关键词： H3N2流感病毒   疫苗   药物   基因特征   进化分析  

摘要： 目的 根据江苏省2022—2023年监测年度流感病毒实验室检测结果,对H3N2流感病毒的基因特征和耐药性进行深度分析,评估疫苗和药物的有效性。方法 对全省流感网络实验室分离的29株H3N2分离株进行全基因组扩增与测序,构建HA和NA基因进化树。分析抗原表位、糖基化位点以及耐药位点的突变特性,并采用荧光发光法对流感病毒神经氨酸酶进行检测。结果 江苏省29株H3N2分离株的同源性较高,与国内参考株和2021-2022年度疫苗株位于同一进化分支,与国外参考株和2022—2023年度疫苗株则处于不同进化分支。与2021-2022年度疫苗株A/Cambodia/e0826360/2020相比,江苏省2022-2023年度分离的H3N2流感病毒HA蛋白发生了4个氨基酸位点的替换,NA蛋白发生了2个氨基酸位点的替换,糖基化位点、受体结合位点以及氨基酸残基保守区域未发生改变。IC50结果表明,29株H3N2分离株对奥司他韦和扎那米韦两种抗病毒药物均未产生耐药。结论 江苏省2022-2023年监测年度的流感病毒主要为甲型H3N2流感病毒。通过对流感病毒的HA和NA基因变异位点以及耐药性监测,及时了解病毒基因的变异情况,为选择有效的疫苗株提供科学依据,从而有助于预防和控制流感病毒的暴发和流行。

关键词： 晶粒长大   织构   晶界偏聚   无取向硅钢  

摘要： 晶界偏聚元素常用于调控无取向硅钢再结晶织构，但其对织构演变的作用机制尚不清晰。本工作采用电子背散射衍射技术研究了Sb元素干预下无取向硅钢晶粒长大过程中的织构竞争。Goss({110}<001>)团簇的取向钉扎效应抑制了Goss晶粒长大，而毗邻晶粒通过消耗Goss团簇快速长大。晶界偏聚元素Sb通过降低Goss团簇周围{111}<112>晶粒的数量，抑制大尺寸{111}<112>晶粒的形成，削弱{111}<112>织构并强化λ织构。结果表明，晶界偏聚元素可通过调控织构组分的空间分布来改变晶粒长大过程中的织构竞争关系。

关键词： 病毒宏基因组学   蜱   RNA病毒   贵州   印江  

摘要： 目的 了解贵州省印江土家族苗族自治县（印江县）蜱携带的潜在病毒威胁。方法 在印江县采集牛体表寄生蜱。通过蜱的形态学特征和16S r DNA基因扩增鉴定蜱的种类。病毒宏基因组测序由Illumina平台完成。获得的病毒序列通过质控和组装后与美国国立生物技术信息中心中登录的病毒序列进行比对分析，构建系统发育树，进一步了解其遗传进化特征。结果 2023年7月共采集蜱23只，均为微小扇头蜱。通过病毒宏基因组测序表明，蜱携带的蜱媒病毒包括白纤病毒科、弹状病毒科和楚病毒科3个病毒科和一些未分类的病毒。本研究获得了白纤病毒科尤库病毒属中1株核苷酸长度为5 008 bp的Lihan病毒序列。遗传进化分析发现贵州省蜱携带的Lihan蜱病毒与2019年在重庆市微小扇头蜱中发现的Lihan蜱病毒分离株序列（ON812189）同源性最高，而与埃及裂谷热病毒（DQ375403）和中国的发热伴血小板减少综合征病毒（JQ733567）处于不同遗传进化分支。结论 在贵州省印江县的蜱中发现了3个科的病毒，分别为白纤病毒科、弹状病毒科和楚病毒科。需要更多的研究来进一步了解这些蜱携带病毒的致病性和公共卫生学意义，尤其是本研究中发现的Lihan病毒。

摘要： 2023年7月15日,广东中山市坦洲镇某乌鳢养殖场工作人员反映,乌鳢苗规格为100尾/千克左右,近期陆续发病,死亡量较大.技术人员到发病塘口了解发现,发病鱼塘8亩,水深1.5米,放苗8万尾.乌鳢苗放养15天左右,前期吃料比较好,加料比较快,乌鳢苗长势很好.目前乌鳢苗食欲较差,已经出现死鱼2天,每天死亡1 000尾左右.经过1周的用药治疗,发病池塘停止死鱼,乌鳢苗摄食逐渐恢复正常.

关键词： 牛肠道病毒   重组酶介导等温核酸扩增技术   CRISPR/Cas12a  

摘要： 为建立一种基于重组酶介导的扩增技术（RAA）和CRISPR/Cas12a相结合的牛肠道病毒（BEV）可视化检测方法，本研究基于BEV VP1基因保守区域设计RAA反应的特异性引物和探针，优化RAA-CRISPR/Cas12a检测方法，并验证其特异性、灵敏性和重复性。同时使用PCR和RAA-CRISPR/Cas12a检测251份犊牛腹泻样品，分析BEV感染情况，完成PCR和RAA-CRISPR/Cas12a平行对比分析。结果表明，在RAA-CRISPR/Cas12a检测方法中，检测结果为可视化荧光，分析得出BEV的灵敏度为3×100copies/μL，具有良好的特异性和重复性，检测时间为30 min；分布使用PCR和RAA-CRISPR/Cas12a检测251份腹泻样本，BEV阳性检出率分别为9.96%和30.27%。本试验建立的RAA-CRISPR/Cas12a检测方法比PCR方法更加灵敏、高效、稳定，可用于BEV的可视化快速检测，为犊牛腹泻的病原鉴别诊断提供了技术支持。