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关键词： 中国共产党   伟大建党精神   人民性  

摘要： 伟大建党精神作为中国共产党团结带领人民进行一切奋斗、一切创造的精神之源,具有鲜明的人民性特质。从生成意蕴来看,立足于党的百年伟大实践基础与遵循党的百年奋斗规律,贯穿于党带领人民在不同时期实现人民解放、人民富裕和人民幸福的嬗变过程,生动诠释了中国共产党“我将无我、不负人民”的人民情怀。新征程上,赓续与传承伟大建党精神的人民性要从党的科学理论、党的初心使命、发扬斗争精神、党的群众路线四个维度来巩固党同人民血浓于水、血肉相连的情感关系。

关键词： 中考化学   工艺流程题   复习建议  

摘要： 《2025年河北省初中学业水平考试化学试卷(样卷)》首次出现化学工艺流程题型,该题型着重考查学生化学观念、科学思维、科学探究与实践、科学态度与责任等核心素养。综合分析2024年全国各地中考题,可将工艺流程题分为单一工艺流程题、多步骤工艺流程题、工艺问题诊断流程题与工艺改进创新流程题等四类。教师可通过引导学生掌握常见工艺流程、夯实工艺流程相关的基础知识、练习绘制工艺流程图等方式,探索并实践工艺流程复习课,以构建发展核心素养的新型课堂。

关键词： 手术切口   脑膜瘤术后   种植性转移   神经外科   病理科   病理学诊断   切除术   皮下肿物  

摘要： 颅内良性脑膜瘤术后头皮种植性转移十分罕见。2024年4月烟台市烟台山医院病理科诊断1例脑膜瘤术后头皮种植性转移患者。该患者于术后3个月手术切口处出现皮下肿物并逐渐增大,于神经外科行"皮肤病损组织切除术",术后经病理学诊断为脑膜瘤,世界卫生组织1级,符合脑膜瘤术后头皮种植性转移。术后患者恢复良好,随访期内未见复发。

关键词： 患病动物   动物养殖   及时治疗   养殖户   泄泻病   中药治疗   病症   常见疾病  

摘要： 在动物养殖中,泄泻病是一种常见疾病,多发于多种动物身上,包含猪、羊、马、牛等,病情有迅速发展的特征,往往伴随其他类型病症,没有及时治疗会威胁患病动物的生命健康,甚至导致动物死亡。科学的治疗方案至关重要,不仅要关注病症改善,还需要保障养殖户的经济效益,降低养殖损失。基于此,选取2023年6月至2023年10月某区域养殖户的200只患病动物,对患病动物的病情改善情况进行评估,具体报道如下。

关键词： 单元整体教学   知识结构   方法结构   思维结构  

摘要： 复习课是单元整体教学的关键课程之一.在复习课中,要从结构化的视角进行设计,通过整体构建强化知识结构,关注路径迁移内化方法结构,突出问题驱动优化思维结构,重视巩固训练深化知识应用等方法,提高复习课实效,发展核心素养.

关键词： 农田   重金属   健康风险   来源解析   地质高背景  

摘要： 为探究岩溶地质高背景区农田土壤重金属污染特征与环境风险,采集贵州铜仁某地农田土壤285份,分析了土壤中镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、砷(As)、铬(Cr)、镍(Ni)、锌(Zn)、铜(Cu)8种重金属含量,研究土壤pH值和重金属在不同村域空间分布规律,采用内梅罗污染指数法、潜在生态风险指数法、地积累指数法和人体健康风险评估模型对研究区土壤重金属污染环境风险进行评价,并利用绝对主成分-多元线性回归受体模型识别重金属来源贡献率.结果表明,研究区农田土壤Hg、Cd、As、Pb含量超过贵州省土壤重金属含量背景值,其中,Hg、Cd、As和Pb含量超过《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 15618-2018)筛选值,Hg、Cd和As含量超过管制值的比例分别为1.05%、0.35%和1.05%.地积累指数评价结果表明,Hg、Cd、As和Pb的点位中等-极严重污染占比分别为70.53%、4.91%、27.01%和21.06%,污染较严重.健康风险评估结果显示,成人和儿童的非致癌风险指数分别为0.31和1.76,Pb、As、Cr对人体健康构成非致癌风险,在致癌风险方面,As、Cd、Cr和Ni对成人和儿童构成致癌风险.相关性分析/绝对主成分受体模型得出Cr、Ni、Cu和Zn在第三主成分下的贡献率最高,分别为62.05%、96.76%、84.98%和47.33%,主要来源为地质高背景的自然源;Hg、As主要来源为工业源(第二主成分贡献率分别为79.43%、72.40%),Pb主要来源为燃煤活动-交通运输混合源,Cd主要来源可能为人类活动引起的农业源.

关键词： 玉米   宽窄行种植技术   要点  

摘要： 我国作为世界范围内的农业大国,玉米是我国主要的农作物之一,在人们日常生活以及社会生产当中,都具有十分重要的作用。而在玉米种植的过程中,宽窄行种植则是一种全新的种植技术,该种植技术可增强土壤肥力、透气性和透光性,为玉米的生长发育创造良好的条件,提高玉米的质量和产量。所以,农业部门需要加强对玉米宽窄行种植技术的探索,并广泛普及该种植技术。本文将从玉米宽窄行种植技术的优劣势、玉米宽窄行种植技术特点以及玉米宽窄行种植技术措施三个方面进行分析和论述。

关键词： 子宫内膜异位症   透明细胞癌   基因检测  

摘要： 腹壁子宫内膜异位症恶变的病例罕见,其发病机制尚未明确,利用基因检测可以为研究提供新方向,进一步完善诊断标准及治疗方案。本文报道1例腹壁子宫内膜透明细胞癌,并复习相关文献来介绍该疾病,以及了解其临床特征、诊断及鉴别诊断、治疗、预后因素,以提高该疾病的诊疗水平。The malignant transformation of abdominal endometriosis is rare, and its pathogenesis is not yet clear. The use of genetic detection can provide a new direction for research, and further improve the diagnostic criteria and treatment plan. This paper reports a case of clear cell carcinoma of abdominal wall endometrial, reviews relevant literature to introduce the disease, and understands its clinical features, diagnosis, differential diagnosis, treatment and prognostic factors, in order to improve the level of diagnosis and treatment of this disease.

关键词： KAT6A   Arboleda-Tham综合征   ARTHS   基因突变  

摘要： 背景国际上已陆续报道100多例KAT6A基因突变致Arboleda-Tham综合征(ARTHS)病例。目的 总结KAT6A基因突变致ARTHS的临床与遗传特征。设计病例系列报告。方法 纳入2018年4月至2024年4月复旦大学附属儿科医院分子医学中心经高通量测序发现的KAT6A基因致病变异的患儿,收集其临床信息和基因检测结果;以KAT6A、Arboleda-Tham Syndrome为关键词检索PubMed、中国知网和万方数据库,检索从2015年1月至2024年6月具有临床资料和基因变异分析的病例报道。主要结局指标KAT6A基因突变致病患儿的基因型与表型特征。结果 本研究纳入13例病例,男10例,女3例。除1例为新生儿外,其余12例均存在神经发育障碍,1岁以上患儿均有语言发育迟缓。基因检测年龄从生后5 d至7岁8月龄,检测到13例患儿分别携带KAT6A基因的杂合致病变异,包括6个移码、4个无义、2个错义和1个拷贝数缺失变异;其中,除G1549S和R1019*已报道外,其余11个变异位点均为未见报道的新变异。总结本文和已报道的114例临床和基因变异信息齐全的病例,发现113例患儿均表现为发育迟缓/智力障碍和语言发育迟缓,64.6%(73/113)肌张力异常,12.4%(14/113)出现癫痫,6.2%(8/113)出现血液系统异常。基因变异类型以截短变异(包括无义和移码变异)为主,占86%(98/114),其中R1129*(12例)和R1024*(9例)为热点致病变异位点;对114例患儿进行基因型与表型关系分析,发现癫痫在错义变异组(3/13,23.1%)的比例高于截短变异组(11/98,11.3%);而血液系统异常病例仅见于截短变异组。结论 KAT6A基因突变致ARTHS患儿以发育迟缓、肌张力异常、癫痫和血液系统异常为主要表型,基因变异类型以截短变异为主。

关键词： AFG2A基因   NEDHSB   新发变异   全外显子测序   遗传学分析   生物信息学分析   癫痫性脑病  

摘要： 目的 分析AFG2A基因新发复合杂合变异导致伴有听力损失、癫痫发作和大脑异常的神经发育障碍(NEDHSB)一家系的临床表型和基因变异特点,并为其遗传咨询及产前诊断提供参考。方法 收集并分析NEDHSB一家系患儿、患儿妹妹及其父母的临床资料,对患儿、患儿妹妹及其父母采用全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)检测,Sanger测序验证位点,软件预测其复合杂合变异的危害性。查阅国内外文献数据库,收集已报道的AFG2A基因变异病例并进行文献复习。结果该家系1例患者(先证者)表现有发育性癫痫性脑病,患儿妹妹随访至今无临床表现。WES检出患儿AFG2A基因存在c.1678G>A(***560Ile)错义变异和一个新发现的移码位点变异c.544delA(***182fsTer14),第9号外显子上的c.1678G>A遗传自父亲,第5号外显子上的c.544delA遗传自母亲,形成复合杂合变异,患儿妹妹为AFG2A基因c.1678G>A(***560Ile)错义变异携带者。根据美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)变异分类指南,c.1678G>A(***560Ile)位点为意义未明,c.544delA(***182fsTer14)位点为可能致病性的。其中,位点c.544delA为新发现的移码位点变异,且软件预测该变异使基因功能丧失。国内外的文献共报道该疾病38例,其中7例患者为移码位点变异,而本研究变异还未有记录。结论 本研究发现AFG2A新移码位点变异,丰富了AFG2A基因变异谱。AFG2A基因c.1678G>A和c.544delA新复合杂合变异为该家系患者的致病原因。