关键词： 补肺丸   体内成分   HPLC-Q-TOF-MS/MS   网络药理学   肺病治疗潜能   新型冠状病毒感染恢复期  

摘要： 该研究基于血清化学、药物体内分布、网络药理学等方法探讨补肺丸在肺系疾病的应用功能,并挖掘潜在的药理学功能。大鼠灌胃给药补肺丸后,通过HPLC-Q-TOF-MS/MS研究补肺丸体内成分,比较复方提取物、给药后含药血清、组织样本及空白样本,从大鼠血清中发现入血成分共56个,其中首次发现neocyclomorusin、asterinin A、neoisostegane、goimisin R、frehmaglutoside H等成分可以经口服吸收入血,相关成分还可分布于心、肝、脾、肺、肾、脑脊液、胰腺不同脏器。经网络药理学分析,发现ALB、IL6、AKT1、TNF、EGFR、ESR1、JUN、HSP90AA1等81个核心靶点,参与PI3K-AKT、MAPK、VEGFA、AGE-RAGE等信号通路。补肺丸可能通过介导靶点通路的参与抑制炎症反应、氧化应激、影响代谢、调节免疫功能等机制,干预DO富集的慢性阻塞性肺病、肺纤维化、肺炎等主要的肺部疾病,以及慢性阻塞性肺病并发症,如糖尿病、抑郁等,及新型冠状病毒感染恢复期气短乏力、身体疼痛等表型,相关活性具有开发价值,有待进一步研究。

关键词： 戊型肝炎   核酸血液筛查   血清阳性率   献血员  

摘要： 戊型肝炎是一种戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)感染后以肝脏损伤为主的急性传染病,主要经粪-口传播,好发于青壮年及中老年人,在孕妇及免疫抑制人群中危害较大。据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)统计,全球每年约有2000万人感染HEV,其中约330万患者出现戊型肝炎症状。近期,通过血源传播而感染HEV的病例受到了广泛关注。经研究发现在全世界的无症状献血者中仅有0.013%~0.281%存在HEV病毒血症,但HEV在非常低的病毒血液浓度下同样具有传染性,并且迄今无特异的治疗药物和方法,所以对献血者进行HEV筛查是必要的。目前HEV筛查政策只在少数国家实施,包括普遍筛查和选择性筛查。而对献血者提供的血液,尚没有明确规定检测HEV感染的标志物。本综述主要通过对比国内外HEV的核酸血液筛查情况探讨其研究进展及必要性。

关键词： 食品安全   快速检测技术   生物传感器   智能包装  

摘要： 食品安全问题日益复杂化,延伸食品检测功能成为确保食品安全的重要策略。通过引入生物传感器、智能包装及区块链技术,实时监测食品在生产、运输及销售中的质量变化,可有效提升检测的精确度和效率,确保食品安全。定制化的检测手段与技术创新,进一步优化了不同食品类型的监测方案,有效降低了检测设备成本,并促进其在中小型企业中的广泛应用。

关键词： 乙型肝炎病毒   免疫耐受期   妊娠   母婴阻断   乙肝表面抗原  

摘要： 目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫耐受期高病毒血症孕妇妊娠中晚期应用替比夫定(LdT)治疗的效果及安全性。方法 选取2021年1—6月丽水市人民医院收治的115例妊娠中晚期HBV感染免疫耐受期高病毒血症孕妇为研究对象,根据入组治疗时的孕周将其分为孕中期组(50例)和孕晚期组(65例)。孕中期组孕妇自孕24周至产后4周服用LdT,孕晚期组孕妇自孕28周至产后4周服用LdT,两组孕妇均于治疗前1周、分娩前和产后30 d进行HBV-DNA及HBV血清标志物检测,两组婴儿均于出生后进行乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白接种,在婴儿7月龄时进行乙肝表面抗原(HBsAg)检测,统计HBV母婴阻断成功率。结果 两组治疗前1周、分娩前及产后30 d HBV-DNA水平及停药后丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。孕中期组胎膜早破、产后出血、新生儿出生5 min Apgar评分、出生体质量与孕晚期组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组HBV母婴阻断成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV感染免疫耐受期高病毒血症孕妇在妊娠中期和妊娠晚期应用LdT治疗均可以有效阻断HBV母婴传播,且未对孕妇及婴儿造成明显不良反应。

关键词： 猴痘病毒   胶体金免疫层析法   抗原检测  

摘要： 目的建立快速检测猴痘病毒(monkeypox virus, MPXV)的胶体金免疫层析检测方法, 并对该方法进行验证。方法采用NaCl沉淀实验优化7株抗MPXV A35R单克隆抗体(单抗)的标记条件, 采用抗体配对实验确定金标抗体与捕获抗体, 并优化抗体检测线(T线)及质控线(C线)的点样浓度, 建立胶体金免疫层析检测方法。对该方法的特异性、检测限、稳定性、重复性、钩状效应和抗干扰性进行检测。结果 7株抗MPXV A35R单抗8D7、10D2、2F5、10G4、7G5、10E4、2D7的最适抗体标记量分别为0.96、0.48、0.96、0.96、0.96、0.96、0.48 μl, 金标抗体2D7和检测抗体8D7组合为最佳配对抗体;T线和C线点样的最佳浓度分别为1.00和0.50 mg/ml。胶体金试纸条可检测出MPXV, 而检测不出其他病毒;MPXV A35R蛋白和灭活MPXV溶液的最低检测限度分别为2.34×10^(-5) mg/ml和1.00×10^(5) TCID50/ml;阴性样本和阳性样本的显色情况一致;20份试纸条检测样本的显色情况一致;检测MPXV A35R蛋白和灭活MPXV溶液的浓度与显色程度成正比;试纸条不受干扰物的干扰。结论成功建立了快速检测MPXV的胶体金免疫层析检测方法, 该方法具有良好的特异性、检测范围、稳定性、重复性和抗干扰性, 且不存在钩状效应。

关键词： 进一步全面深化改革   以人民为中心   价值取向  

摘要： 改革为了人民,改革依靠人民,是进一步全面深化改革最根本的价值取向和动力源泉。在进一步全面深化改革伟大实践中,要抓住人民最关心最直接最现实的利益问题,健全保障和改善民生制度体系,推进收入分配、社保、医疗、养老托育等重点领域改革,不断满足人民对美好生活的向往。

关键词： 手性   纳米材料   光学性质   表征   细胞   抗菌   抗病毒  

摘要： 手性纳米材料是一类新兴的具有纳米尺度手性和生物学稳定性的材料,在药理学、生物学和药物开发等领域受到研究者的广泛关注。手性纳米材料的合成方法主要包括手性配体介导、自组装及外场感应法。与天然手性材料相比,手性纳米材料通常表现出独特的光学性质,如等离子体圆二色性、光子圆二色性和圆偏振发光效应,其主要利用圆二色光谱和圆偏振发光光谱进行表征。基于手性纳米材料独特的光学性质,研究者考察了手性纳米材料对细胞的影响,先后发展了对革兰氏阴性菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等具有选择性抗菌的手性纳米材料,以及对乙肝病毒、烟草花叶病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒等具有选择性抗病毒作用的手性纳米材料。本文在简要介绍手性纳米材料的合成方法、光学性质及其表征手段的基础上,系统总结了手性纳米材料对细胞的影响以及其在抗菌及抗病毒领域的研究进展,并对该领域目前存在的问题及未来的发展方向分别进行了总结及展望。

关键词： 实验室诊断   星状病毒   养鹅业   防控措施   治疗与预防   临床症状   流行特点   雏鹅  

摘要： 近些年我国养鹅业星状病毒病是有发生,该病是由星状病毒引起,可造成鹅痛风,对21日龄以内的雏鹅造成较大的危害,要引起足够的重视。本文通过对鹅星状病毒病流行病学、流行特点与趋势、临床症状、剖检变化、发病原因、实验室诊断以及治疗与预防措施进行综合阐述,为今后在临床上预防本病的发生提供基础依据。1病原学鹅星状病毒属于单股正链RNA病毒,且无囊膜。

关键词： 儿童   病毒性肺炎   病原学   临床症状体征  

摘要： 目的探讨儿童常见病毒性肺炎分布,并分析其临床症状体征与病原学分布的相关性,为临床诊断及治疗提供依据。方法选取2019年1月至2023年1月在北京友谊医院治疗的病毒性肺炎患儿200例,用酶联免疫法(ELISA)定量检测5种呼吸道病毒,比较病原学分布差异,并分析不同感染类型患儿的临床症状体征的差异。结果经检测,单一感染156例,占78.00%,混合感染44例,占22.00%;单一感染以呼吸道合胞病毒(RSV)为主,占单一感染的37.18%;混合感染以流感病毒(IFV)+副流感病毒(PIV)为主,占混合感染的47.73%。年龄≤3岁患儿混合感染率为43.94%,明显高于3~7岁和>7岁患儿(P<0.05);年龄≤3岁患儿RSV感染率为59.09%,明显高于3~7岁和>7岁患儿(P<0.05);年龄>7岁患儿IFV感染率为20.00%,明显低于年龄≤3岁和3~7岁患儿(P<0.05);年龄>7岁患儿PIV感染率为47.27%,明显高于年龄≤3岁和3~7岁患儿(P<0.05)。不同年龄患儿腺病毒(ADV)和巨细胞病毒(CMV)感染率差异无统计学意义(P>0.05),不同性别患儿感染类型及RSV、IFV、PIV、ADV和CMV感染率差异无统计学意义(P>0.05)。混合感染患儿发热、湿啰音比例分别为95.45%和93.18%,明显高于单一感染患者(P<0.05),单一感染和混合感染患儿咳嗽、气喘、哮鸣音差异无统计学意义(P>0.05)。RSV、IFV、PIV、ADV和CMV感染引起的临床症状体征差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童病毒性肺炎以RSV、IFV感染等为主,单一感染和混合感染患儿临床症状体征有所差异,有助于及早诊断。

关键词： 病毒性肺炎   透邪解毒汤   肺功能   TNF-α   IL-6  

摘要： 目的:观察自拟透邪解毒汤联合西医常规治疗病毒性肺炎患者的临床疗效及其对血清炎性因子TNF-α、IL-6的影响。方法:68例病毒性肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组各34例;对照组给予利巴韦林、炎琥宁静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合自拟透邪解毒汤治疗,治7 d后比较两组患者的临床疗效、主要症状消失时间及治疗前后肺功能、中医证候积分、炎症因子水平变化。结果:观察组治疗7 d疗效优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者发热、咳嗽咳痰、口干、咽干咽痛、乏力、头身痛、食欲减退等中医症状评分均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);观察组主要症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组患者肺功能FVC、PEF50、MMEF指标均明显提高(P<0.05),观察提高更明显(P<0.05);治疗后两组患者血清TNF-α、IL-6均降低(P<0.05),观察组降低较对照组明显(P<0.05)。结论:病毒性肺炎患者中使用自拟透邪解毒汤联合西常规治疗具有良好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,加快症状缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应。