关键词： 熔体快淬   纳米相   Sm3(Fe   Ti)29Nx/α-Fe   双相纳米耦合  

摘要： 研究了熔体快淬工艺及添加元素Ti对Sm-Fe合金相的形成及结构的影响,成功制备了Sm3(Fe,Ti)29Nx/α-Fe双相纳米耦合永磁材料。研究发现,快淬薄带由Sm3(Fe,Ti)29和α-Fe两相组成,晶化前在纳米晶周围存在部分非晶相,晶化后的晶粒问晶界平直光滑、且晶粒间结合紧密没有界面相,为晶粒间直接接触耦合。对甩带后的样品采用750℃保温10min的晶化退火得到的颗粒比较细小且均匀。氮化磁粉磁滞回线的第二象限没有出现明显的台阶,表现为单相永磁材料的特点,说明硬磁相Sm3(Fe,Ti)29Nx与软磁相α-Fe晶粒之间的交换耦合作用已形成。

关键词： 烧结温度   SiC-Ni-Graphite   显微结构   力学性能  

摘要： 研究了在不同烧结温度条件下制备的热压Ni-SiC-G复合材料结构和性能的差异.结果表明:烧结温度对试样的显微结构和力学性能有很大影响.根据SEM照片可将复合材料中SiCP/Ni之间固相反应的程度分成3种类型:部分反应、完全反应和过度反应.密度、硬度和抗弯强度随烧结温度的变化趋势较为一致:在1 100℃均达到极大值,在1 200℃均为最小值.在界面部分反应的前提下,材料的密度、硬度和抗弯强度在800℃达到最大值.

关键词： V型沟槽   导光板   液晶显示器背光模组   辉度分布   网点  

摘要： 目前小尺寸背光模组的设计中，导光板是成本较低且易自行开发的关键零组件。本论文主要利用光学模拟软体做为分析工具，分为两个方向：(一)导光板入光侧V型沟槽结构之光学之模拟与分析；(二)导光板网点结构光学之模拟与分析。本研究着重在导光板之网点与入光侧V型沟槽设计上，这些网点与V型沟槽的排列方式与不同形式的设计，可控制光线从导光板的正面射出，使得其光强度分布得以均匀，并增加辉度。 本研究首先利用田口式L9直交表做实验分析，得到影响导光板辉度值的主要制程参数及最佳参数组合，接着借由此主要影响参数，进行全因素实验，进而了解制程参数对导光板辉度值的影响趋势及关联性。 由田口变异数分析得知，影响导光板网点主要参数有网点半径及中心距离两项。当网点半径越大及网点间距越小时，导光板前方之辉度值越高。反之，当网点半径越小及网点间距越大，导光板后方之辉度值越高。另外，影响导光板入光侧V型沟槽主要参数有V型沟槽间距及V型沟槽角度两项。当V型沟槽间距及V型沟槽角度越大时，LED光源前方之辉度值越高。反之，当V型沟槽间距及V型沟槽角度越小时，则LED光源前方之辉度值越低。最后，利用全因素实验得知导光板前方之辉度值会随着网点半径的增加而增加；而LED光源前方之辉度值会随着V型沟槽间距的增加而增加。

关键词： 熔体浸渗   碳化硅   铁硅化合物   碳化硅复合材料  

摘要： 　用FexSiy(Fe3Si,Fe5Si3,FeSi)熔体自发浸渗SiC粉体预制件制备出致密度高达96 5%的SiC/FexSiy复合材料。利用XRD、OM和SEM等对复合材料的相组成、显微结构和力学性能进行了分析和表征。研究发现,自发浸渗过程中SiC在FexSiy熔体中有溶解和析出,导致复合材料的相组成和显微结构发生变化。Fe3Si渗入后,复合材料中有碳析出,并生成Fe5Si3和FeSi两种新相;Fe5Si3和FeSi的渗入无碳析出,而是发生碳化硅烧结、粒子合并和晶粒长大;Fe5Si3熔体渗入超细碳化硅(0 5μm)粉体预制件后,生成大的碳化硅晶粒和碳化硅单晶。借助CHEMSAGE热力学数据库对1873K时Fe Si C体系的平衡相图进行了定量分析,研究了SiC在FexSiy熔体中的稳定性;解释了铁的三种硅化物浸渗后,SiC颗粒形态的变化。通过对复合材料显微硬度、弯曲强度和可靠性(威布尔系数)的测试,分析了熔渗法SiC/FexSiy复合材料结构和性能的关系。

关键词： 锂修饰的钙掺杂钛酸铅(Li—CPT)   阻-湿敏感纳米薄膜   原子力显微镜(AFM)   显微结构  

摘要： 利用溶胶-旋涂镀膜技术,以Li2CO3,Ca(OAc)2,Pb(OAc)2,和Ti(O-nBu)为起始物,制备了锂修饰的钙掺杂钛酸铅湿敏纳米薄膜(Li+-CaxPb1-xTiO3,缩写为Li-CPT,在850℃／1h条件下烧结成瓷),其中x=0.35,Li／Ti=1／100(mol／mol),获得了很好的电阻-湿敏性能.采用原子力显微镜(AFM)技术,并与激光拉曼光谱仪(LRS)形貌观测相结合的方法,表征了该薄膜的显微结构,探讨了钙掺杂和锂修饰的协同作用对湿敏性能极差的纯钛酸铅(PbTiO3,缩写为PT)进行湿敏改性的可能机理.Li-CPT表面的晶粒平均面积为5μm×10μm,具有网状晶界和较大的表面积,表面粗糙度为(+0.5μm)-(-1.2μm),形成了多晶陶瓷结构和晶格缺陷.Pauling离子半径较小的Ca2+掺杂取代了Pb2+,降低了四方晶相畸变度c／a和不对称性导致的各向异性,消除了冷却过程中内应力引起的薄膜开裂和脱落.少量Li+用作表面修饰,其半径比Ca2+的更小,电荷密度更大,对水分子具有很强的极化作用和吸附作用,在很宽的湿度范围内和外电场的诱导下,水分子被解离,OH-与氧空位结合产生出自由电子参与导电.因而钙掺杂和锂修饰的协同作用使薄膜表现出灵敏度和线性均好的电阻-湿敏性能.

关键词： 科技前沿   蒙娜丽莎   紧张程度   智能尘埃   画像   会说   情报   黑洞辐射   微型电子机械系统   量子力  

摘要： 1号情报眼睛其实没有表情 人们常说"眼睛是心灵的窗口"、"他的眼睛会说话"。其实,说来你一定不会相信:眼睛反映的可能只是情绪的紧张程度,却不能反映真正的表情,比如喜悦和悲哀,这个结论是在对著名的"蒙娜丽莎"

关键词： 反应溅射   纳米晶复合薄膜   微结构   力学性能  

摘要： 采用 Ar、N2 和 SiH4 混合气体反应溅射制备了一系列不同 Si 含量的 Ti- Al- Si- N 薄膜,并采用EDS、AES、XRD、TEM和微力学探针研究了薄膜的微结构和力学性能。结果表明通过控制混合气体中SiH4 分压可以方便地获得不同 Si 含量的 Ti- Al -Si N纳米晶复合薄膜。当 Si 含量达到 3. 5% (原子分数)时,薄膜中出现 TiSix 界面相,造成(Ti,Al)N 晶粒细化,使薄膜力学性能得到提高,硬度和弹性模量的最高值分别为 36.0GPa和 400GPa。进一步提高 Si 含量,薄膜的力学性能逐渐降低。

关键词： 纳米金属氧化物   微结构   催化   高氯酸铵分解   燃烧性能  

摘要： 制备微结构可控的纳米材料是当今材料科学研究的热点和难点之一,材料的性质不仅取决于材料的化学组成,也取决于材料各组分的凝聚态结构。火炸药的燃烧是火炸药技术的核心,使用少量的燃烧催化剂是调节火炸药尤其是固体推进剂燃烧性能的最佳途径。本论文主要研究不同微结构的纳米催化剂的制备并考察其微结构对火炸药性能的影响,为进一步开发综合性能优异的火炸药新品种奠定实验和理论基础。主要研究内容如下: 通过热分析法筛选出了对高氯酸铵(AP)有良好催化性能的纳米催化剂体系:CuO、CuO、LaCoO。采用不同的反应体系和制备方法分别对三种催化剂进行了微结构控制研究。 采用水相和一元醇两种体系对纳米CuO进行了微结构控制研究。水相体系中利用快速沉淀法和水解法制备了不同形貌、粒径等微结构的纳米CuO。结果表明,在沉淀法中通过改变NaOH的加入温度和加入方式,可以得到分散性良好的球形、纺锤形以及针状纳米CuO;在水解法中通过添加少量的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),可以得到分散性较好的针状纳米CuO,同时反应物的浓度对产物的粒径有着重要的影响。相比水解法,快速沉淀法制备的纳米CuO具有较高的比表面积,为113m·g,紫外-可见吸收光谱呈现蓝移现象。在一元醇体系中,以Cu(OAc)为反应原料,多种一元醇为溶剂制备了纳米CuO。并重点考察了在异丙醇体系中少量水的加入、反应条件等的改变对纳米CuO微结构的影响。结果表明少量水的加入使产物的形貌由球形变为棒状,加水的时间、加水的量以及沉淀剂的加入等都对产物的粒径和形貌有着较大的影响。在实验的基础上讨论了反应机理,提出了在不加水和加水条件下的反应历程。 利用乙二醇和水相两种体系制备了不同微结构的纳米CuO。在乙二醇体系中重点考察了稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和少量水的加入对产物结构的影响。结果表明加入PVP后可以获得分散性良好的针状产物,加入少量水后产物由针状变为短棒状。稳定剂的种类、分子量、加入量,水的加入量,反应物的浓度等都对产物的微结构有着重要的影响。水相体系中铜源不同,产物的结构也不同。当以Cu(OH)作为铜源时,通过改变NaOH溶液的加入量,可以分别得到长针形、多边形的纳米CuO。而以CuO为铜源时,用水合肼还原得到的为粒径较大但分布均匀的立方体CuO。体系中其它离子的存在导致产物的形貌和粒径发生变化。 采用硬脂酸法和共沉淀法对纳米LaCoO进行了微结构控制研究。共沉淀法中改

关键词： 钛酸钡   锰锌铁氧体   微结构   正电子湮没  

摘要： 钛酸钡和锰锌铁氧体都是传统的雷达吸波材料,具有制备工艺简单、原材料价格便宜等诸多优点,被广泛地应用于涂覆型吸波材料领域。但是,它们还有吸收频带窄、吸收强度低等缺点。稀土元素的掺杂可以改变它们的微观结构,从而使其电磁参数有较大变化,有望提高其吸波性能。 本文计算得出了具有优良吸波性能的吸波涂层所具备的两个条件:一、为了减小电磁波在吸波涂层表面的反射,要求涂层的相对复磁导率(μ)和相对复介电常数(ε)要尽量接近。二、为了增大入射电磁波在吸波涂层内的衰减,要尽量提高涂层的相对复磁导率的虚部(μ)和相对复介电常数的虚部(ε)。此外,还要同时兼顾电磁参数匹配和增大损耗两方面的因素。 通过溶胶—凝胶法制备了不同掺La量的Ba(1-x))LaTiO(x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4mol%)纳米晶体。TG-DTA、FT-IR、XRD和TEM结果表明:经700℃煅烧2h后,立方钙钛矿结构的BaTiO纳米晶体己基本形成。La掺杂可以促进BaTiO纳米晶体的形成,降低烧结温度。在0.1-0.4mol%的范围内,La掺杂没有使BaTiO纳米晶体在烧结过程中偏析出杂质,也不能改变其立方结构。由于半径较小的La取代了半径较大的Ba,使得BaTiO纳米晶体的晶格发生畸变,品格常数和平均粒径变小。 用溶胶—凝胶自燃烧法制备了不同掺La量的MnZnLaFe(2-x))O(x=0.0,1.0,2.0,3.0,4.0mol%)纳米晶体。TG-DTA、FT-IR、XRD和TEM结果表明:干凝胶自燃烧后形成的粉末即为立方尖晶石结构的Mn-Zn铁氧体纳米晶体。经过煅烧后的自燃烧粉末出现FeO杂质,且随着煅烧温度的升高杂质增多。溶液PH值和成胶温度对自燃烧产物的组分有重要影响,比较合适的成胶条件为PH=5、成胶温度为50℃。在1.0-4.0mol%的范围内,La掺杂既不能使Mn-Zn铁氧体纳米晶体产生杂质,也不能改变其立方结构。La掺杂使得Mn-Zn铁氧体纳米晶体的晶格发生畸变,其品格常数和平均粒径随着掺La量的增加而先变大(x≤2 mol%)后变小(x≥2 mol%)。 借助正电子湮没寿命谱仪对两种纳米晶体的微结构进行了研究,发现:La的掺杂对BaTiO和Mn-Zn铁氧体纳米晶体的微观结构有重要影响,并简单分析

关键词： 正电子湮没   自由体积   聚合物层状硅酸盐纳米复合材料   界面   环氧树脂   结构转变  

摘要： 本文应用对材料中纳米尺度结构极为灵敏的核技术—正电子谱学并配合其他技术手段系统研究了高分子/层状硅酸盐纳米复合材料的微结构,得到了复合材料的纳米相结构、自由体积特性、结构转变特性等重要信息。主要内容如下: 1.用正电子湮没寿命谱(PALS)研究了环氧树脂蒙脱土纳米复合材料中正电子湮没参数、自由体积特性和力学性能随蒙脱土含量的变化。实验结果发现:当蒙脱土含量为2%左右时,材料的自由体积的大小及强度明显下降,而正电子湮没的中间寿命分量的强度Ⅰ达到最大。比较材料的力学性能和正电子湮没参数Ⅰ随蒙脱土含量的变化,我们发现,界面效应在决定弯曲强度性能中扮演重要角色。 2.利用国际上新近发展的程序MELT分析了中间寿命强度的分布。发现蒙脱土含量为2%时,分布的半高宽参数δ=21.082ps(δ=FWHM/2.355),δ值最大。从而进一步证实在含量为2%时,蒙脱土的分散状况最好,在复合材料中形成的界面层最多;XRD实验证实在含量为2%以下,蒙脱土在复合材料中呈剥离状态,当含量高于2%以后,蒙脱土在复合材料中处于插层状态,但蒙脱土层间距大于插层前的层间距。 3.用正电子湮没谱研究了不同累托土含量对高密度聚乙烯(HDPE)纳米复合材料在150K-360K温度范围内的结构转变的影响,结果表明:加入累托土后,累托土与基体间的相互作用,限制了高分子链段的运动,使材料的结构转变点温度有不同程度的升高。 4.结合X衍射技术讨论了累托土的加入对累托土/HDPE纳米复合材料的结晶行为进行讨论。发现,累托土可以作为成核剂促进材料的结晶,使得复合材料结晶度增加。