关键词:
呼吸道感染
蓝芩颗粒
串联质谱法
网络药理学
摘要:
目的基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术鉴别蓝芩颗粒的主要化学成分,通过网络药理学方法分析蓝芩颗粒治疗呼吸道感染的潜在靶点、核心成分及相关通路。方法利用UPLC-Q-TOF-MS/MS二级碎片裂解信息,结合文献及数据库,对蓝芩颗粒化学成分进行分析;基于所鉴别的化学成分,采用PharmMapper预测蓝芩颗粒相关作用靶点;检索GeneCards、OMIM数据库获得呼吸道感染相关靶点,并与蓝芩颗粒的相关作用靶点取交集,将交集靶点导入STRING数据库并下载蛋白质相互作用数据,导入Cytoscape 3.7.2软件得到hub gene;利用DAVID数据库进行GO功能、KEGG通路富集分析,利用Network Anlyzer插件得到与hub gene关系密切的化学成分。结果辨识蓝芩颗粒化学成分53个,其中生物碱类化合物11个,黄酮类化合物20个,萜类化合物5个,有机酸酯类化合物7个,氨基酸类化合物2个,其他化合物8个。得到28个hub gene,相关核心成分38个。GO功能分析结果表明,蓝芩颗粒治疗呼吸道感染涉及中性粒细胞脱粒、凋亡过程的负调控、蛋白质水解等生物过程,胞外外来体、胞质、细胞外组分等细胞组分,相同蛋白结合、RNA聚合酶Ⅱ转录因子活性、配体激活序列特异性DNA结合、蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性等分子功能。KEGG富集通路主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、代谢途径等信号通路。结论蓝芩颗粒治疗呼吸道感染具有多成分、多靶点、多通路的特点,具有抗炎、抗菌、抗病毒等作用。