关键词:
饥饿激素
生长抑制子G蛋白耦联受体激酶激活剂6
基因多态性
冠心病
发生风险
摘要:
目的探讨饥饿激素(Ghrelin)及生长抑制子G蛋白耦联受体激酶激活剂6(Gas6)基因多态性与冠心病患者发生风险的关系分析。方法选取2022年5月—2023年5月本院收治的冠心病患者100例作为观察组,另选取100例健康体检者作为对照组,酶联免疫吸附法测定血清Ghrelin及Gas6水平,采用TaqMan-PCR法测定Ghrelin及Gas6基因多态性,并分析Ghrelin及Gas6基因多态性与冠心病患者发生风险的关系。结果与对照组相比,观察组血清Ghrelin水平明显降低,Gas6水平明显升高(P<0.05);对照组Ghrelin基因AA、CA、CC基因型频率分别为47.00%、36.00%、17.00%,观察组分别为11.00%、18.00%、71.00%,对照组C、A等位基因频率分别为35.00%、65.00%,观察组分别为80.00%、20.00%,组间具有统计学差异(P<0.05);与对照组相比,观察组Ghrelin水平在CC基因型中降低(P<0.05),在AA、CA基因型中无明显差异(P>0.05);用Ghrelin基因座的3种不同基因型作为独立变量,以各基因座的野生型纯合子为基准,其他基因型为虚拟变量,拟合二元Logistic回归模型,结果显示,Ghrelin基因CC基因型升高了冠心病的发生风险(OR=2.967),组间具有统计学差异(P<0.05)。对照组Gas6基因GG、GA、AA基因型频率分别为40.00%、36.00%、24.00%,观察组分别为52.00%、44.00%、4.00%,对照组A、G等位基因频率分别为42.00%、58.00%,观察组分别为26.00%、74.00%,组间具有统计学差异(P<0.05)。与对照组相比,观察组Gas6水平在GA基因型中升高,在AA基因型中降低(P<0.05),在GG基因型中无明显差异(P>0.05);用Gas6基因座的3种不同基因型作为独立变量,以各基因座的野生型纯合子为基准,其他基因型为虚拟变量,拟合二元Logistic回归模型,结果显示,Gas6基因GA基因型升高了冠心病的发生风险(OR=2.157),AA基因型降低了冠心病的发生风险(OR=0.523),组间具有统计学差异(P<0.05)。结论Ghrelin及Gas6水平与冠心病具有密切关系,Ghrelin及Gas6基因多态性与冠心病患者发生风险有关,可能参与冠心病的发病机制。