关键词： 非晶   纳米晶合金  

关键词： 莫来石短纤维   铝合金   位错   时效   界面反应   第二相   形变  

摘要： 本文在详细综述国内外非连续增强铝基复合材料界面反应与界面结构和时效行为研究进展的基础上，用挤压铸造方法制备莫来石短纤维增强铝合金复合材料，通过硬度测试(HB)、差示扫描量热仪(DSC)和透射电子显微镜(TEM)等手段，全面、深入、多因素和系统地研究了莫来石短纤维增强铝合金(Al-Cu、Al-Cu-Si、Al-Cu-Mg和Al-Mg-Si)复合材料及其基体合金的界面微观结构和时效硬化(析出)行为，取得了下列具有创新性的研究成果。 用TEM(含高分辨透射电镜HRTEM和分析透射电镜ATEM)，研究了Mullite短纤维／Al合金复合材料中纤维、界面和基体析出相的微观结构。发现并经HRTEM实测证实，莫来石纤维由大小不等、位向不同的众多3AlO·2SiO单晶体组成，结晶致密但分布不均，晶体结构为正交(orthorhombic)晶系。纤维表面存在一断续分布的SiO膜层。淬火态Mullite短纤维／Al合金复合材料界面附近基体一侧中存在高密度位错。因基体合金种类的不同，莫来石短纤维与基体合金之间发生界面反应生成的界面产物分别为：CuAlO或／和β-CuAlO(Al-Cu基合金)、MgAlO(Al-Cu-Mg和Al-Mg-Si基合金)。在Mullite短纤维／Al-Cu-Si复合材料的纤维／铝界面处，只发现非平衡共晶相CuAl(θ)，没有发现任何其它的界面反应产物。 Mullite短纤维／Al合金复合材料的时效硬度始终高于相应基体合金的时效硬度，表明纤维对铝基合金具有明显的增强(增硬)作用。复合 李伟Mullite短纤维从】合金复合材料界面微结构及时效行为的研究 材料及其基体合金时效时，都经历了硬度上升、达到峰值、逐渐软化等 几个阶段，且随着时效温度的升高，达到峰值时效的时间缩短而峰值硬 度降低。莫来石短纤维的引入，没有改变铝合金时效硬化的一般规律。 莫来石短纤维的引入，没有改变铝合金时效析出中间过渡相的属性， 复合材料及其基体合金中e‘、S’和p‘相与母相a一A1之间的位向关 系完全相同: [1 10]。，//[1 10〕;l，(001)。，//(001)、、 〔010〕s，//[120」，l，(100)、，//(210)人l [100〕，，//[100〕，，或(011]。，//〔100〕，，。 但纤维的引入，能明显滞缓和抑制A1一Cu合金GP区的形成，加速e“相 和0’相的时效析出，对0相的析出则无太大的影响。在含Cu量适中(Cu 二4.0 wt%)而含Mg量不高(Mg燕1 .85wt%)时，莫来石短纤维的引 入明显滞缓和抑制了Al一Cu--Mg合金中GPB区的形成，加速S’相的时效 析出，对S相的析出则无大的影响。对A卜Mg一Si合金而言，莫来石短纤 维对过饱和固溶体中富Mg、Si原子集团(duster)的形成没有明显的 影响，对GP区的形成也没有明显的影响。在无明显游离Si相存在的情 况下，纤维对p’相的析出具有一定程度的“加速”作用。 合金元素51对Mu 1 1 1 te短纤维/Al一Cu一51复合材料和Mullite短纤 维/Al一Mg一Si复合材料及其基体合金的时效行为具有独特的影响:随着含 51量的增加(>1.65 wt%)，Mullite/Al一Cu一51复合材料及其基体合金的 时效硬化过程明显加快，达到峰值时效所需的时间逐渐缩短，峰值硬度 也随含Si量的增加而升高。无纤维存在时，内生的游离Si相是合金中 的“第二相”，Si/Al界面的大量存在，如同纤维/Al界面一样，明显抑 制GP区的形成，加速e“相和e‘相的析出。引入纤维后，复合材料中 GP区的形成被完全抑制，而e’相的超前析出由于有Si相的存在使得两 类材料的差异有所减小，表明:Si含量超过一定数值后，纤维加速基体，/ 合金时效析出的作用被Si相所掩盖，合金元素Si对Al一Cu一Si合金时效 行为的影响，比外加莫来石短纤维的作用更大。这一点在Mul 1 1 te /Alg一Si复合材料中也有相同的结果，即在Al一MgZSi伪二元体系基体 上，当游离si相较多时，纤维加速p‘相析出的现象将被Si相的存在 有所掩盖。但无论在基体合金中还是在复合材料中，游离si相的存在加 速了e相的形核和长大，这是与莫来石短纤维作用所不同的地方。 四川大学博士学位论文 对固溶淬火获得的过饱和固溶体立刻实施形变处理，能十分明显地 抑制Al一***合金和Mul 1 ite/Al一***复合材料中GP区的形成，加速 e‘相甚至o相的沉淀析出。无纤维存在时，形变试样的时效硬度远远 高于无形变试样的硬度，但不同形变度之间则无较大的差异;形变试样 的峰值硬度高于无形变试样

关键词： corrosion   glass   mullite   Al2O3   ZrO2   refractories   zircon  

摘要： An alumina-mullite-zirconia refractory penetrated by a standard soda-lime-silica glass was statically tested at 1370 degreesC for 72 h. Microstructural features and EDAX analysis of the compositions in the corroded region were examined by SEM. During penetration, alumina particles started dissolving in the glassy-phase;and thus randomly oriented needle-like alumina crystals were formed and began growing up in the penetrated region. On the other hand, zirconia made an effective barrier in the corroded zone, and therefore the formation of needle-like alumina crystals disappeared steadily towards to the end of the penetration region, with a low solubility rate of SiO2, Na2O and CaO, leading to a high corrosion resistance of the refractory. (C) 2002 Elsevier Science Ltd and Techna S.r.l. All rights reserved.

关键词： 纳米TiO2   微乳液   制备   淬火   掺杂   光催化  

摘要： 本文的工作除了考察纳米TiO的平均颗粒直径、颗粒分散性、颗粒大小、均匀性、晶型等微结构问题之外，还着重研究了纳米TiO的颗粒几何形状调控、氧化物和硫化物掺杂对其表面结构的影响(通过光催化效果表征)等问题。 采用span-80作表面活性剂，在W／O微乳液中制备出具有一定几何形状、团聚相对较小、光催化性能较好的纳米TiO;同时在热分解制备纳米TiO的后续处理过程中采用硅油淬火改性，淬火改性对产物的晶型、大小和光催化性能影响不大，但颗粒团聚程度降低，极大地提高了TiO在水中的悬浮性;在纳米TiO的制备过程中进行Fe、Ni、Zn离子掺杂，焙烧温度较高时形成固溶体，光催化活性下降;利用不同的硫化物ZnS、NiS、CdS对TiO复合，初步表明对TiO的微结构影响很小，光催化活性顺序为TiO-ZnS＞TiO-CdS＞TiO-NiS，最后通过计算及实验对比探讨了CdS的热稳定性。

关键词： Microstructure     Matter  

ISBN: (纸本)7506265761

关键词： 纳米   球形氢氧化镍   微结构   电化学行为   关系研究   射线粉末衍射   电解质溶液   扫描速度   氢氧化钾   固体微粒   氯化钾   伏安法   粒度   方法   表征  

摘要： 用固体微粒伏安法在氢氧化钾氯化钾支持电解质溶液中研究了不同粒度的纳米球形氢氧化镍的固体电化学行为,并用X射线粉末衍射等方法对其性质进行了表征.研究了不同的扫描速度对纳米球形氢氧化镍电化学行为的影响,以及不同的pH值条件对其电化学行为的影响.

关键词： 窑具材料   显微结构   改进措施   光学显微镜   XRD   陶瓷生产  

摘要： 利用化学分析、XRD分析及光学显微镜分析等手段 ,对国产与进口窑具材料的组成和结构特征进行了研究 ,探索了生产工艺因素区别所在 ,并提出了改进措施 ,对生产工艺具有一定的指导作用。

关键词： PZT   陶瓷   微结构   铁电体  

摘要： 该论文着重于PbZr<,0.52>Ti<,0.48>O<,3>陶瓷在低温温区的微结构、物理性能及其相变的研究.用固相反应法制备了纯钙钛矿相的、铁电性能良好的PbZr<,0.95>T<,0.05>O<,3>和PbZr<,0.52>T<,0.48>O<,3>陶瓷.反铁电材料作为具有形状记忆效应的机敏材料,与形状记忆合金相比,具有响应速度快、寿命长等优点.我们以PbZr<,0.95>Ti<,0.05>O<,3>反铁电陶瓷材料为研究对象,测量了其相变过程的应变,并通过电场诱发相变及其可逆行为,说明可以在加电场诱发铁电相并撤退外场后,升温或加反向电场来控制其双程记忆效应.

关键词： 微合金化   α-Fe/Nd2Fe14B纳米复合材料   显微结构  

关键词： 纳米复合材料   微结构   磁性能   交换耦合作用   矫顽力   永磁材料   镝  

摘要： 用熔体快淬 +晶化处理的方法制备了不同Dy含量的Nd8-xDyxFe83 5Co2 Nb1Ga1B4 5(x =0 ,0 2 ,0 5 ,0 8,1 0 )纳米复合材料 ,用差动 (扫描 )分析 (DSC)、X 射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM )等研究了样品的晶化过程及微结构 ,用振动样品磁强计 (VSM)测量了磁性能。实验结果表明 :硬磁性相的晶化温度随Dy含量的增加逐渐升高 ,在最佳热处理条件下 ,矫顽力随Dy含量的增加首先有较大的提高 ,在Dy含量x >0 8以后增加较缓慢。剩磁随Dy含量的增加逐渐下降 ,在Dy含量x >0 8以后下降更加显著 ,磁能积在x =0 5～ 0 8附近出现峰值。剩磁和矫顽力与Dy含量的非线性关系是由于软、硬磁性晶粒之间交换耦合作用的强弱导致的。