关键词:
网络药理学
分子对接
分子动力学模拟
参苓白术散
变应性鼻炎
摘要:
目的利用网络药理学、分子对接和分子动力学模拟预测参苓白术散治疗变应性鼻炎(AR)的药效成分和作用机制。方法应用TCMSP和TCMIP平台筛选有效成分,收集作用靶点。利用GeneCards数据库和OMIM数据库收集AR疾病靶点,对参苓白术散药物靶点和AR靶点取交集后得到参苓白术散的治疗靶点,并采用Cytoscape软件进行可视化。采用STRING平台对治疗靶点进行蛋白互作(PPI)分析,Metascape平台进行基因本体(GO)功能富集及基因组百科全书(KEGG)通路富集。采用Autodock软件进行分子对接,YASARA软件进行分子动力学模拟。结果收集参苓白术散药效成分184个,作用靶点637个。收集AR疾病靶点1018个,取交集后得到参苓白术散治疗靶点96个,对交集靶点进行PPI分析后得到蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、白细胞介素-1B(IL1B)、肿瘤坏死因子(TNF)为关键靶点。GO分析涉及1454条生物过程,65个细胞组分,131项分子功能,KEGG得到通路177条。分子对接显示关键成分槲皮素、山奈酚、木犀草素、豆甾醇与核心靶点AKT1、IL6、IL1B、TNF均具有结合能力。分子动力学模拟进一步验证豆甾醇与TNF具有良好的结合活性。结论参苓白术散可通过多成分、多靶点治疗AR。