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关键词： 炎症小体   信号通路   和营通气片   寒邪   腰椎间盘突出症   细胞凋亡  

摘要： 目的:探讨和营通气片对大鼠腰椎间盘突出症(LDH)寒凝证的影响，基于NLRP3/NF-κB炎症小体信号通路探讨其可能的作用机制。方法:将30只SD雄性大鼠进行腰椎间盘突出症造模，然后随机挑选24只进行寒冷刺激，随后分成对照组(LDH大鼠模型)、模型组(LDH寒凝证大鼠模型)、和营通气片低剂量组、和营通气片高剂量组及吲哚美辛组，每组6只，干预28 d。用神经功能评分评价寒邪对腰椎间盘突出症的影响，用ELISA法检测IL-1β和TNF-α的含量，用Western Blot法和实时PCR检测NLRP3、NF-κB、ASC、IL-1β、TNF-α蛋白和mRNA的表达水平，用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:寒邪促进腰椎间盘突出症的发展，与对照组比较，模型组髓核组织PLA2活性升高，痛阈降低，神经根组织中NLRP3、NF-κB、ASC、IL-1β、TNF-α蛋白和mRNA表达水平均提高，细胞凋亡增加(P<0.05);与模型组比较，吲哚美辛组及和营通气片组大鼠神经根组织中髓核组织PLA2活性降低，痛阈升高，NLRP3、NF-κB、ASC、IL-1β、TNF-α蛋白和mRNA表达水平均降低，细胞凋亡减少(P<0.05)。结论:和营通气片可能通过抑制NLRP3/NF-κB相关表达，缓解腰椎间盘突出症寒凝证大鼠髓核炎症及细胞凋亡，提高大鼠痛阈，NLRP3/NF-κB信号调控通路是和营通气片对大鼠腰椎间盘突出症寒凝证的可能作用机制。

关键词： 去氢二异丁香酚   TFEB   自噬   甲型流感病毒(H1N1)  

摘要： 基于转录因子EB（transcription factor EB,TFEB）/自噬溶酶体生物发生探究去氢二异丁香酚（dehydrodiisoeugenol, DEH）抗病毒感染的细胞学机制。采用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8,CCK-8）检测DEH对人非小细胞肺癌细胞系（A549）细胞活力的影响；实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR）检测其对甲型流感病毒（influenza A virus, H1N1）复制的影响；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测DEH对H1N1核蛋白（H1N1 nucleoprotein, H1N1-NP）表达的影响；免疫荧光检测DEH对H1N1-NP荧光强度的影响；构建H1N1滴鼻感染小鼠模型，评价30 mg·kg-1去氢二异丁香酚对H1N1感染的治疗作用；在胚胎成纤维细胞（mouse embryonic fibroblasts, MEFs）中通过转录组测序技术（RNA sequencing, RNA-seq）分析药物的转录表型组；利用微管相关蛋白1轻链3（microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3）荧光质粒检测DEH对细胞自噬的影响；Western blot检测病毒感染下DEH对LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白自噬流的影响；最后，在野生型及TFEB敲除的永生化骨髓源性巨噬细胞（iBMDM）中评价TFEB表达缺失对DEH抗H1N1感染的影响。结果显示，DEH对A549细胞的半数抑制浓度(half-maximal inhibitory concentrations, IC50)为（87.17±0.247）μmol·L-1;体外以剂量依赖方式抑制H1N1复制；与H1N1滴鼻感染小鼠模型组相比，DEH治疗显著提升了小鼠的体质量和生存时间；药物处理后引起LC3聚集；在iBMDM中TFEB表达缺失显著限制了DEH抵抗H1N1复制的作用。综上所述，DEH通过激活TFEB/自噬溶酶体途径抵抗H1N1感染。

关键词： 气管上皮细胞   分离   培养   呼吸道冠状病毒  

摘要： 近年来呼吸道冠状病毒成为研究热点，其主要感染宿主气管的纤毛细胞和杯状细胞，使细胞间丧失紧密连接，损害呼吸系统屏障的完整性，进而引发下呼吸道感染。气管上皮细胞(trachea epithelium cells, TECs)作为机体内阻挡病原入侵的重要屏障，同时也是许多病原体的靶细胞，是研究呼吸道冠状病毒的重要模型。在宿主与病毒的相互作用中，呼吸道冠状病毒优先攻击纤毛细胞，导致纤毛清除功能障碍，破坏气管上皮的防御屏障，从而加剧继发性感染。笔者概述气管上皮细胞的形态结构和生理功能，重点总结了气管上皮细胞体外分离培养的方法及其优缺点，并进一步探讨了呼吸道病原体与宿主之间的作用机制，以期为气管上皮细胞的分离、培养提供参考，同时为研究呼吸道冠状病毒的感染机制和防治策略提供支撑。

关键词： 连翘   化学成分   流感病毒   合胞病毒   新型冠状病毒   作用机制   综述  

摘要： 连翘作为常用清热解毒类药物，具有清热解毒、消肿散结、疏散风热的功效，是治疗呼吸系统疾病的常用药材。通过查阅国内外文献，对连翘所含苯乙醇苷类、木质素类、酚酸类、挥发油类、黄酮类等主要化学成分进行整理归纳，并对连翘抗3种常见呼吸道病毒[合胞病毒（RSV）、流感病毒（IV）及新型冠状病毒（SARSCo V-2）]的作用和作用机制进行总结。

关键词： 教材   习题   问题设计   创造力  

摘要： 教材习题不仅是检测学生对所学知识掌握情况的优秀素材，而且还是教师引导学生对所学知识进行整合的好帮手.教学中，有目的地选择典型习题，精心设计问题，引导学生对其层层剖析，能有效激发学生的创造力，进一步提升学生分析问题和解决问题的能力.

关键词： 禽流感病毒   H7N6   遗传进化   感染性   抗原性  

摘要： 为了解辽宁省内野鸟源禽流感病毒（AIV）流行情况，本研究开展了常规监测，分离到了一株低致病性H7N6亚型AIV，简称为SY6624，并分析其遗传演化及生物学特性。结果表明：1)SY6624是一株重组病毒，其HA、NA、PB2、PB1、PA、NP和NS基因来自欧亚谱系，而M基因来自北美谱系。SY6624的M基因在重组的过程中表现出跨洲际传播的迹象。2)SY6624具有许多增强哺乳动物致病性的分子特征，如HA T160A、PB1-F2N66S和PA A515T等。3)SY6624能够在未经预先适应的情况下感染小鼠，并在其肺脏中进行高滴度的病毒复制。4)H7-Re3疫苗能够保护家禽免受SY6624的攻击。综上，本研究分离到的H7N6野鸟源AIV对家禽和哺乳动物不会产生威胁。本研究提示了辽宁省内野鸟流感病毒的潜在风险，并为H7N6亚型AIV的防控提供基础理论支持。

ISBN: (数字)9781394241156;9781394241163 ISBN: (纸本)9781394241149

摘要： Complete guide to identifying and describing basic Open RAN technology concepts and understanding the structure and dynamics of the ecosystem Open RAN describes key aspects and provides insight into the structure and dynamics of the Open RAN ecosystem, linking the key technology aspects to the market drivers and showing the role of technology in the ecosystem"s progress. This book explores Open RAN cloudification techniques and deployment scenarios down to details of the RAN split options and use of hardware accelerators. Open RAN programmability for non-real-time operations (SMO, Non-RT RIC, A1) and real-time operations (Near-RT RIC, E2) are discussed alongside essentials of RAN control, network data collection, notifications of events, policy control, and network and service management. Examples of implementation by leading vendors and open-source communities are provided throughout to show the potential of the Open RAN ecosystem and technology. Written by an industry insider and a key contributor to the development of the technology, this book includes:

• Activities and structure of the O-RAN Alliance, including work groups, committees, and the O-RAN Software Community (OSC)
• Evolution of the Open RAN ecosystem, covering O-RAN specifications releases and compliant products, ongoing and planned developments, as well as ongoing and planned trials and commercial deployments
• SMO and Non-RT RIC functional procedures, A1 policy-based interface, rApps
• Near-RT RIC functional procedures, covering subscription, notifications, control, policy, and query procedures; E2 services, covering REPORT, INSERT, CONTROL, and POLICY services; Near-RT RIC as an xApps hosting platform
• Traffic steering, QoS optimization, NSSI resource optimization, and massive MIMO optimization, covering outer and inner control loops, network data collection, and optimization actions

关键词： 保护播种   氨氧化   反硝化   功能基因   多样性   共现网络  

摘要： 为研究保护播种下糜子种植比例对紫花苜蓿根际土壤因子、氨氧化微生物[氨氧化古菌（ammonia-oxidizing archaea,AOA）和氨氧化细菌（ammonia-oxidizing bacteria,AOB）]和反硝化微生物（nirK、nirS和nosZ）的影响，以黄土高原旱作农业区紫花苜蓿根际土壤为对象，设置4种糜子-紫花苜蓿种植比例[1∶1(1P1M),1∶2(1P2M),1∶3(1P3M)和2∶3(2P3M)]并以紫花苜蓿单播（M）为对照，利用高通量测序分析紫花苜蓿根际土壤中氨氧化和反硝化微生物群落多样性、结构、组成、共现网络及其与土壤因子的相关性。结果表明：随着糜子种植密度的增加，保护播种提高了土壤总氮含量和稳定碳氮同位素值，且在保护播种2P3M中显著增加（P<0.05），土壤有机碳含量先降低后增加，且在2P3M中显著下降（P<0.05）。保护播种提高了土壤氨氧化和nosZ微生物的丰富度，降低了nirK微生物的丰富度，其中，AOA微生物α多样性对种植比例变化更敏感。β多样性分析发现，不同保护播种比例之间，土壤氨氧化和反硝化微生物群落结构差异均不明显。AOA和AOB微生物分别以亚硝化球菌属和亚硝化螺菌属为优势属，其含量均超过85%；而反硝化微生物表现为富集促进植物生长发育和养分转化的菌属，如nirK微生物中无色杆菌属和nirS微生物中固氮弧菌属等。共现网络分析表明，保护播种2P3M处理的土壤氨氧化和反硝化微生物群落具有更复杂的共现网络，主要体现在网络复杂性和模块化系数指标。相关性分析进一步显示，全氮、钙离子、镁离子与AOA微生物多样性显著相关，土壤有机碳和镉离子均与AOB和nirS微生物多样性显著相关。综上所述，饲草与杂粮保护播种会影响饲草根际土壤氨氧化和反硝化微生物多样性、组成和共现网络，揭示了保护播种技术下氮素高效利用的微生物机制，且以2∶3的比例种植作物可能会发挥出保护播种技术最佳优势。

关键词： 极小种群   植物保护   河口县  

摘要： 基于河口县分布的极小种群野生植物数量稀少、分布区域狭窄、面临灭绝风险等因素，厘清河口县53种极小种群野生植物的分布数量及分布地并研究出针对性拯救保护措施迫在眉睫。本文旨在通过总结资源调查数据以及实地调查并进行深入的分析研究，为河口县极小种群野生植物构建完整的保护体系。经过系统研究分析，成功厘清了河口县53种极小种群野生植物的分布数量和具体分布地。提出了相应的保护建议，包括建立极小种群野生植物小区(点)进行就地保护，开展生境恢复；实施迁地保护，将极小种群野生植物纳入近地保护；开展极小种群野生植物种群扩繁，保存种质资源，通过种质收集、人工扩繁、野外回归等科技手段促进其繁殖和生长。

关键词： 猪流行性腹泻   病毒样颗粒   霍乱毒素B亚单位   土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件  

摘要： 霍乱毒素B亚基(cholera toxin B subunit, CTB)可增强抗原呈递并促进T细胞增殖、B细胞分化和B细胞同种型转换；土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件(woodchuck hepatitis virus post transcriptional regulatory element, WPRE)可通过优化RNA多聚腺苷酸化、出核和/或翻译增强基因表达效率。为构建嵌合CTB和WPRE的猪流行性腹泻病毒样颗粒(VLPs)并评价其免疫原性，本研究以GⅡ型PEDV S基因为基础，添加几种可以提高蛋白表达量和增强免疫效果的元件，命名该基因为TSCW,将TSCW经公司合成后克隆至pET32a(+),双酶切并胶回收后克隆至pFastBac1,构建重组质粒pFastBac-TSCW,进一步转化DH10Bac感受态细胞以获得重组杆粒Bacmid-TSCW,用Bacmid-TSCW转染sf9细胞获得重组杆状病毒BV-TSCW,将BV-TSCW与BV-M共感染sf9细胞获得病毒样颗粒VLP-TSCW,用其免疫小鼠评价其免疫原性。结果显示，成功构建重组质粒pFastBac-TSCW;PCR鉴定结果表明，重组杆粒Bacmid-TSCW构建成功；重组杆状病毒转染sf9细胞后可出现明显细胞病变；PCR和Western blot结果显示，重组杆状病毒可稳定存在于sf9细胞中，且目的蛋白也能稳定表达；电镜结果显示，BV-TSCW和BV-M成功组装成病毒样颗粒VLP-TSCW;ELISA结果表明，VLP-TSCW可诱导小鼠产生较高水平的特异性抗体。本研究结果将为后续继续开展PEDV VLPs亚单位疫苗优化、设计和研发奠定基础。