关键词:
肺腺癌
MET扩增
奥希替尼
卡马替尼
摘要:
目的:分析1例表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因外显子19缺失突变的IV期肺腺癌患者,结合相关文献,探讨奥希替尼治疗耐药后出现间质上皮转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)基因扩增患者的治疗。方法:回顾性分析2017年08月我科收治的1例EGFR基因外显子19缺失突变的IV期肺腺癌患者的临床资料,进行疗效评价及生存随访,复习相关文献,进行总结及分析。结果:该患者一线应用吉非替尼治疗,疗效评价部分缓解(partial response,PR),无进展生存期(progression free survival,PFS)21个月。二线应用奥希替尼治疗,疗效评价疾病稳定(stable disease,SD),PFS 25个月,奥希替尼治疗进展后再次活检确定为MET基因扩增及蛋白过表达,三线应用奥希替尼联合MET抑制剂卡马替尼,疗效评价PR,PFS 26个月未进展。结论:针对奥希替尼耐药后出现MET基因扩增和/或蛋白过表达的肺腺癌患者,MET抑制剂联合奥希替尼可作为有效的治疗策略。