课程文献中心 更多>>

关键词： 氮化铝   宽禁带半导体   阴极荧光   离子注入掺杂   能量传递  

摘要： 通过离子注入法,将Tb^(3+),Pr^(3+)共掺入了AlN薄膜。利用Raman光谱、高分辨薄膜X射线衍射和阴极荧光光谱等进行了结构和发光性质的表征。系统分析了Pr^(3+)的剂量变化对样品的结构、发光性能的影响。研究发现在Tb^(3+)剂量保持一定的情况下,Pr^(3+)的注入会导致晶格内部压应力增大,随着Pr^(3+)注入剂量的增大,晶体内部部分点缺陷发生复合,压应力得到部分释放。阴极荧光光谱显示,随着Pr^(3+)剂量的增加,Tb^(3+)发射强度与Pr^(3+)发射强度呈现出不同的变化趋势。进一步分析表明,存在Tb^(3+)至Pr^(3+)的共振能量传递:^(5)D_(4)[Tb^(3+)]+^(3)H_(5)[Pr^(3+)]→^(7)F_(5)[Tb^(3+)]+^(3)P_(1)[Pr^(3+)]。随着Pr^(3+)剂量的增加,色度坐标从(0.2682,0.3050)变化到(0.2937,0.3207),发光颜色由蓝绿色向黄绿色转变,色温由7336 K增至10260 K。证明通过改变Tb离子与Pr离子注入剂量比可有效实现发光颜色和色温的调控。

关键词： 青海草地早熟禾   叶片含水量   叶绿素含量   光合特性   叶绿素荧光参数  

摘要： 为了探究青海草地早熟禾(Poa pratensis ***)在干旱胁迫环境中的光合生理变化特性,以青海草地早熟禾为供试材料,设置土壤水分维持在田间持水量的75%~80%为对照,60%~65%为轻度干旱,40%~50%为中度干旱,30%~35%为重度干旱,通过测定叶片的相对含水量、叶绿素含量、光合特性及叶绿素荧光参数的变化,系统分析青海草地早熟禾光合生理指标与干旱胁迫的关系。结果表明:随着干旱程度的增加,光合系统受损,青海草地早熟禾生长潜力受到抑制。叶片的相对含水量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶绿素荧光系数呈下降趋势;胞间CO_(2)浓度上升,叶绿素含量呈现先升高后降低趋势。本研究结果为理解青海草地早熟禾对干旱胁迫的响应机制提供了理论依据。

关键词： 草莓   壳聚糖   种苗繁育   光合作用   氮代谢  

摘要： 为提高草莓种苗繁育的数量和质量,本研究以‘红颜’草莓品种为对象,采用4种浓度的壳聚糖(800、1200、1600、2000 mg/L)进行叶面喷施,以清水喷施为对照,研究叶面喷施不同浓度壳聚糖对草莓母株繁苗系数和子苗质量的影响。结果表明,适宜浓度壳聚糖处理可以显著提升草莓母株的匍匐茎抽生数量、繁苗系数以及子苗的根系活力、SPAD值和净光合速率。同时,壳聚糖处理也可以增强草莓子苗硝酸还原酶(NR)和谷氨酰胺合成酶(GS)的活性,显著降低了子苗叶片的硝态氮含量,显著提高铵态氮含量。本试验中,1600 mg/L壳聚糖处理在各项指标上均显著优于其他处理组和对照组。

关键词： 小反刍兽疫病毒   检测方法   分子诊断  

摘要： 小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是一类具有高度传染性的病毒性疾病,其病原为小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV),属于副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbillivirus)。该病主要感染山羊、绵羊等小反刍兽,自2007年传入我国,已在20多个省、直辖市和自治区发生,造成较大社会经济损失。目前国内外已建立多种针对PPRV的病原分子诊断检测方法,以全球PPR为研究对象,通过对相关文献的综合分析,就PPR分子诊断技术的研究进展进行了详细讨论。

关键词： 胶质母细胞瘤   氯离子胞内通道1   细胞凋亡  

摘要： 目的研究CLIC1对胶质母细胞瘤(GBM)细胞系U251、T98凋亡的影响。方法根据癌症基因组图谱(TCGA)数据库数据分析CLIC1相关临床表达差异、生存曲线等。设计两条慢病毒序列,稳定敲低U251、T98细胞系中CLIC1表达。平板克隆形成实验、CCK8细胞增殖实验评估对照组、敲低组GBM细胞增殖能力。使用流式检测对照组、敲低组细胞凋亡率。使用免疫荧光、Western Blot检测对照组、敲低组凋亡相关蛋白变化。裸鼠异种移植模型建立,观察CLIC1对裸鼠颅内肿瘤生长的影响、肿瘤大小、凋亡及增殖蛋白染色强度,Western Blot检测鼠脑凋亡蛋白表达量。结果泛癌分析表明,CLIC1在广泛肿瘤中较正常组织高表达,包括胶质瘤,且在胶质瘤中CLIC1表达随级别呈递增趋势,高表达CLIC1的患者整体生存期缩短。敲低CLIC1可抑制GBM细胞克隆形成,降低细胞活力,且能增加GBM细胞系凋亡率,增加凋亡蛋白BAX、Cleaved-Caspase3表达,减少抗凋亡蛋白BCL2表达。体内实验结果表明,CLIC1在维持肿瘤进展中发挥重要作用。结论敲低CLIC1可抑制GBM细胞增殖,促进GBM细胞凋亡和延缓颅内进展。

关键词： 小麦   穗   形态建成   光合作用   籽粒  

摘要： 小麦是一种重要的粮食作物,其全球种植面积位居三大粮食作物之首。穗是小麦产量形成的重要器官,其形态建成过程决定着最终的穗粒数和产量,同时该过程也受外界环境因素的影响。穗部的颖壳、穗轴、芒等也具备光合能力,其光合产物对籽粒产量形成有重要贡献。本文从小麦穗的形态结构、生理功能2个方面展开,综述了穗器官的结构、发育过程与影响其发育的外界环境因素,总结分析了穗器官的光合贡献及其对籽粒灌浆和物质充实的影响。同时,围绕穗器官结构和功能的对应关系,讨论了如何合理调控穗分化以促进穗光合能力及穗粒数和粒重的提高,为提升小麦的增产潜力提供参考。

关键词： 中药穴位贴敷   恩替卡韦   乙型病毒性肝炎   肝硬化  

摘要： 目的 探究中药穴位贴敷联合恩替卡韦抗病毒治疗在乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬化患者中的应用效果。方法 选取2022年1月至2023年12月徐州市铜山区中医院收治的92例乙肝肝硬化患者,按照掷硬币法分为参照组(46例)和试验组(46例)。两组患者均接受基础治疗,参照组患者采用恩替卡韦抗病毒治疗,试验组患者在参照组基础上采用中药穴位贴敷治疗。比较两组患者肝功能指标、肝硬化指标、肝纤维化指标、临床疗效。结果 干预后,两组患者总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均低于干预前,且试验组均低于参照组;两组患者肝纤维化指数-4(FIB-4)、天冬氨酸氨基转移酶与血小板比值指数(APRI)均低于干预前,且试验组均低于参照组;两组患者层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)水平均低于干预前,且试验组均低于参照组(均P<0.05)。试验组患者临床疗效优于参照组,治疗总有效率高于参照组(均P<0.05)。结论 在临床实践中,中药穴位贴敷协同恩替卡韦抗病毒治疗在乙肝肝硬化患者治疗中具有较好的效果,可促进肝功能恢复,遏制肝纤维化的恶化趋势。

关键词： 急性肺损伤   PANX1   cAMP/PKA信号通路   细胞凋亡   炎症反应  

摘要： 探讨泛连接蛋白1(PANX1)通过cAMP/PKA信号通路对脓毒症进程中急性肺损伤(ALI)的调控作用。方法 通过盲肠结扎穿孔术构建ALI动物模型。通过LPS刺激肺动脉内皮细胞(HPAECs)构建ALI模型。采用qRT-PCR检测PANX1的表达量。采用HE染色分析肺组织病理学变化。TUNEL与流式细胞染色法评估细胞凋亡情况。免疫组织化学检测肺组织中Ki-67和PCNA的表达情况。ELISA法检测炎性因子含量。CCK-8和EdU检测细胞增殖活力。Western blotting检测蛋白质表达水平。结果 PANX1在ALI患者血清、ALI动物肺组织和LPS刺激的HPAECs中高表达(均P<0.05)。敲减PANX1可显著改善ALI模型大鼠肺组织损伤、降低血清和细胞中炎性因子(IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ)含量以及细胞凋亡率(均P<0.05)。机制上,敲减PANX1通过激活cAMP/PKA信号通路缓解ALI进程,主要表现为细胞增殖活力提高、凋亡水平降低、炎性因子含量减少,但cAMP/PKA信号通路阻断剂H89可部分逆转上述结果。结论 敲减PANX1可有效缓解ALI进展,其机制是通过激活cAMP/PKA信号通路,减轻炎性反应和细胞凋亡。

关键词： 变应性鼻炎   程序性细胞死亡   细胞凋亡   坏死性凋亡   细胞焦亡   泛凋亡   鼻黏膜上皮细胞屏障  

摘要： 变应性鼻炎(AR)存在多种致病机制,其中鼻黏膜上皮屏障受损在AR的发生、发展过程中起重要作用,而程序性细胞死亡(PCD)在鼻黏膜上皮细胞损伤中承担关键职责。PCD是一个高度调控的细胞死亡过程。目前,细胞凋亡(apoptosis)、细胞焦亡(pyroptosis)、坏死性凋亡(necroptosis)这三种PCD途径可独立负责PCD的启动、转导和执行。由于不同形式PCD的激活、效应途径可相互交叉,从而最终产生相同或相似的结果,因此提出泛凋亡(PANoptosis)这一概念。本文将对上述几种PCD、泛凋亡的研究进展及其在AR鼻黏膜上皮屏障功能受损中的作用进行综述。

关键词： 日本鳀   CO I基因   遗传结构   遗传多样性   西北太平洋  

摘要： 为了解西北太平洋海域日本鳀(Engraulis japonicus)的群体遗传结构,更好地对其进行资源开发和管理,利用线粒体CO I基因对西北太平洋海域8个日本鳀群体共203尾样本进行群体遗传多样性和遗传变异研究。结果显示,8个群体总的单倍型多样性指数(Hd)为0.9508±0.0083,核苷酸多样性指数(π)为0.00670±0.00027,总体呈现较高的单倍型多样性水平和较低的核苷酸多样性水平。分子方差分析(AMOVA)结果表明,99.26%的遗传变异发生在群体内部;群体间的遗传分化指数(F_(st))均小于0.05,表明群体间不存在显著的遗传分化。基因流N_(m)数值较大(10.19910~无穷大),表明群体间基因交流频繁。核酸错配分布图呈现明显单峰,推测西北太平洋日本鳀在历史上可能经历过快速的群体扩张事件,群体扩张时间大约发生在0.260 Ma前。西北太平洋海域的洋流活动可能是导致日本鳀群体间遗传分化小的重要因素。因此,建议在日本鳀渔业资源管理上,可将西北太平洋地区的日本鳀群体作为一个管理单元。