课程文献中心 更多>>

关键词： 生态保护红线   生态系统服务   供需指数   梯度分析   甘肃省  

摘要： 生态系统服务供需关系的空间格局可为生态保护管理政策提供可视化的指导信息。由中国首次提出的生态保护红线为区域生态保护提供了严格的政策遵循,但目前生态保护红线对区域生态系统服务供需关系的影响研究还较少。该研究以甘肃省为例,基于2000-2020年的生态系统格局数据,采用生态服务供需评价矩阵,引入相关供需指数指示生态服务匹配状况,定量评估了甘肃省生态保护红线对生态系统服务供需的影响,研究结果表明:(1)自2000年以来,人类活动较低的生态保护红线区供需盈余较多,而人类活动较高的甘肃中部和北部绿洲区,供需比较低,处于或接近赤字状态,出现空间上供需错配;(2)省域范围内生态系统服务赤字总体上均有加剧的趋势,而生态系统服务盈余略有增加,生态保护红线区的生态系统服务赤字总体上比省域范围内的小,生态系统服务供需盈余水平下降的区域集中在非生态保护红线区;(3)甘肃省大部分地区属于H-L、L-L格局,生态保护红线政策实施以来,生态系统服务供需模式不平衡在逐渐缩小,但是甘肃省中部依然是供需矛盾最突出的区域。研究结果可为区域生态服务供需格局优化和构建西北生态安全屏障等规划管理提供科学依据与理论支撑。

关键词： 神经母细胞瘤   v-myc禽类骨髓细胞瘤病毒癌基因神经母细胞瘤衍生同源基因扩增(MYCN)   嗅素结构域家族蛋白3   细胞增殖  

摘要： 目的探究嗅素结构域家族蛋白3(OLFM3)在神经母细胞瘤(NB)中的功能。方法利用R2基因组分析及可视化平台分析OLFM3在NB临床样本中的表达水平和v-myc禽类骨髓细胞瘤病毒癌基因神经母细胞瘤衍生同源基因(MYCN)扩增和患儿预后之间的关系;分析Depmap数据库中OLFM3在不同肿瘤中的表达水平以及OLFM3表达与MYCN扩增的关系;在NB细胞系SK-N-BE(2)、SH-SY5Y和SK-N-AS中利用靶向siRNA干扰OLFM3的表达,RT-qPCR和Western blot检测OLFM3敲低水平;结晶紫染色和实时无标记细胞分析系统观察细胞增殖;克隆形成实验观察细胞克隆形成能力。结果R2数据库分析发现MYCN扩增型NB肿瘤样本的OLFM3表达水平更高(P<0.001);OLFM3高表达组患儿的总生存率明显低于低表达组(P<0.05);Depmap数据库分析发现OLFM3在NB中表达水平较其他肿瘤高,MYCN扩增型细胞系中OLFM3的表达水平高于MYCN非扩增型细胞系(P<0.01);在MYCN扩增型NB细胞中,OLFM3敲低后,细胞增殖能力(P<0.001)和克隆形成能力显著下降(P<0.001),但对MYCN非扩增型细胞无明显影响。结论OLFM3特异性促进MYCN扩增型NB细胞增殖,但对MYCN非扩增型细胞影响较小,是MYCN扩增型高危NB的潜在生物标志物。

关键词： 冠状病毒感染   嗅觉功能   致病机制   嗅觉障碍   黏膜免疫   感染模型   传导性   细胞死亡  

摘要： 嗅觉障碍是新型冠状病毒(简称新冠病毒)感染的常见症状之一。然而,新冠病毒感染导致嗅觉障碍的致病机制尚不明确。已有的研究提示,该临床表现可能是多种因素共同作用的结果,包括支持细胞死亡、嗅觉感受神经元功能受损、免疫及炎性反应、嗅觉通路相关基因表达异常等。本文结合现有文献,重点比较了不同研究对象和感染模型中新冠病毒感染相关嗅觉障碍研究的结果差异,强调了嗅觉黏膜免疫在嗅觉功能损伤中的作用,并探讨了感染相关的传导性嗅觉障碍的机制。通过对新冠病毒感染相关嗅觉障碍的潜在分子机制的系统阐述,以期为深入认识新冠病毒的致病机制以及开发有效的临床治疗手段提供思路。

关键词： 建筑室内环境   安全隐患   检测   防范策略  

摘要： 建筑室内环境作为人们日常生活和工作的重要场所,其安全性与人们的健康息息相关。随着环保意识的提升,人们对室内环境质量的关注日益增强。然而,室内环境安全隐患依然存在,包括有毒有害气体的释放、温湿度异常、结构安全隐患等。本文探讨了建筑室内环境安全隐患的检测与防范策略,通过创新检测技术和方法、加强室内环境监测、提升建筑材料质量以及完善管理制度等措施,以期为人们提供一个安全、健康的室内环境。

关键词： 适龄女性   人乳头瘤病毒   再感染   影响因素  

摘要： 目的探究适龄女性接种人乳头瘤病毒(HPV)疫苗后再感染可能的影响因素。方法选择预防接种HPV疫苗的适龄女性977例为研究对象,收集其基本信息、HPV感染情况。接种疫苗后随访3年,采用Cox比例风险模型分析接种HPV疫苗后再感染可能的影响因素。结果977例适龄女性中有90例(9.21%)接种疫苗后HPV检测为阳性。适龄女性接种HPV疫苗后,HPV感染率随检测年份呈现上升趋势(P<0.05)。多因素Cox回归分析表明,年龄偏大、多性伴和疫苗接种前感染高危型HPV是疫苗接种后再感染的危险因素,初次性行为年龄晚是疫苗接种后再感染的保护因素(P<0.05)。结论年龄偏大、多性伴和疫苗接种前感染高危型HPV是疫苗接种后再感染的危险因素,初次性行为年龄晚是疫苗接种后再感染的保护因素。

关键词： 医学免疫学   课程思政   教学效果   思政元素   Meta分析  

摘要： 检索中文数据库有关医学免疫学课程思政教学的文献,采用CMA软件进行医学免疫学课程思政教学效果的Meta评价,纳入文献34篇、样本量8630人。研究结果表明,大学生对课程思政教学模式满意度显著高于传统教学组(OR=4.26,95%CI:1.98-9.16);课程思政教学模式组学生成绩显著高于传统教学组(SMD=1.33,95%CI:0.57-2.10);92.1%的学生认为课程思政教学模式能提高课程的学习兴趣,且高于传统教学组(OR=7.44,95%CI:1.61-34.5)。87.9%的学生认为课程思政教学模式能促进课程知识的掌握(OR=2.27,95%CI:0.82-6.23);87.9%(95%CI:84.9%~90.3%)的学生认为课程思政教学模式能提高创新能力、思维能力、分析及解决问题能力、自主学习能力,以及团队合作能力;90.0%(95%CI:85.2%~93.4%)的学生认为课程思政教学模式有助于家国情怀、理想信念、伦理道德意识,以及职业素养的培养。医学免疫学课程思政教学模式能显著提高学生的综合能力,能够实现知识传授与价值引领同向同行的协同作用。

关键词： 骨髓源性抑制细胞   代谢   免疫抑制   胶质母细胞瘤   肿瘤微环境   免疫治疗  

摘要： 胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是中枢神经系统最具侵袭性的原发肿瘤之一,虽然目前治疗方式多样,但仍缺乏根治性治疗措施,患者生存率较低。而骨髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)是由不同分化阶段的髓系祖细胞和前体细胞组成的异质性细胞群,在肿瘤免疫抑制中发挥重要作用。因此,MDSCs得到了人们的广泛关注。人们期望通过对MDSCs在肿瘤中的作用研究,找到治疗GBM的新策略。该文总结了MDSCs的来源和特征,简要地综述了MDSCs的免疫抑制作用以及针对MDSCs的治疗策略,重点描述了MDSCs对GBM代谢的影响以及与GBM生长侵袭之间的关系。

关键词： 环境病毒检测   免疫层析技术   量子点荧光纳米微球   试纸条  

摘要： 近年来甲型H1N1流感、埃博拉、乙型流感、新冠病毒等突发的具有传染性的重大疫情,给人类的健康带来了很大影响,因此针对环境病毒的检测和预防变得至关重要。而免疫层析试纸条技术作为一种能够实现病毒快速检测的新兴技术,相较于酶联免疫吸附实验具有普适性和特异性强等优点,解决了传统的病毒抗原检测流程复杂、时间长等问题,同时也为环境监测提供了一种新的发展方向。然而,传统的免疫层析试纸条存在检测指标单一、检测限高等缺点。基于免疫层析试纸条和量子点荧光纳米微球,设计了一种量子点荧光免疫层析试纸条,它具有光稳定性好、亮度高和检测限低的特点。通过仪器配套的荧光检测模块进行分析和检测时,量子点荧光纳米微球的激发光可快速检测出环境中的病毒。该方法操作简单、数据稳定,为环境病毒检测提供了一种新思路。

关键词： 猫泛白细胞减少症病毒   VP2基因   重组杆状病毒   鉴定  

摘要： 本研究将猫泛白细胞减少症病毒FPV-SD株VP2基因克隆后,构建重组Bacmid-VP2,转染昆虫细胞Sf9,获得了重组杆状病毒re-BacVP2,并对其进行一系列鉴定。结果显示:其病毒含量可达到107.1 TCID50/mL。SDS-PAGE、Western blot结果证明猫泛白细胞减少症病毒VP2基因在杆状病毒表达系统中成功表达,并与抗FPV的多克隆抗体发生特异性反应。该蛋白能凝集1%猪红细胞,凝集价达1∶16384。电镜观察可见表达的VP2蛋白能形成病毒样颗粒(VLPs),为20~22 nm。VP2蛋白制备的疫苗能产生较高的抗体滴度。VP2基因的成功表达为FPV疫苗的研制奠定基础。

关键词： 灯盏细辛注射液   肝细胞癌   细胞凋亡   抗肿瘤  

摘要： 目的探究灯盏细辛注射液(EBI)体内外对肝癌的抗肿瘤作用及线粒体凋亡通路相关机制。方法培养人肝癌细胞系HCCLM3、Huh7和HepG2,采用CCK-8法检测细胞活力,细胞死活染色实验检测细胞死亡情况;通过Transwell迁移实验评估细胞迁移能力;使用Western blot检测线粒体凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase-3的表达变化;构建高转移性的人肝癌细胞HCCLM3皮下移植瘤模型,比较皮下移植瘤生长和肝脏转移情况。结果CCK-8实验显示,EBI以剂量依赖性方式抑制HCCLM3、Huh7和HepG2细胞增殖,IC50值分别为81.41、177.90和209.70μg/mL;细胞死活染色实验结果显示,EBI促进HCCLM3细胞死亡,呈浓度依赖性;Transwell迁移实验显示,EBI处理显著降低细胞迁移数量,呈浓度依赖性。Western blot分析显示,EBI降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax的表达,并降低执行切割的caspase-3前体蛋白的表达,且调控作用呈浓度依赖性,表明EBI激活线粒体凋亡途径。体内实验显示,EBI显著抑制HCCLM3移植瘤的生长及肝脏转移。结论EBI在体内外均能显著抑制肝癌细胞的增殖和转移,其作用机制可能通过激活线粒体凋亡途径实现。