关键词:
肝脏
黏液样脂肪肉瘤
病例报告
摘要:
背景黏液样脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma,MLS)是一种罕见的起源于间充质组织的恶性肿瘤,常发生于四肢和腹膜后,极少发生在肝脏.通常缺乏特异性临床症状和影像学表现,尚无明确的治疗策略.病例简介本例患者因“反复右上腹痛12天,加重3天”就诊,结合术前检查资料,考虑为肝占位性病变,囊腺癌考虑.排除手术禁忌症后行腹腔镜中转开腹复杂肝肿瘤切除术,术后病理诊断为肝MLS,术后予EIM方案化疗.患者术后随访无复发,治疗效果满意.结论肝MLS是一种极为罕见且复杂的恶性肿瘤,由于其缺乏特异性临床症状和影像学表现,术前诊断困难,易与囊性病变相混淆,术后病理是明确诊断的主要方法.手术切除联合辅助化疗是其主要的治疗方法.由于其罕见性,肝MLS的早期诊断和有效治疗有待进一步研究.