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关键词： 连花清瘟胶囊   奥司他韦   甲型流感   临床疗效  

摘要： 比较研究连花清瘟胶囊和奥司他韦治疗甲型流感病毒感染对患者症状消退效果的影响。方法 选择2021年10月—2024年10月期间,将本院接诊的40例甲型流感病毒感染患者纳入研究对象,现按照随机(数字表法)办法将40例甲型流感病毒感染患者分为连花清瘟组(n=20)与奥司他韦组(n=20)。连花清瘟组采用连花清瘟胶囊治疗,奥司他韦组使用奥司他韦胶囊治疗。收集两组实验结果并进行分析。结果 连花清瘟组患者的临床相关症状消退时间均小于奥司他韦组(P<0.05);治疗后第2d、4d奥司他韦组病毒转阴大于连花清瘟组,治疗第7d后连花清瘟组病毒转阴率大于奥司他韦组(P<0.05);治疗后,血清炎性因子水平低于治疗前,且连花清瘟组低于奥司他韦组(P<0.05);治疗后连花清瘟组不良反应率显著小于奥司他韦组(P<0.05)。结论 在治疗甲型流感病毒感染时,连花清瘟胶囊对患者症状消退效果的影响比奥司他韦更为显著,在安全性以及临床疗效方面也表现出较高的优势,值得在临床中推广以及应用。

关键词： 小麦   CO_(2)   光合作用   叶绿素相对含量   叶绿素荧光  

摘要： 以内麦9、川麦44和中国春为试验材料,以高含量(约900μmol/mol)CO_(2)为处理,环境含量(约410μmol/mol)CO_(2)为对照,测定叶片光合参数、叶绿素相对含量(SPAD)、叶绿素荧光参数,探讨不同品种小麦对CO_(2)含量升高的响应。结果显示,高含量CO_(2)条件下,3个品种小麦的净光合速率(P_(n))、胞间CO_(2)含量(C_(i))和水分利用率(WUE)总体增加,气孔导度(G s)、蒸腾速率(T_(r))总体下降;不同小麦品种的SPAD对高含量CO_(2)响应不同,抽穗期川麦44、内麦9的SPAD低于对照,抽穗期和灌浆期中国春的SPAD高于对照;3个小麦品种的最大光化学效率(F v/F m)总体呈现下降趋势,但均保持在0.750以上,仍然在健康生理状态范围内;中国春在拔节期和抽穗期出现K-波段与L-波段,川麦44在拔节期、抽穗期、灌浆期出现K-波段与L-波段,内麦9在拔节期、灌浆期出现K-波段与L-波段,内麦9在抽穗期只出现K-波段,说明光系统Ⅱ(PSⅡ)供体侧受损,中国春在灌浆期没有出现K-波段与L-波段,光反应得以正常进行。中国春单位活性反应中心吸收的能量通量(ABS/RC)在灌浆期显著低于对照,川麦44 ABS/RC、单位活性反应中心捕获的能量通量(TR o/RC)和单位活性反应中心耗散的总能量(DI_(o)/RC)在抽穗期显著高于对照,内麦9 ABS/RC、TR_(o)/RC在拔节期与灌浆期以及单位活性反应中心传递的电子通量(ET o/RC)、DI_(o)/RC在灌浆期均显著高于对照。综上所述,在900μmol/mol的CO_(2)含量下,3个小麦品种的CO_(2)“施肥效应”依然显著。中国春对高含量CO_(2)耐受性相对较强,而川麦44和内麦9对高含量CO_(2)较敏感。3个小麦品种为了保护叶片免受光氧化损伤,将吸收的多余光能转化为热,以减少光抑制作用,从而保证在高含量CO_(2)条件下的能量供应,并促进小麦光合作用的进行。

关键词： 高中生物   科学过程技能   单元教学   实验课程  

摘要： 文章探讨了高中生物学教学中科学过程技能培养的重要性,并提出了以单元教学理念设计的实验课程来促进科学过程技能培养的方法。以“酵母菌的培养及观察种群数量的变化”为例,通过将教材中相关实验教学内容包括实验室无菌技术、酵母菌纯化培养、酵母菌计数、培养液中酵母菌生长曲线绘制等技术原理与实践操作有机融合,有助于学生自主建构重要概念、培养科学思维、掌握科学过程技能。

关键词： 鼻病毒   肥大细胞   细胞激活   细胞因子  

摘要： 目的研究人鼻病毒(human rhinoviruses,HRV)感染对肥大细胞(human mast cell line 1,MHC-1)激活和免疫应答功能的影响,探讨HRV诱发过敏性哮喘急性发作或加重的免疫病理机制。方法将HMC-1细胞随机分为3组,除RV16病毒感染组外,紫外线灭活的RV16病毒和PBS分别作为阴性对照组和空白对照组。采用实时定量PCR检测HRV感染HMC-1细胞后病毒复制水平、肥大细胞激活相关分子FcεR1、CD203c、CD63的表达变化,ELISA方法检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、细胞介素8(interleukin 8,IL-8)和白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)的分泌量。结果HRV感染HMC-1细胞后,感染24 h病毒载量明显增加(P<0.05),感染48 h病毒载量达到最高(P<0.01);荧光定量PCR结果显示,与对照相比,RV16病毒感染后HMC-1细胞激活相关分子FcεR1、CD203c、CD63的表达量明显增加(P<0.01);ELISA检测结果显示,与对照组相比,RV16病毒感染后HMC-1细胞TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10分泌量明显增加(P<0.05)。结论HRV感染促进肥大细胞激活和细胞因子分泌,与HRV引起的哮喘加重和发病机制密切相关。

关键词： 神经母细胞瘤   v-myc禽类骨髓细胞瘤病毒癌基因神经母细胞瘤衍生同源基因扩增(MYCN)   嗅素结构域家族蛋白3   细胞增殖  

摘要： 目的探究嗅素结构域家族蛋白3(OLFM3)在神经母细胞瘤(NB)中的功能。方法利用R2基因组分析及可视化平台分析OLFM3在NB临床样本中的表达水平和v-myc禽类骨髓细胞瘤病毒癌基因神经母细胞瘤衍生同源基因(MYCN)扩增和患儿预后之间的关系;分析Depmap数据库中OLFM3在不同肿瘤中的表达水平以及OLFM3表达与MYCN扩增的关系;在NB细胞系SK-N-BE(2)、SH-SY5Y和SK-N-AS中利用靶向siRNA干扰OLFM3的表达,RT-qPCR和Western blot检测OLFM3敲低水平;结晶紫染色和实时无标记细胞分析系统观察细胞增殖;克隆形成实验观察细胞克隆形成能力。结果R2数据库分析发现MYCN扩增型NB肿瘤样本的OLFM3表达水平更高(P<0.001);OLFM3高表达组患儿的总生存率明显低于低表达组(P<0.05);Depmap数据库分析发现OLFM3在NB中表达水平较其他肿瘤高,MYCN扩增型细胞系中OLFM3的表达水平高于MYCN非扩增型细胞系(P<0.01);在MYCN扩增型NB细胞中,OLFM3敲低后,细胞增殖能力(P<0.001)和克隆形成能力显著下降(P<0.001),但对MYCN非扩增型细胞无明显影响。结论OLFM3特异性促进MYCN扩增型NB细胞增殖,但对MYCN非扩增型细胞影响较小,是MYCN扩增型高危NB的潜在生物标志物。

关键词： 非洲猪瘟病毒   pK205R蛋白   间接ELISA   杆状病毒表达  

摘要： 旨在建立可以检测非洲猪瘟病毒(ASFV)非结构蛋白pK205R抗体的血清学检测方法。基于杆状病毒表达系统构建重组杆粒BacmidpK205R,以纯化的pK205R蛋白为包被抗原,优化各项反应条件,建立间接ELISA抗体检测方法,验证方法的特异性、灵敏性、重复性,并对临床血清样品进行检测。结果显示:pK205R蛋白可以与ASFV阳性血清发生发应,ELISA方法的抗原包被浓度为50 ng/孔,4℃过夜包被,封闭液为2%牛血清白蛋白(BSA),37℃封闭1 h,待检血清以5%脱脂乳进行1∶200稀释,37℃孵育0.5 h;二抗工作浓度为1∶5000,37℃孵育0.5 h,37℃下显色10 min;该方法的阳性临界值为0.186(≥0.186为阳性,<0.186为阴性),且具有良好的特异性、灵敏性、可重复性,与商品化试剂盒符合率为79.92%。本研究成功建立pK205R非洲猪瘟间接ELISA抗体检测方法,为进一步优化和研制非洲猪瘟抗体的快速检测试剂盒提供了参考。

关键词： 富血小板血浆   白细胞介素-1β   炎症反应   细胞凋亡   髓核细胞   椎间盘退变   动物实验  

摘要： 目的探讨富血小板血浆(PRP)对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导大鼠髓核细胞凋亡的影响。方法研究时间为2023年7月至2024年10月。采取SD大鼠血液,使用两步离心法提取PRP,用于后续实验。常规培养大鼠髓核细胞。采用不同浓度PRP对髓核细胞进行不同时间点的处理,用细胞活力检测试剂盒检测髓核细胞的活性。通过IL-1β诱导建立髓核细胞退变模型,随机分为3组:对照组(未经IL-1β和PRP处理)、IL-1β组(加入10μg/L IL-1β溶液)和PRP组(加入10μg/L IL-1β溶液和PRP)。干预72 h后,Western blot检测髓核组织中Bcl-2家族相关x蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病2基因(Bcl-2)以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3蛋白(Caspase-3)表达水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测Bax、Bcl-2以及Caspase-3 mRNA的表达。采用单因素方差分析及LSD-t检验进行数据分析。结果Western blot检测结果显示,IL-1β组的Bax和Caspase-3蛋白表达量、Bax/Bcl-2均高于对照组(2.43±0.22比1.04±0.07、1.96±0.09比1.06±0.12、3.76±0.34比1.00±0.10),Bcl-2蛋白表达量低于对照组(0.65±0.05比1.05±0.17),差异均有统计学意义(均P<0.05)。PRP组的Bax和Caspase-3蛋白表达、Bax/Bcl-2低于IL-1β组,Bcl-2蛋白表达量高于IL-1β组,差异均有统计学意义(均P<0.05);qRT-PCR检测结果显示,IL-1β组的Bax和Caspase-3 mRNA表达量均高于对照组(1.15±0.12比1.00±0.03、1.22±0.09比1.00±0.11),Bcl-2 mRNA表达量低于对照组(0.51±0.05比1.00±0.04),差异均有统计学意义(均P<0.05)。PRP组的Bax和Caspase-3 mRNA表达量低于IL-1β组,Bcl-2 mRNA表达量高于IL-1β组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论PRP可能抑制IL-1β诱导的髓核细胞凋亡和炎症反应,增强细胞活性,有效延缓椎间盘退变疾病进展。

关键词： 非洲猪瘟病毒   pB602L蛋白   多克隆抗体   病毒活载体  

摘要： 为深入研究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的编码基因B602L,本研究根据ASFVSY18株的B602L基因序列(MH766894.3),设计引物合成1593 bp的B602L基因全长序列,构建pCold-TFB602L原核表达质粒。将鉴定正确的原核表达质粒转化感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白B602L并通过SDS-PAGE进行验证和分析。用纯化后的pB602L蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,测定抗体效价并经Westernblot鉴定其特异性。同时基于本实验室前期研究,构建表达B602L基因编码蛋白的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)全长感染性克隆。本研究将ASFV B602L基因全长序列插入PRRSVORF1b和ORF2a之间,转染全长感染性克隆质粒后拯救获得重组病毒rPRRSV-B602L,并对其进行病毒学特性分析。利用制备的多克隆抗体与重组病毒和真核细胞表达的蛋白进行Western-blot和IFA验证。结果显示,成功构建pCold-TF-B602L原核表达质粒,诱导表达的重组蛋白pB602L可与His标签单抗和制备的抗pB602L抗体产生特异性反应,其效价为1∶16000;成功构建并拯救出重组病毒rPRRSV-B602L,它与亲本病毒具有相似的病毒学特性。本研究拯救的重组病毒可以稳定表达pB602L蛋白,该抗pB602L多克隆抗体能够特异性识别重组病毒表达的蛋白和真核细胞表达的蛋白,具有良好的特异性和反应原性,为进一步探索pB602L蛋白的功能及研制表达ASFV特异性抗原蛋白的重组PRRSV活载体疫苗提供一定的研究基础。

摘要： 森林抚育是通过科学管理优化森林资源结构,增强其生态系统服务功能的关键措施。在全球气候变化和环境压力日益增大的背景下,森林的恢复力变得尤为重要,抚育管理直接影响森林健康和生态系统的可持续发展。生态系统恢复力指的是森林应对压力或干扰时自我修复和调整的能力。有效的森林抚育不仅能够促进植被的生长,还能增加生物多样性、增强土壤水分保持能力以及抵御自然灾害的能力。因此,研究森林抚育对生态系统恢复力的影响以及相应的实践路径,对推动绿色发展、维持生态平衡具有重要意义。（共2页)

关键词： 分层整群抽样   欺凌行为   青少年健康   学生欺凌   在校生   匿名问卷调查   儿童青少年   绰号  

摘要： 探讨上海市中学生欺凌他人行为现状及相关因素,为开展欺凌干预工作提供参考依据,上海市疾病预防控制中心儿童青少年健康所采用分层整群抽样方法抽取上海市16个区63所学校19000名中学生,使用“上海市青少年健康危险行为调查问卷”对在校生进行匿名问卷调查。结果显示,上海市中学生欺凌他人行为的报告率为15.5%。其中男生和初中生的报告率较高(19.5%、17.2%),恶意取笑别人或取难听的绰号是报告率最高的类型(9.4%)。