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关键词： 抗病毒药物   治疗策略   病毒性疾病   病毒毒株   耐药性   生命周期   征稿启事   健康挑战  

摘要： 随着病毒性疾病的不断演变和耐药性株的增多,传统的抗病毒及治疗策略面临着严峻的考验。在这一背景下,广谱抗耐药性抗病毒药物因其能够针对多种病毒毒株或病毒生命周期中的多个阶段,显示出了独特的优势和广泛的应用前景。广谱抗耐药性抗病毒药物研究成为一个至关重要的领域,它对于应对全球性健康挑战具有重大意义。

关键词： 当归芍药散   血管性痴呆   Caspase-3   NMDAR  

摘要： 目的探讨当归芍药散对血管性痴呆大鼠海马组织、神经凋亡相关因子Caspase-3,NMDAR的影响。方法大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性对照组,当归芍药散低剂量组(DSS低剂量组),当归芍药散高剂量组(DSS高剂量组),除假手术组外均采用双侧颈总动脉永久结扎法制备血管性痴呆大鼠模型,术后根据组别分别采用蒸馏水、尼莫地平、当归芍药散灌胃,持续4周,采用Morrirs水迷宫实验检测血管性痴呆大鼠记忆能力,采用Western blot法检测海马组织中Caspase-3,NMDAR蛋白的表达。结果与假手术组比较,模型组的水迷宫实验结果均显著低于假手术组(P<0.05),海马组织中的Caspase-3、NMDAR蛋白质含量显著升高(P<0.05)。与模型组比较,阳性对照组、当归芍药散高剂量组与当归芍药散低剂量组的水迷宫实验结果明显改善(P<0.05),阳性对照组和当归芍药散高剂量组的Caspase-3,NMDAR蛋白质含量均显著降低(P<0.05)。结论当归芍药散通过减少神经细胞凋亡发挥对血管性痴呆的治疗作用。

关键词： 蝙蝠   汽车灯光   病毒  

摘要： 过去数十年,多种引发人类出现严重疾病的病毒均与蝙蝠相关。为何蝙蝠携带病毒却不得病?为何病毒经蝙蝠传给人类的事件似乎正变得越来越频繁?如今,科学家已经找到了背后的线索。在一个寒冷的早晨,凌晨点半,汽车灯光照亮了一片黑暗的森林。

关键词： 蝴蝶兰   小RNA深度测序   多重RT-PCR   病毒  

摘要： 从福建省福州、厦门、漳州、泉州采集56个蝴蝶兰(Phalaenopsis)疑似病毒样品,按侵染症状分为褪绿、黄化褐斑、黄化皱缩等3类样品,采用小RNA测序技术和RT-PCR进行检测,共发现8种病毒,按照检出率从高到低分别为建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,Cy MV)85.71%,齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)35.71%,白三叶草花叶病毒(white clover mosaic virus,WCMV)32.14%,淮山药X病毒(yam virus X,Ya VX)21.43%,水仙花叶病毒(Narcissus mosaic virus,Na MV)10.71%,凤果花叶病毒(pepino mosaic virus,Pe MV)8.93%,马铃薯X病毒(potato virus X,Po VX)7.14%和仙人指X病毒(Schlumbergera virus X,Sc VX)7.14%。其中,Cy MV、ORSV和WCMV的检出率在30%以上,多为复合侵染,侵染率达75.51%。以小RNA测序序列为模板,设计出特异引物,建立了同时检测5种病毒的多重RT-PCR体系;ORSV、Cy MV、WCMV、Ya VX和Po VX的引物对浓度分别为0.30,0.06,0.20,0.50和0.40μmol·L^(-1),退火温度56℃时,可同时扩增出片段大小分别为1156、908、561、292和162 bp的目的条带,特异性良好。灵敏度检测结果显示,可从≥0.0001 mg的感病植物组织中检测到这5种病毒。

关键词： 兔模型   爆炸伤   软组织损伤   创伤后感染   高温高湿  

摘要： 目的:建立高温高湿环境下兔软组织爆炸伤后感染模型,为研究高温高湿环境下此类创伤后感染治疗提供依据。方法:中国人民解放军南部战区总医院于2023年6月~2023年7月选取24只成年新西兰大白兔进行实验,随机分为常温常湿组(对照组)与高温高湿组(研究组)各12只。全身麻醉备皮后分别在不同温度和湿度条件下距兔左侧胸部1 cm处放置电雷管并爆炸致伤。在不同时间点测量创面面积,苏木精-伊红(HE)染色评估创面周围软组织炎性反应及感染情况。收集创面渗液,评估细菌负荷及感染严重程度。结果:爆炸后12 h研究组创伤面积大于对照组,差异有统计学意义(t=7.012,P<0.05)。两组HE染色均可见炎性反应浸润及组织坏死。研究组在创伤后12 h即出现明显组织坏死及感染,而对照组在创伤后24 h才出现组织腐烂和感染。高温高湿环境下,创面面积和深度越大,细菌负荷越重。结论:高温高湿条件下兔软组织爆炸伤后感染模型能真实模拟特殊条件下爆炸伤后软组织感染情况,具有良好的重复性与稳定性,可用于高温高湿条件下软组织爆炸伤后感染理论和治疗的实验研究。

关键词： 高尔基体   高尔基体自噬   高尔基体医学   细胞器   疾病防治  

摘要： 高尔基体的结构破坏和功能性障碍对生物体的健康有害,导致各种疾病。去除受损的高尔基体对于维持细胞稳态至关重要,高尔基体自噬逐渐引起大家的关注。本文对高尔基体自噬进行了总结,简述了高尔基体自噬的特点和作用、高尔基体自噬受体、高尔基体自噬在疾病治疗中的作用,并提出高尔基体医学(Golgimedicine)这一新概念,由此展望了高尔基体在疾病诊断、治疗和预后、遗传病和罕见病的作用。本文旨在从Golgimedicine角度探索高尔基体自噬、高尔基体结构和功能的科学内涵,为药物靶标研究、新药开发以及人类健康发展提供理论参考。

关键词： 大模型   产业创新生态系统   综合竞争力   评价体系   治理机制  

摘要： 全球大模型创新竞争的“主战场”正从研发端向产业端拓展,探索大模型产业创新生态系统综合竞争力的评价体系和提升机制,对于引导大模型生态建设,形成国家大模型生态竞争优势具有重要的理论价值和实践意义。本文基于产业竞争优势和创新生态系统理论,构建了衡量大模型产业创新生态系统综合竞争力水平的评价指标体系。该指标体系涵盖产业链自主可控、技术创新能力、创新生态成熟度3个方面共24项指标。研究针对开源和闭源两类大模型实施分类评价,并根据大模型竞争力提升设置底线型、发展型和增强型3类指标,以适应大模型发展的特点和需求。研究指出,大模型竞争力因大模型生命周期而呈现动态演化规律,并且其竞争力提升受到内部治理和创新政策的共同影响。在大模型产业生态发展的关键阶段,本文创新性提出竞争力评价体系与提升机制,为加速大模型产业生态高质量发展提供了理论依据和实践指导。

关键词： 区块链技术   数字文化产业   版权保护   生态系统   湘潭  

摘要： 本研究以构建高效、透明、安全的生态系统为目标,探讨了区块链技术在湘潭数字文化产业中的应用。文章分析了包括艺术品交易和版权保护在内的数字文化产业的发展过程,驱动力,市场动态以及区块链技术的应用现状。通过对优势、劣势、机遇和威胁进行的分析,阐述了SWOT分析下湘潭数字文化产业的现状。基于此,文章提出了生态系统框架模型,并探讨了在版权保护、资金流、收益分配和供应链管理等方面,区域块链技术的应用模式。最后,文章对系统框架模型的可行性进行了分析,对湘潭数字文化产业的优质发展提出了推进意见。 。

关键词： 免疫抑制   环磷酰胺   流感病毒性肺炎   肺外传变  

摘要： 目的:观察免疫抑制剂环磷酰胺对流感病毒性肺炎小鼠模型“肺外传变”的影响。方法:BALB/c小鼠随机分为正常组、病毒组、环磷酰胺组、病毒+环磷酰胺组。环磷酰胺组和病毒+环磷酰胺组腹腔注射环磷酰胺1次,24 h后,病毒组和病毒+环磷酰胺组滴鼻流感病毒建立流感病毒感染模型。滴鼻后3 d、5 d、7 d,常规法测算肺指数、心指数、肝指数、脾指数、肾指数;HE染色观察肺组织、心组织、肝组织、脾组织、肾组织病理变化;ELISA检测血清炎症细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平;RT-qPCR检测各组织流感病毒载量和炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达。结果:与正常组和病毒组比较,病毒+环磷酰胺组小鼠肺指数、心指数显著升高(P<0.05或P<0.01);脾指数显著降低(P<0.05或P<0.01);肺组织、心组织、肝组织、脾组织出现不同程度病理损伤;血清炎症因子IL-6水平显著升高(P<0.05或P<0.01);肺组织、心组织、肝组织、脾组织和肾组织IAV NP mRNA水平显著升高(P<0.05或P<0.01);肺组织和心组织IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:免疫抑制剂环磷酰胺可导致流感病毒性肺炎小鼠模型肺外组织器官损伤,以心脏损伤最为严重。环磷酰胺有利于建立流感病毒性肺炎“肺外传变”模型。

关键词： 肺炎,支原体   叠氮红霉素   生物因子   治疗结果  

摘要： 【目的】探讨脾氨肽联合常规药物治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。【方法】选取2020年4月至2023年4月本院收治的96例支原体肺炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。两组患儿均行常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上口服易坦静,观察组在对照组基础上给予脾氨肽口服冻干粉冲服。比较两组临床疗效、体征消失时间及住院时间、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)]、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的72.92%(35/48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、镇咳时间、哮鸣音缓解时间、住院时间、血常规恢复正常时间、胸片阴影消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-6、TNF-α、CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且两组患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】脾氨肽联合常规药物治疗儿童支原体肺炎的临床疗效较好,可缩短症状消退时间和住院时间,提高患儿免疫功能,且安全性较高。