关键词： NO2传感   VS2   层间工程   边缘效应   基面活化  

摘要： 作为有毒有害大气污染物之一,二氧化氮（NO2）不仅会对环境和生态系统造成严重破坏,还会对人类健康和生命安全产生巨大威胁,开发高效的NO2气体检测技术刻不容缓。近年来,二维过渡金属硫化物（TMDs）以其低温（<150℃）气敏响应和高比表面积等特点为气体传感器的发展带来了新的机遇。其中,二维VS2因其高载流子迁移率及丰富可调的物理化学性质,在气体传感领域展现出良好的应用潜力。然而,二维VS2气敏传感材料存在低温下对气体响应低、响应回复速度慢等问题。针对以上问题,本文从VS2的层间工程出发,系统探究了层间距的变化与其NO2传感性能的构效关系。并结合材料的边缘效应、基面活化等策略,深入分析了NO2在VS2纳米片层间、边缘及基面的吸附行为及相应的气敏机理,充分挖掘VS2基气敏材料的传感潜力,最终实现其室温下高灵敏快速的NO2检测。本论文主要内容如下: 首先,利用有机辛胺分子插层制备了层间扩展(10（?）)的二维VS2纳米片,揭示了其H相和T相共存的相结构以及典型的p型半导体特征。深入探究了NO2在VS2扩大层间的吸脱附行为及相应的气敏机理。一方面,扩大的层间距致使更多的NO2分子进入VS2层间。另一方面,扩大的层间距促进了层间NO2分子的吸附和脱附。这使得VS2对NO2的响应强度增加（～2,50 ppm NO2,120℃）,响应和回复速度显著加快（～15 s/15 s）。 其次,通过在不同温度下NH4+插层,成功制备了层间距连续可调(5.8～11.6（?）)的二维VS2纳米片。详细分析了VS2层间距的变化与其NO2气敏传感性能的构效关系,NO2分子在不同间距VS2层间的扩散行为及相应的气敏机理。结合密度泛函理论（DFT）计算,验证了层间距的扩展可以加速NO2在层间的扩散,增大其扩散系数。基于较大层间距的VS2(11.6（?）)传感器表现出高响应（～2.77,10 ppm NO2,100℃）、快速响应/回复速度（～10 s/10 s）、低检测限（200 ppb NO2）和的良好稳定性。 随后,通过构筑层间扩展(11.6（?）)VS2/碳纳米纤维（CNFs）异质结,充分暴露了VS2纳米片的活性边缘,促进了从CNFs到VS2有效的电荷转移。对比分析了NO2在VS2纳米片边缘和基面的吸附行为及相应的气敏机理。DFT计算验证了VS2纳米片的边缘活性远高于其（001）基面。VS2丰富的活性边缘同时促进了其扩展层间的暴露。边缘效应和层间工程的协同作用,赋予了VS2/CNFs传感器超快的响应/回复速度（～9 s/10 s）、高灵敏度（～2.50,15 ppm NO2,60℃）、良好的选择性、稳定性及23 ppb的低检测限。 最后,通过稀土Nd元素掺杂层间扩展(11.6（?）)VS2/CNFs异质结,成功在VS2的（001）基面引入不同程度的S空位缺陷。Nd的活性掺杂和S空位缺陷的产生显著活化了VS2的惰性基面。探究了NO2在VS2纳米片活化基面的吸附行为及相应的气敏机理,相比于纯的VS2表面,NO2在激活的VS2表面具有更强的吸附作用。在前几部分工作的基础上,（001）基面的活化使得Nd-VS2/CNFs展现出优越的室温NO2传感性能,快速的响应/回复速度（～17 s/20 s）、高灵敏度（～3.03,10 ppm NO2）、良好的选择性和稳定性,以及极低的检测极限（18 ppb）。 综上所述,本文通过层间工程（分子、离子插层）改善了VS2对NO2响应和回复速度较慢、响应强度低的问题,在此基础上,结合二维TMDs边缘效应（构筑异质结暴露活性边缘）和基面活化（掺杂引入缺陷）策略,进一步改善VS2的NO2传感性能,最终实现VS2基纳米材料高灵敏快速的室温NO2检测。

关键词： 超材料   吸收器   石墨烯   可调谐  

摘要： 随着微纳光学的发展,超材料吸收器作为一种光学调控器件得到广泛应用。而传统的超材料吸收器存在结构复杂、功能单一、吸收效果差和不可调控等缺点,这难以满足人们的需求。石墨烯因其动态可调谐和高载流子迁移率等优点,可以解决超材料吸收器诸多问题。为了实现超材料吸收器的大工作带宽、完美吸收和灵活调控,本文基于石墨烯设计了两种超材料太赫兹波段吸收器,具体工作内容如下: 1.基于石墨烯的太赫兹多波段完美吸收器。通过COMSOL软件对设计的吸收器进行了仿真模拟。仿真结果显示该吸收器在太赫兹波段具有四个接近100%的完美吸收峰,通过等效电路模型和表面电场分布解释了其吸收机理。从石墨烯的费米能级、弛豫时间、外加磁场强度、不同条件下的入射角度、结构参数和不同环境折射率等方面分析了对器件吸收效果的影响。结果表明:设计的吸收器具有结构简单、多波段完美吸收、动态调控、偏振不敏感和灵敏度高等优点。 2.基于石墨烯/VO2窄带宽带可调谐吸收器。通过CST软件对设计的吸收器进行了仿真模拟。仿真结果显示该器件有低频窄带吸收和高频宽带吸收两种模式可供转换。对其吸收特性和吸收机理进行了探讨分析。对于石墨烯的费米能级、环境温度、不同条件下的入射角、石墨烯图案层参数和介质层厚度等可能影响器件吸收的因素进行了分析讨论。结果表明:该器件可实现动态调控、宽带吸收和偏振不敏感等功能。

摘要： 改善材料性能、发展新型品种一直是含能材料研究的核心任务。任何材料的宏观性能都是由其化学组成和组织结构两个要素决定的,含能材料的发展以往偏重于组成变化,即研发新化合物和新配方,近年来,含能材料的多尺度结构对其性能的影响越来越受到关注,对含能材料结构的设计和调控已成为改善含能材料性能的有效手段,复合含能材料的组装也成为新材料创制的一个深具潜力的方向,为含能材料的发展注入了新的活力。

关键词： 触觉传感器   可降解   微结构   淀粉   谷盶粉  

摘要： 触觉传感器是模拟人类皮肤结构实现对压力、应变和振动等信号高灵敏感知的器件,在柔性机器人、健康监测及人机交互等领域应用前景广阔。目前基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚氨酯(PU)等合成聚合物的触觉传感材料与器件已被广泛报道。然而,这些合成高分子材料在环境中难以降解,易造成电子垃圾的富集。因此,为了实现触觉传感器件的可穿戴和生物相容性,需发展具有可降解特性的柔性触觉传感器。然而基于可降解材料的触觉传感器件存在灵敏度较低的问题,本研究基于生物质材料淀粉及其共生的谷盶粉蛋白制备触觉传感材料,通过激光模板法、光刻法对材料表面进行表面微结构设计,并探究微结构与传感性能之间的关系,并通过多层结构设计增强传感性能;以及制备类皮肤凝胶材料,模拟人体皮肤结构对触觉传感器件进行多层结构设计。实现了触觉传感器响应时间、传感范围和稳定性的增强,制备一系列高灵敏度触觉传感材料与器件,并探索了基于微结构设计的触觉传感器件的应用。主要研究内容与结果如下: (1)为了探索微结构设计对可降解触觉传感材料性能的影响,以激光加工的多孔金属板为模板制备了具有100-400 μm表面微柱结构的淀粉膜,以喷墨打印的方式在聚乙烯醇薄膜表面制备具有微孔结构的叉指电极,二者组装得到触觉传感器。通过研究微柱结构与叉指电极之间接触电阻的变化实现了对传感灵敏度的有效调控,研究证明淀粉膜表面的微柱结构和叉指电极的微孔结构的耦合可有效提高传感灵敏度。组装的触觉传感器在较小压力范围内(0-60kPa)具有更高的传感灵敏度(S=1.2 kPa-1),响应时间为0.25 s,恢复时间为0.22 s,可以实现对不同大小的压力进行检测和区分,可应用于眨眼、喉部振动等人体运动信号的检测,以及对颈动脉(CA)、桡动脉(RA)和足背动脉(DPA)等生理信号的监测。除了对低频压力信号的感知,该传感器还能对10-10000 Hz范围内的高频的振动进行传感。更重要的是,这种淀粉材料的触觉传感器在土壤中10天可观察到明显的分解行为,证明其具有环境可降解特性。 (2)为了进一步利用微结构增强触觉传感性能,采用光刻法制备了具有更小尺寸10-40 μm微金字塔结构。利用微金字塔的尖端压缩变形特征增强淀粉基触觉传感材料灵敏度。调节不同微金字塔结构的边长与间距比例,分别为2:1、1:1和1:2。利用微金字塔结构的尺寸和空间排列实现对传感性能的有效调控。当金字塔底部边长与间距的比例为2:1,底部长度为10μm时,淀粉基触觉传感器性能最佳,灵敏度为11.9 kPa-1。通过力学仿真动态模拟,系统研究了微金字塔结构受力过程和传感机制,证明了微结构对传感性能的增强机理。通过线性拟合数学分析,阐明了压敏特性随金字塔尺寸及空间排列的变化规律,分析结果与实验数据一致。进一步采用叉指电极组装多层结构的触觉传感器,并设计桥式结构增强其传感性能,压力传感灵敏度达到S=20.4 kPa-1,传感范围从0-20kPa扩大到0-200kPa。该传感器可实现对微小物体,如水滴、树叶、羽毛等的检测,还可用于对机器人手臂抓取动作的识别。此外,采用这种具有微结构的淀粉膜材料作为摩擦层制备了摩擦纳米发电机,发现表面微结构有效增加接触面积,提升了器件的输出性能,器件在20 N的压力下开路电压达105 V,短路电流达3.1μA,在0-20 kPa压力范围内传感灵敏度为5.26 V kPa-1。实现了对拍手、跳绳等运动的即时监测。 (3)为了进一步探索触觉传感器的可穿戴性,通过内部网络微结构设计,基于谷盶粉蛋白制备了一种双网络水凝胶材料作为类皮肤的触觉传感材料。其中谷阮粉蛋白分子形成第一网络,硼砂交联的聚乙烯醇为第二网络。凝胶中加入NaCl获得离子导电性,还能促进谷盶粉蛋白分子之间的结合,提高谷盶粉蛋白水凝胶的力学性能。所获得的触觉传感材料具有高拉伸性(>1300%)、自愈合性、和良好的粘附性,可粘附于皮肤、玻璃、塑料、金属等多种材料表面。作为应变传感器灵敏度为GF=3.35,响应时间为0.19 s,以及工作稳定性大于10000次,可对肩颈、手指手臂和膝盖脚腕等人体运动进行监测。作为压力传感器,灵敏度为S=2.36 kPa-1,压力传感不受拉伸变形的干扰,在200%-800%应变条件下都具有稳定的压力传感性能。该传感器可粘附于皮肤表面实现可穿戴式手写识别,结合机器学习技术,其识别准确率可达89.6%,在器件拉伸、自愈合或缺损后仍具有较高的识别度。通过皮肤过敏性实现和降解实验验证了该材料具有生物相容性和环境可降解性,可作为贴附式电子皮肤,实现人机交互。 (4)在类皮肤的双网络谷盶粉蛋白水凝胶表面进行微结构设计,作为介质层,基于淀粉的导电膜材料为电极,通过多层结构设计制备具有三明治结构的电容式触觉传感材料。在可压缩介质层上构建微结构有效地提高了传感器在0-1

关键词： 钠金属电池   钠金属负极   三维亲钠衬底   熔融法   枝晶抑制  

摘要： 金属钠凭借其高理论比容量、低电极电势和资源丰富等优点,被认为是钠基电池负极侧最具前景的材料之一。然而,钠金属负极在实际应用过程中仍面临诸多挑战,主要包括:钠离子的选择性沉积会引起电极表面生长枝晶,导致电池内部过热或短路,进而造成严重的安全事故;钠金属作为一种转化反应类型的负极材料,在循环过程中存在巨大的体积膨胀,导致其固体电解质界面（SEI）层破裂并持续消耗电解液,电池库伦效率严重衰退。为解决这些问题,研究者们从人工SEI膜、电解液添加剂、固态电解质和三维电极结构设计等方向开展了大量的研究。其中,三维电极凭借立体结构优势缓解了内部局域电荷聚集,为钠离子均匀沉积提供了有利条件,限制了钠枝晶产生,可显著提高电池的循环寿命和安全稳定性。基于此,本论文从三维结构设计角度入手,利用兼具钠亲和性和高表面能的金属相修饰碳布衬底,通过熔融吸钠的方法构筑高性能复合负极,并将其应用在钠金属电池（SMBs）体系中。所构筑的三维复合钠金属负极可有效诱导钠的均匀成核及沉积,同时抑制充放电过程中的体积膨胀和枝晶生长,大幅提升SMBs的倍率能力、循环寿命及安全性能。本文通过原位/非原位表征和理论计算模拟相结合的方法,深入分析了材料的物构特性和电化学反应过程,探究了复合钠金属电极的微观结构与储钠性能之间的构效关系。主要研究内容如下: 1.高亲钠性TO/CC框架构筑复合钠金属电极实现长寿命钠金属电池:为了改善常规三维衬底与钠金属的亲和性,本工作在碳布（CC）纤维上生长了氧化锡（TO）纳米棒阵列,以所得氧化锡/碳布（TO/CC）用作载钠框架;其中,经高温处理后TO纳米棒上演化出大量孔隙通道,使得TO/CC衬底具有更高的表面能和强毛细作用,可快速吸附熔融金属钠,形成钠锡合金层修饰的三维复合钠金属负极(Na/Na15Sn4/CC)。在该复合负极中,Na15Sn4层可有效降低钠的成核过电位,诱导钠离子均匀沉积,有效抑制钠枝晶生长;三维CC框架一方面可作为导电骨架,缓解局部电荷聚集,减少枝晶生长,另一方面其良好的机械稳定性和充足的内部空间,可有效缓冲金属钠的体积应变,提升电极循环寿命。Na/Na15Sn4/CC负极应用于SMBs时,可在1 m A cm-2的电流密度下稳定循环2000小时,其软包电池在10 m A cm-2的高电流密度和10 m Ah cm-2的大面积容量条件下仍能稳定工作,其循环寿命和倍率性能大幅提升。本工作提供的制备方法工艺简单,成本低廉,为钠金属负极的规模化应用提供了新的思路。 2.三维Na/Na3Bi/CC负极钠载量调控实现高性能钠金属电池:基于三维CC框架的复合钠金属负极中,钠金属的载量对电极电化学性能有重要影响,适宜的钠载量可改善活性钠利用率,增强电池反应动力学,缓解钠的枝晶生长和体积膨胀,有效提升SMBs的能量密度和循环寿命。为实现最佳载量的复合钠金属负极,本工作制备了新型的Bi-Bi2O3/CC三维衬底,Bi-Bi2O3颗粒均匀分布于CC纤维表面,极大地增强了衬底对钠的亲和力,可高效实现熔融钠的自发注入及均匀分布。随后通过熔融吸附法将不同质量的钠金属均匀负载到该衬底上,形成Na/Na3Bi/CC复合负极,熔融吸附过程中原位生成的Na3Bi亲钠位点可诱导钠离子均匀沉积,避免钠负极表面因局部电荷聚集而生长枝晶,有助于提高电池的循环寿命。通过对不同钠载量的Na/Na3Bi/CC复合负极进行了电化学测试,结果发现当钠载量达到20 mg cm-2时负极电化学性能最佳。该复合电极组装的对称电池在充放电过程中电池电位极化较小（～15 m V）,可稳定循环2500小时以上;所组装全电池在10 C高电流密度下仍保持77.6 m Ah g-1的比容量,可稳定循环500次以上。本工作为复合钠金属电极界面优化及高利用率钠金属负极的构筑提供了科学参考价值。

关键词： 透射电子显微学   功能材料   缺陷表征   铁电畴  

摘要： 在当今时代，新材料的基础研究主要致力于挖掘和突破现有材料的性能及功能极限，为新能源、航空航天技术、生物医疗和电子科技等多个行业提供创新性强和适用性广的核心材料支撑。微观结构决定宏观性能，因此理解材料的构效关系对新材料设计、研发和工业应用具有重要指导意义。在众多结构表征技术中，透射电子显微学方法因其超高的空间分辨率、能够同时分析正空间和倒易空间、以及集成多种分析功能等优势，已成为研究和理解材料微观结构的强大工具，尤其在新材料领域的核心—功能材料的构效关系研究中起着重要支撑和推动作用。铁电材料和热电材料作为现今功能材料领域的明星材料得到了研究人员的广泛关注。其中，热电材料中是通过引入不同尺度的缺陷结构实现晶格热导率的调控，而铁电材料中则是通过铁电相和铁电畴结构调控铁电性能。因此结构研究是实现功能调控和实际应用的关键。基于此，本论文拟主要借助先进的球差校正透射电子显微镜，对不同体系的功能材料的微观结构进行深入解析，以期实现对材料性能的针对性调控。　　本论文的研究内容可以分为两部分。第一部分内容主要围绕SnTe基热电材料低晶格热导率的微观结构本质研究来展开;第二部分内容是HfO2基铁电材料中相结构和畴结构的透射电子显微学研究。具体内容如下:　　1、元素掺杂可以改变热电材料的晶格热导率。通过透射电子显微镜，系统研究了Mn和Cu掺杂降低Sn1.03-xMnxTe(Cu2Te)0.05晶格热导率的机制。对一系列Sn1.03-xMnxTe(Cu2Te)0.05样品的微观结构进行表征后发现，材料中存在大量位错、MnO析出相、CuTe析出相以及富Mn区。正是由于不同尺度缺陷贡献了多种声子散射源，大幅度降低了SnTe材料的晶格热导率，从而提升了材料的热电优值。这项工作揭示了微观结构调控SnTe材料晶格热导率的本质，为进一步提高热电材料的热电性能提供了新的指导。　　2、在Hf0.6Zr0.4O2∶Lu(9.25at.%)铁电材料的研究中，主要通过先进的积分差分相位衬度成像技术，在多尺度下对Lu掺杂块体HfO2晶体进行微观结构表征，揭示了Lu的浓度差异造成的分层级的相结构和畴结构。进一步地，直接可视化了以往未报道过的单斜相、四方相和正交相之间特殊而复杂的界面结构。尤其是通过原子分辨率的观察，揭示了单斜孪晶导致的极化有序现象、四方相到正交相的结构演化过程以及不同于薄膜的块体中独存在的180°畴结构。这项工作为理解HfO2基材料中掺杂剂调控铁电相演化的作用机理以及相变机制提供了新的视角。

关键词： Ti/Al层状复合材料   高熵合金   金属间化合物   微结构表征   力学性能  

摘要： Ti/Al层状复合材料具有优异的塑性变形能力。由于强度较低的Al层的存在,导致材料整体强度较低。因此使用具有更高强度的Al基复合材料替换强度较低的Al层是一种理想的解决方法。最常见的颗粒增强体有陶瓷颗粒增强体和金属颗粒增强体,但是陶瓷颗粒增强体与Al基体之间存在界面润湿性差、界面结合质量差的问题。相比之下,金属颗粒增强体与Al基体有更好的润湿性和相容性。论文以Al0.5Co Cr Fe Ni高熵合金（HEA）颗粒作为增强体,通过真空热压烧结法在650℃和730℃两种温度下制备了Ti/HEAp-Al层状复合材料（LC650和LC730）,并对两种材料进行了微结构表征和力学性能测试。 LC650的微结构表征和力学性能测试结果表明:Ti层和Al层之间形成了较薄的金属间化合物Al3Ti层,HEA颗粒与Al基体实现了良好的界面结合。金属间化合物Al3Ti是唯一的产物,其在垂直于层方向有择优取向。界面位置存在以Fe、Co、Ni元素为主的析出相。LC650的平均抗拉强度为240 MPa,平均断后伸长率为59%,应变硬化指数为0.4025。进行横向压缩测试时,材料的屈服应变和屈服应力分别为9.67%和474.09 MPa;进行纵向压缩测试时,材料的屈服应变和屈服应力分别为5.21%和253.21 MPa。横向抗弯强度和纵向抗弯强度分别为383.98 MPa和460.77 MPa。断裂韧度为15.53 MPa·m1/2。Ti层和Al基体的失效形式均为呈现韧窝的塑性断裂,HEA颗粒的断裂形式包括脆性断裂和塑性断裂。 LC730的微观组织表征和力学性能测试结果表明:Al3Ti是该温度下唯一新生成的相,新生成的Al3Ti均匀的分散在反应层（原始Al层）中,Al3Ti在垂直于层的方向有择优取向。Al3Ti的变形晶粒集中分布于Ti层和反应层的界面位置,在Al3Ti相和Al相的界面位置有大量位错存在。LC730的平均抗拉强度为258 MPa,平均屈服应变为9.86%。横向压缩测试时,材料的屈服应变和屈服应力分别为9.67%和474.09 MPa;进行纵向压缩测试时,材料的屈服应变和屈服应力分别为5.21%和253.21 MPa。横向抗弯强度可以达到473.09 MPa,纵向抗弯强度可以达到122.94MPa。材料的断裂韧性度为32.67 MPa·m1/2,表现出优异的抵抗裂纹扩展的能力。 综上所述,本研究成功制备了添加HEA颗粒增强体的Ti/Al层状复合材料,并对其进行了表征和测试,这可为优化Ti/Al层状复合材料的性能提供实验依据。

关键词： 薄水铝石   晶粒尺寸   形貌   胶溶作用   锂离子电池  

摘要： 薄水铝石是一种氧化铝水合物,化学式为γ-AlOOH·nH2O。不同结晶薄水铝石的结构差异使其具有多样性质,广泛应用于催化和能源等诸多领域。目前薄水铝石晶粒尺寸等微结构调控方法仍存在调控过程复杂、效果欠佳等问题,极大限制其实际应用,特别是其在锂电材料领域,缺少相关应用的理论依据。针对以上问题,本文通过水热法调控薄水铝石的晶粒尺寸和形貌,研究晶粒尺寸对其胶溶性等性质影响关系,并研究其晶粒尺寸和形貌与锂电池材料性能构效关系。主要研究内容如下: 薄水铝石晶粒尺寸和形貌调控。以拟薄水铝石和三水铝石为铝源,改变水热条件调节晶粒生长速率和生长方式,以实现薄水铝石晶粒尺寸和形貌的调控。结果表明,升高温度、延长反应时间和提高三水铝石比例有利于获得大晶粒尺寸薄水铝石,并伴随径厚比下降,由薄片状逐渐向厚片、棱形块状过渡;同时,提高溶剂环境酸性,薄水铝石晶粒从棱形片状向六方长片状转变。 薄水铝石晶粒尺寸对孔结构及胶溶性影响关系。在上述尺寸及形貌调控基础上,通过改变反应条件实现对其孔结构和胶溶性调节。结果表明,随着所得薄水铝石晶粒尺寸减小和层间水增加,其比表面积增大,孔径减小,胶溶性更优;在140℃水热4 h所得平均晶粒尺寸为8 nm的薄水铝石表现最佳胶溶性能,胶溶指数和成胶时间达100%和5s,优于进口同类产品;进一步实验表征和理论计算证明,薄水铝石的晶粒尺寸和层间水共同决定其胶溶性,此项工作对指导催化用高性能氧化铝小球制备起到显著作用。 不同晶粒尺寸和形貌薄水铝石改性锂电池隔膜研究。利用不同晶粒尺寸和形貌薄水铝石结构和性质的差异性,通过静电纺丝构建不同薄水铝石/聚丙烯腈复合隔膜,实现隔膜热稳定性能的提升。结果表明,基于不同晶粒尺寸薄水铝石的热稳定性差异,实现了复合隔膜的热关闭温度在140～170℃内调变;其中大晶粒尺寸薄水铝石复合隔膜具有170℃最高热关闭温度,且在1 C下循环120圈后容量保持率约为99.9%,优于商业隔膜（84.9%）;六方长片状薄水铝石的高化学活性使其复合隔膜表现出优秀的可逆热关闭特性。 不同晶粒尺寸薄水铝石及其脱水氧化铝改性锂电池三元正极材料研究。以不同晶粒尺寸薄水铝石为铝源,通过胶溶或煅烧后球磨等过程分别获得均匀分散的薄水铝石溶胶以及氧化铝悬浮浆料对正极材料包覆,以提升正极材料性能。结果表明,基于尺寸和稳定性差异,薄水铝石平均晶粒尺寸为12 nm的改性正极表现出最佳容量保持率,在1 C下循环100圈后为87.4%;以及θ/α混合相氧化铝改性正极表现出最佳放电比容量,在5 C下循环100圈后为166.2 mAh/g,均优于商业未包覆正极（75.7%和140.9 mAh/g）。