关键词:
罕见病
慢性粒单核细胞白血病
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
摘要:
目的:本研究报告1例慢性粒单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)合并血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)的诊断和治疗,以期为该罕见病的临床诊疗提供参考。方法:本文通过1例CMML合并AITL的病例,结合国内外文献,深入探讨了这两种疾病发病机制,详细记录其诊断及治疗经过。结果:经阿扎胞苷联合维布妥昔单抗+CHP方案治疗后患者体能状况明显好转,皮疹瘙痒症状减轻,外周血恢复正常,脱离输血,淋巴结较前缩小。CMML疗效评估为临床获益,AITL疗效评估为疾病稳定(stable disease,SD)。结论:本病例强调了在CMML患者中,当出现类似淋巴瘤的临床表现时,临床医生应提高对CMML合并AITL可能性的认识。个体化治疗策略的制定对于改善患者预后至关重要。尽管已有的治疗策略取得了一定的疗效,但由于该病的罕见性,仍需在临床实践中积累更多经验,以优化治疗方案。