状病毒感染   早发   朊蛋白病  

摘要： 目的 探讨新型冠状(新冠)病毒对朊蛋白病发病的影响。方法 收集1例19岁起病的男性家族性致死性失眠症患者在新冠病毒感染后的临床资料,对患者进行脑脊液14-3-3蛋白和RT-Quic检测,完善包括头颅MRI和PET CT等的影像学检测,并用二代测序技术检测包括PRNP等基因。结合复习新冠病毒流行以来全球报道的与新冠病毒相关的朊蛋白病病例进行分析讨论。结果 患者于新冠病毒感染2个月后出现明确的家族性致死性失眠症状,并于新冠病毒感染11个月、神经系统症状出现9个月后死亡。脑脊液14-3-3蛋白水平升高,但RT-Quic检测结果阴性。头颅MRI改变不显著,PET呈现双侧丘脑低代谢。基因检测发现PRNP c532G>A(***178Asn)杂合突变。结论 新冠病毒有可能加速朊蛋白病的发生和发展。

关键词： 新时代   学校体育   价值取向   路径研究  

摘要： 学校体育作为体育强国建设的重要基石,其在新时代背景下,建设中国特色社会主义的进程中同样需要发挥巨大的功能和作用。从学校体育的视角,运用文献资料、对比分析和描述性研究方法,通过对国家重大体育文件的解读、当下学校体育现状的描述以及今后学校体育在新时代背景下的价值取向和发展路径做出详细阐述。新时代学校体育发展应当遵循以下发展路径:1)培养担当民族复兴大任者,让德育之花在体育课堂绽放充分挖掘体育德育价值仍需要发力;2)助推中华民族永续发展,为增进学生体魄创造有利的条件;3)完善学校体育发展部署,促进四方力量不断融合尽其所长;4)教育及体育部门抱团取暖,助力体教融合的光芒照亮校园。本文旨在立足学校体育发展实际,形成清晰的目标体系,进而为学校体育全面改革与高质量发展提供理论支持。

关键词： 人乳头瘤病毒   基因分型   感染现状   分布特征  

摘要： 目的探究运城地区18535例人乳头瘤病毒(HPV)感染现状及亚型分布特征分析。方法收集2020年8月至2023年9月于山西省运城市中心医院进行HPV筛查的居民18535例,进行HPV基因分型检测检查,统计分析研究对象的HPV感染率、感染年龄分布、HPV感染亚型分布、多重感染情况。结果在所纳入的18535例受检者中,HPV检测呈阳性的共计4639例,阳性率为25.03%。不同年龄人群HPV感染阳性率不同(χ^(2)=29.587,P<0.05),其中<25岁年龄段人群(29.61%)与>60岁年龄段人群(25.89%)的阳性率较高。在所纳入的受检者中共检测出23种HPV基因型,共计5315株病毒。其中低危型有5种,以HPV42(9.29%)占比最高;高危型有18种,以HPV52、HPV58、HPV66、HPV53这四种亚型占比最高,分别为13.64%、8.97%、7.41%、7.04%。HPV感染类型以单一感染为主,单一感染率为21.62%(4008/18535),占所有阳性感染病例的86.40%(4008/4639),多重感染率为3.40%(631/18535)。单一感染类型中25~34岁年龄段人群占比较大(25.12%),而多重感染类型中<25岁年龄段人群占比较大(30.74%)。结论运城地区HPV感染阳性率为25.03%,其中<25岁年龄段人群与>60岁年龄段人群的阳性率较高。共检测出23种HPV基因型,其中HPV感染主要亚型为HPV42、HPV52、HPV58、HPV66、HPV53,感染类型以单一感染为主。

关键词： 牛病毒性腹泻病毒   原核表达系统   分子筛   p20蛋白质  

摘要： 牛病毒性腹泻是由黄病毒科、瘟病毒属中的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染牛引起的一种传染病,是一种全球性牛传染病。为了在原核表达系统表达BVDV非结构蛋白p20,并分离纯化蛋白进行晶体学研究。首先对BVDV-1 p20蛋白基因进行密码子优化,合成后克隆到pET30表达载体上。测序鉴定成功的pET30-p20表达质粒转化大肠埃希氏菌表达菌株BL21(DE3),IPTG诱导获得的p20蛋白经过Ni柱、分子筛纯化。最终,经过多重缓冲溶液的筛选,p20蛋白可以稳定存在于含有5 mmol/Lβ-巯基乙醇、5%甘油、150 mmol/L氯化钠(pH8.0)的Tris-HCl缓冲液中。高纯度均一性的p20蛋白获得,为后续p20晶体学研究以及单克隆抗体的制备提供原核表达纯化方案。

关键词： 人腺病毒   暴发疫情   幼儿园   流行病学调查  

摘要： 2022年5月30日,长沙市疾病预防控制中心接到报告,某幼儿园出现多例发热病例,立即开展现场流行病学调查、实验室检测和处置工作。共报告76例病例,均为学生,罹患率为9.93%。发病时间集中在5月18日—6月8日。主要临床症状为发热、咳嗽和咽痛,均为轻症。检出人腺病毒(HAdV)核酸阳性或抗原阳性39份,对其中7份核酸阳性标本进行病毒分离培养和基因型别鉴定,结果均为HAdV-7型。根据现场流行病学调查和实验室检测结果判断这是一起由HAdV-7型感染引起的暴发疫情。疫情扩散的主要原因可能为幼儿园发现疫情后未及时报告,也与幼儿园学生密集、教室通风不良、晨午检工作不严、日常消毒不规范和所在社区存在HAdV疫情流行有关。幼儿园应完善传染病防控机制、严格遵守疫情报告规定、落实三早措施、规范消毒工作、加强日常通风,避免发生类似疫情。

关键词： 肺微膜阻滞   呼吸道病毒感染继发肺间质纤维化   宣畅肺微膜   三焦膜性管道论  

摘要： 肺微膜为三焦膜系内通于肺的微细膜性管道,相当于肺之间质与肺络并行连接。肺微膜以通为常流行气与水液,随肺的呼吸运动、气的升降出入推动水液运行,阻滞为病出现水湿停聚、痰浊蓄积。病毒感染、疫毒侵肺致肺气虚损、肺微膜损伤,气不摄津、气不流津,肺微膜阻滞,津液外渗于肺,湿毒化热熏蒸,湿浊弥漫肺及微膜,随病程进展出现重度阻滞,湿浊酝酿化生痰浊,蓄积于肺微膜不化,波及与之相连的肺络出现瘀阻,痰瘀痹阻肺微膜及肺络出现肺间质纤维化。治疗以宣畅肺微膜为关键,通过扶正祛湿畅通肺微膜、宣肺化浊宣通肺微膜、化痰活血开通肺微膜改善肺间质纤维化。

关键词： 非晶合金-取向硅钢组合铁心   励磁特性   双非线性电路-磁路耦合模型   磁滞效应   Jiles-Atherton磁滞模型  

摘要： 非晶合金-取向硅钢组合铁心可以综合传统纯非晶合金和纯取向硅钢铁心的优势,在配电变压器领域具有广阔的应用前景。对含有2种非线性软磁材料的组合铁心励磁特性进行分析是实现其结构优化设计的前提。首先,建立组合铁心在开路励磁条件下的等效电路模型,并根据基尔霍夫第二定律列写其回路电压方程;其次,根据组合铁心的结构特点建立其等效双非线性磁路模型,并基于安培环路定律和磁通连续性原理列写其磁路方程;再次,根据导数变换将磁路方程耦合至回路电压方程中的电动势项,并采用Jiles-Atherton磁滞模型表征非晶合金和取向硅钢的非线性磁化特性,从而建立考虑磁滞效应的组合铁心双非线性电路-磁路耦合模型;最后,基于该耦合模型,求解组合铁心的励磁电流、磁通密度分布和空载损耗,通过与实测结果进行对比,验证所提方法的准确性。

关键词： 诺如病毒   牡蛎   污染   基因型   风险防控  

摘要： 目的 检测2019-2023年上海市临港地区市售牡蛎中人源诺如病毒(norovirus, NoV)的污染状况,并分析病毒基因型分布特点。方法 本研究自2019年10月至2023年4月从上海市水产市场随机采集545份牡蛎样本,利用巢式逆转录聚合酶链式反应方法对样本中的NoV进行检测分析。结果 牡蛎中NoV污染的总阳性率为4.04%(22/545);共检出5种基因型病毒:GⅠ.3 (n=5), GⅠ.4 (n=3), GⅡ.17 (n=3), GⅡ.3 (n=9), GⅡ.4 (n=4),其中有4只牡蛎样本存在GⅠ和GⅡ型NoV混合污染的现象。基因型丰度上, 2019年检出以GⅠ型病毒为主,主要是GⅠ.3;2020年至2022年检出以GⅡ型病毒为主,主要是GⅡ.3和GⅡ.4;2023年上半年检出GⅠ、GⅡ型病毒, GⅡ型偏多。季节上,每年的秋冬季牡蛎中NoV的检出率最高,与人群中NoV的季节性暴发规律相吻合。结论 自新冠疫情暴发以来,上海市临港地区市售牡蛎中NoV检出率大幅下降,阳性检出率和基因类群变化与国外研究结果 趋势一致。该研究结果 不仅填补了国内在新冠疫情期间对牡蛎中NoV监测的数据空缺,而且为牡蛎的食用安全评估提供科学依据。

关键词： 呼吸道合胞病毒   诊断基因   中性粒细胞   加权基因共表达网络分析  

摘要： 目的:运用生物信息学方法挖掘儿童呼吸道合胞病毒(RSV)的诊断标志物,为RSV的靶向治疗提供依据。方法:从GEO中获得RSV的基因表达数据集。运用差异表达分析、免疫浸润分析、WGCNA和LASSO确定RSV的关键生物标志物。同时,绘制ROC曲线对关键基因的诊断性能进行评估。结果:共识别出592个差异基因和10种差异浸润的免疫细胞,例如中性粒细胞。WGCNA和LASSO分析筛选出7个关键的生物标志物,包括ADM、LTF、UBE2J1、PDK4、S100A4、BST1、CAMP。此外,ROC曲线分析发现这些基因具有较高的诊断价值。结论:筛选的7个基因可作为RSV的诊断生物标志物。