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关键词： 苯甲基磺酰氟   反向高效液相色谱   病毒样颗粒疫苗  

摘要： 目的 建立重组病毒样颗粒（virus-like particle,VLP）疫苗原液中苯甲基磺酰氟（phenylmethanesulfonyl fluoride,PMSF）残留量检测的反向高效液相色谱（reversed-phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC）法，并对其进行验证，以期用于重组VLP疫苗原液中PMSF残留量的检测。方法 通过筛选检测波长、流速、进样量和色谱柱建立PMSF残留量检测的RP-HPLC法，并对方法的专属性、线性和范围、定量限、检测限、准确性、精密度和耐用性进行验证。用建立的方法检测3批重组戊型肝炎疫苗原液PMSF残留量。结果 建立的RP-HPLC法，色谱柱为ChromCore 300 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；柱温为25℃；检测波长为210 nm；进样量为100μL；以0.1%三氟乙酸（trifluoroacetic acid,TFA）/水和0.1%TFA/乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速为1 mL/min；检测时间为18 min。PMSF对照品及含PMSF的疫苗原液在5.0 min附近出现吸收峰，而疫苗原液及原液缓冲液未出现吸收峰；PMSF对照品在0～5.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，R2为0.999；该方法定量限为0.250μg/mL，检测限为0.125μg/mL；高、中、低浓度PMSF对照品回收率均在90%～110%之间；仪器、样品重复性以及中间精密度测定的保留时间、峰高和峰面积相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）均<5%；流动相TFA浓度0.09%、0.1%和0.11%及柱温20、25和30℃条件下测定的保留时间、峰高和峰面积的RSD均<5%。3批重组戊型肝炎疫苗原液均未检出PMSF。结论 建立的RP-HPLC法专属性、线性和耐用性良好，准确性和精密度高，可用于重组VLP疫苗原液中PMSF残留量的检测。

关键词： 猫泛白细胞减少症病毒   VP2蛋白   单克隆抗体   双抗体夹心ELISA  

摘要： 为了建立一种能够检测猫泛白细胞减少症病毒（Feline panleukopenia virus, FPV）的双抗体夹心酶联检测（ELISA）方法，本研究首先构建了FPV VP2蛋白的原核表达载体并进行了VP2蛋白的原核表达。经SDS-PAGE实验验证及反应原性检测后，以VP2重组蛋白作为免疫原，通过间接ELISA方法筛选出2株能特异性识别VP2蛋白的高亲和力单克隆抗体，分别命名为2F10和3D2。通过对捕获抗体包被浓度、酶标检测抗体使用浓度等最适反应条件进行摸索，建立了FPV的双抗体夹心ELISA检测方法，并对方法的敏感性、特异性及与PCR方法的符合率进行验证。结果显示该方法的最低检测限为103.2TCID50/mL，高于市售商品化试纸条，且与猫杯状病毒（Feline calici virus,FCV）和猫疱疹病毒1型（Feline herpesvirus type 1, FHV-Ι）均无交叉反应，特异性较好，与FPV标准检测方法 PCR的符合率为98.9%，且操作简便、检测快速，为FPV的检测提供了一种有效的工具，为进一步开发FPV检测试剂盒奠定了基础。

关键词： 马克思   新陈代谢理论   理论溯源  

摘要： 国内外研究往往对马克思的新陈代谢理论疏于观照，更有观点认为，马克思的新陈代谢理论仅限于生态学领域，因而并不被重视。为回应质疑，须从马克思新陈代谢理论形成过程出发，重走理论之路。新陈代谢理论在其形成过程中，其社会历史背景和理论基础构成理论出场的基本条件和基础。19世纪的欧洲社会身处两次工业革命之间，强大的生产力带来了生产方式、社会结构和世界历史三个方面的巨变，巨变成为新陈代谢理论形成的历史背景，也对马克思本人提出了时代之问。理论上，马克思的视野纵贯自然科学和社会科学两大领域，取精华于李比希和安德森，深挖土地肥力问题，创造性地指出其背后的新陈代谢逻辑。在社会历史和理论支撑的基础上，马克思最终廓出全面的新陈代谢理论的内涵。

关键词： 硒衍生物   乳腺癌细胞   转录组测序技术   差异表达基因   细胞凋亡  

摘要： 基于含硒衍生物在癌症治疗中发挥的重大作用，文中以前期合成的2-(2-苯氨甲酰基甲硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮化合物(2-(2-phenylaminomethylthio-1,3,4-thiadiazol-5-yl-1,2-benziselenazol-3(2H)-one compound, PTBO)为受试药，通过体外细胞培养，结合转录组测序方法，考察该衍生物对人乳腺癌细胞(michigan cancer foundation-7,MCF-7)的基因表达的影响，分析基因表达的差异，以期为该含PTBO对肿瘤细胞的抑制作用机制的研究提供参考。结果证明，与未经处理的MCF-7细胞相比，PTBO引起基因差异表达2 561个，其中差异表达基因上调1 744个，差异表达基因下调817个。通过GO(geneontology)功能富集和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路分析发现，PTBO会导致蛋白质分解、蛋白质的衰变等相关基因的差异表达；通过下调包括周期蛋白依赖性激酶4和6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/CDK6)等基因表达，PTBO可以调控P53信号通路和肿瘤坏死因子(tumour necrotizing factor, TNF)信号通路，并显著上调了抑癌基因(P53)、细胞周期抑制基因(P21)和死亡结构域蛋白(fas associated via death domain, FADD)的表达，从而阻止细胞周期、导致肿瘤细胞凋亡。

关键词： 阴道微生态   高危型人乳头瘤病毒感染   阴道炎   相关性  

摘要： 目的 探讨阴道微生态与高危型人乳头瘤病毒(high risk human papillomavirus, HR-HPV)感染的相关性，为宫颈病变的防治提供参考依据。方法 选取2023年8月—2024年3月至郑州大学附属郑州中心医院进行人乳头瘤病毒检测及阴道微生态检查的2 172例患者，排除低危型HPV感染54例，筛查出HR-HPV 592例，将其作为研究组，HPV阴性1 526例作为对照组，评估阴道微生态各项指标与HR-HPV感染的相关性，并找出HR-HPV感染的危险因素。结果 研究组中过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶的阳性率分别为85.47%、95.61%、14.36%,均高于对照组。清洁度Ⅲ～Ⅳ度占比63.18%、乳酸杆菌少或无占比80.74%、阴道酸碱度>4.5占比76.01%,均明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组中占比最高的阴道炎为细菌性阴道病(bacterial vaginitis, BV),检出率为14.86%,其次为滴虫性阴道炎(trichomonas vaginitis, TV),检出率为6.42%,两者均高于对照组，外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis, VVC)的检出率为3.72%,低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic二元回归分析发现阳性指标中过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、BV及清洁度Ⅲ～Ⅳ是HR-HPV感染的危险因素(P<0.05)。结论 阴道微生态异常与HR-HPV感染关系密切，重视阴道微生态的管理，为宫颈病变的防治提供积极有效措施。

关键词： 甲型流感病毒   乙型流感病毒   流行特征   儿童   呼吸道感染  

摘要： 目的 分析新冠病毒“乙类乙管”后0～14岁儿童甲、乙型流感病毒的感染特征。方法 选取2023年1月-2024年2月在首都医科大学附属北京中医医院因流感样症状就诊并且进行甲、乙型流感病毒核酸检测的0～14岁儿童的临床资料共2 349例为研究对象，采用卡方检验对流感病毒发病的性别、年龄和季节进行比较和分析。结果 本研究共纳入2 349例患儿，流感总阳性率为49.85%（1 171/2 349）。其中，甲型流感病毒阳性率为36.36%（854/2 349）,乙型流感病毒阳性率13.92%（327/2 349）,甲、乙合并感染的阳性率为0.43%（10/2 349）。<5岁年龄组女童的甲流阳性率最高44.17%（χ2=8.980,P=0.011）,5～<10岁年龄组男童的乙流阳性率最高17.19%（χ2=8.378,P=0.015）。甲型流感病毒阳性率在2023-2024年不同季节差异有统计学意义（χ2=268.12,P<0.001）,好发于春季（60.93%）、秋季（44.40%）和冬季（22.01%）。乙型流感病毒阳性率在2023-2024年不同季节差异有统计学意义（χ2=373.16,P<0.001）,好发于冬季（25.44%）。结论 2023-2024年流感病毒好发于春、秋和冬季，以甲流发病为主。新冠病毒“乙类乙管”后0～14岁儿童流感病毒的阳性率较新冠病毒流行期间有所回升，流行高峰滞后。

关键词： 大黄蛰虫丸   心脏衰老   网络药理学   分子对接   凋亡   PI3K/AKT/HIF-1α信号通路  

摘要： 研究大黄蛰虫丸(DHZCP)延缓心脏衰老(HA)的作用，并探讨其潜在的作用机制。采用网络药理学和分子对接，探究DHZCP延缓HA的靶点和潜在作用机制，并采用DHZCP含药血清对D-半乳糖(D-gal)诱导的衰老心肌细胞关键靶点和通路进行体外实验验证。通过TCSMP数据库筛选DHZCP的活性成分，并预测起作用的相关靶点；通过GeneCards数据库、OMIM数据库和DisGeNET数据库筛选整合HA相关靶点；将DHZCP活性成分靶点与HA靶点取交集后，通过STRING 12.0数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络，并运用Cytoscape 3.9.1软件基于degree筛选核心靶点；通过Metaspace平台对核心靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析以预测作用机制；并通过AutoDock Vina平台进行分子对接验证。结果显示，共筛选DHZCP活性成分靶点774个，HA相关靶点4 520个，取交集后共得到交集靶点510个，其中核心靶点有B细胞淋巴瘤2基因(BCL-2)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)和缺氧诱导因子1亚基A(HIF1A)等。GO和KEGG富集分析提示DHZCP主要通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT信号通路、HIF-1α信号通路、长寿信号通路和凋亡等发挥作用。结合GO和KEGG通路富集分析，选择PI3K/AKT/HIF-1α信号通路进行验证。CCK-8检测显示，D-gal能显著抑制H9c2细胞增殖，DHZCP含药血清能增加H9c2细胞活性；SA-β-gal染色检测显示，D-gal组蓝绿色阳性细胞数量显著增加，DHZCP含药血清可以减少蓝绿色阳性细胞数量；TUNEL染色检测显示，DHZCP含药血清可以减少凋亡细胞的数量；经DHZCP含药血清处理后，Klotho、BCL-2、p-PI3K/PI3K、p-AKT1/AKT1和HIF-1α蛋白表达上调，P21、P16、BCL-2相关X蛋白(Bax)和cleaved caspase-3蛋白表达受抑制。结果表明，DHZCP是通过多成分、多靶点和多途径发挥延缓HA的作用，其机制可能是通过激活PI3K/AKT/HIF-1α信号通路减少细胞凋亡而实现的。

摘要： 2024年12月27日，《细胞与分子免疫学杂志》第五届编委会第二次会议以线上线下相结合的形式在西安顺利召开。编委会主任陈志南院士，编委会副主任黄波教授、苏冰教授、江陆斌教授、白丽教授、边惠洁教授、陈丽华教授和庄然教授等20余位编委代表参加了会议。会议审议增补了部分编委会委员，并围绕如何明确期刊定位，突出期刊特色，提升期刊竞争力，扩大期刊学科影响，邀约高质量稿件以及组织特色专栏等方面展开了热烈的讨论并提出多项富有建设性的意见和建议。

关键词： 新型冠状病毒   新型冠状病毒感染   重症   危险因素  

摘要： 目的 分析老年（60岁以上）中型新型冠状病毒（新冠病毒）感染患者的临床特点，探讨其进展为重症的危险因素。方法 回顾性分析2022年12月1日至2023年3月1日在柳州市人民医院住院的1 126例老年（60岁以上）中型新型冠状病毒感染患者的临床资料，患者住院过程中或出院时病情发生进展者分为进展组，病情好转者分为好转组，比较两组患者人口学特征、临床资料和实验室检查等指标。计量资料比较采用t检验或Mann-Whitney U检验，计数资料比较采用χ2检验，采用二元logistic回归分析影响患者进展为重症的危险因素，利用受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线评价模型的预测效果。结果 1 126例老年新冠病毒感染中型患者中，经治疗后进展为重症患者有103例，重症率为9.15%，单因素分析结果显示两组患者在男性人数（χ2=5.041,P=0.025）、合并基础疾病人数（χ2=8.772,P=0.003）、激素治疗人数（χ2=9.872,P=0.002）、年龄（t=-3.847,P<0.01）、白细胞计数（U=40 109,P=0.001）、C-反应蛋白（U=33 880,P<0.01）、D-二聚体（U=16 880,P<0.01）、新冠病毒核酸检测CT值N基因（t=4.419,P<0.01）、新冠病毒核酸检测CT值O基因（t=4.238,P<0.01）、淋巴细胞绝对值（U=32 197,P<0.01）、CD4+T淋巴细胞计数（U=384.5,P<0.021）、接种新冠病毒疫苗人数（χ2=6.586,P=0.010）、抗病毒治疗人数（χ2=11.252,P=0.001）方面差异有统计学意义。logistic回归分析结果显示，合并基础疾病（OR=3.106,95%CI:1.165～8.284）、白细胞计数升高（OR=1.106,95%CI:1.033～1.184）是老年新冠病毒感染患者病情进展的独立危险因素，而淋巴细胞绝对值升高（OR=0.409,95%CI:0.200～0.837）、新冠病毒核酸CT值N基因升高（OR=0.892,95%CI:0.837～0.951）是老年新冠病毒感染患者病情进展的保护因素。建立老年新冠病毒感染患者重症化的预测模型，绘制ROC曲线AUC值为0.738，截断值为1.5。结论 老年新型冠状病毒感染患者病情易进展，若患者同时合并基础疾病，入院时检测新冠病毒核酸CT值低、白细胞升高、淋巴细胞绝对值下降4项中的2项及以上，患者发生重症及病情进展的风险增加。