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关键词： 长链非编码RNA   组蛋白去甲基化酶1同系物D反义RNA1   微小RNA-421   过氧化氢   心肌细胞   细胞凋亡   氧化应激反应  

摘要： 目的 探讨长链非编码RNA组蛋白去甲基化酶1同系物D反义RNA1（lncRNA JHDM1D-AS1）靶向微小RNA-421（miR-421）对过氧化氢（H2O2）诱导的心肌细胞（H9C2细胞）氧化损伤的影响。方法 将H9C2细胞分为对照（Con）组、H2O2组、H2O2+pcDNA组、H2O2+pcDNA-JHDM1D-AS1组、H2O2+anti-miR-NC组、H2O2+anti-miR-421组、H2O2+pcDNA-JHDM1D-AS1+miR-NC组、H2O2+pcDNA-JHDM1D-AS1+miR-421组。采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测JHDM1D-AS1和miR-421表达。采用比色法测定H9C2细胞中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）水平以及培养液中乳酸脱氢酶（LDH）水平。采用流式细胞术评估H9C2细胞凋亡率。JHDM1D-AS1和miR-421的靶向关系通过双荧光素酶报告基因法验证。结果 与Con组比较，H2O2组H9C2细胞JHDM1D-AS1水平、SOD活性降低，MDA水平、LDH水平、细胞凋亡率、miR-421水平升高，差异均有统计学意义（P<0.05）。与H2O2+pcDNA组比较，H2O2+pcDNA-JHDM1D-AS1组H9C2细胞SOD活性升高，miR-421表达水平、MDA水平、LDH水平、细胞凋亡率降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与H2O2+anti-miR-NC组比较，H2O2+anti-miR-421组H9C2细胞SOD活性升高，MDA水平、LDH水平、细胞凋亡率降低，差异有统计学意义（P<0.05）。miR-421是JHDM1D-AS1的靶基因。与H2O2+pcDNA-JHDM1D-AS1+miR-NC组比较，H2O2+pcDNA-JHDM1D-AS1+miR-421组H9C2细胞SOD活性降低，MDA水平、LDH水平、细胞凋亡率升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 lncRNA JHDM1D-AS1通过靶向下调miR-421表达抑制细胞凋亡和氧化应激，减轻H2O2诱导的心肌细胞氧化损伤。

关键词： 牦牛   牛A群轮状病毒   G8P型   分离   基因组  

摘要： 牛A群轮状病毒（bovine group Arotavirus,BRVA)是导致犊牛腹泻的主要病原之一，本研究的目的是分离牦牛源A群牛轮状病毒，并分析基因组的遗传进化特征。将3份经RT-PCR检测为BRVA阳性的牦牛腹泻粪便样本的上清悬液进行过滤后，接种MA-104细胞，成功分离到1株致细胞病变的毒株，分离株经RT-PCR、间接免疫荧光和电镜鉴定为A群轮状病毒，经过蚀斑纯化后病毒滴度为105.833TCID50/0.1 m L。成功获得了该毒株基因组的11个基因节段，该分离株基因型组合为G8-P[1]-I2-R2-C2-M2-A11-N2-T6-E2-H3，将其命名为RB-8株。根据11个基因节段的核苷酸序列和系统发育树分析，RB-8株为牛、人、羊A群轮状病毒重配毒株，可能具有跨种间传播到人的潜力。此外，RB-8株的VP7和VP4有独特的氨基酸突变，可能对该毒株的毒力和抗原性产生影响。这是在GenBank中登录的国内第一个G8P[1]型BRVA基因组，也是初次在牦牛中检测到G8P[1]型BRVA，有助于进一步了解BRVA的流行和遗传进化。

关键词： 生猪   病毒性疾病   症状  

摘要： 生猪生产中病毒性疾病发病速度快、传播范围广，对生猪养殖危害较大。本文通过对常见猪瘟、非洲猪瘟、猪伪狂犬病等6种常见病毒性猪病的发病特点及症状进行归纳总结，旨在为养殖人员提供生猪发病时可以参考、借鉴的依据，以期养猪场能够及时采取有效措施进行治疗，保障养猪业更好、更快、可持续发展。

关键词： 巨细胞病毒感染   维生素C   更昔洛韦   肝功能  

摘要： 目的 观察更昔洛韦注射对巨细胞病毒感染患儿的临床疗效。方法 将2019年3月-2024年6月医院收治的60例巨细胞病毒感染患儿作为研究对象，根据组间性别、出生体重、病程及体温等基线资料可比的原则，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各30例。对照组给予维生素C治疗方案，观察组给予维生素C+更昔洛韦治疗方案。对比两组患儿的临床有效率、肝功能指标水平。结果 治疗前，两组患儿的总胆红素、谷丙转氨酶及γ-谷氨酰转肽酶水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患儿以上肝功能指标水平均降低，且观察组患儿的各项指标均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的总有效率为96.67%，高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 更昔洛韦注射治疗巨细胞病毒感染疗效较高，能改善患儿肝功能。

关键词： 诺如病毒   急性胃肠炎   暴发疫情   流行病学调查  

摘要： 目的 对2024年3月湖北省武汉市某学校一起诺如病毒导致的急性胃肠炎暴发疫情进行调查和分析，为此类疫情处置提供参考。方法 使用现场流行病学调查的方法来收集相关信息，对病例的临床表现、流行病学特征进行描述，同时利用病例–对照研究方法对导致疫情暴发的原因进行分析，并采集病例及其他相关人员肛拭子和环境样本进行胃肠道病原学检测。结果 共搜索到160例病例。临床表现以呕吐（98.13%）为主，其次为腹痛（58.75%）、发热（43.75%）、恶心（38.75%）与腹泻（9.38%）等。病例包括教职工1例（罹患率0.83%）、学生159例（罹患率9.52%）；病例分布的空间聚集性较明显，不同教学楼、楼层、班级间的罹患率差异均有统计学意义（P<0.001）。学生使用C栋3楼卫生间[比值比（OR）=14.03,95%置信区间（CI）:5.65～34.84]为此次疫情的危险因素。5份学生肛拭子样本与10份外环境（C栋3楼卫生间和教室）涂抹样本GⅡ型诺如病毒阳性。结论 本次事件为一起由诺如病毒GⅡ型感染引起的急性胃肠炎暴发疫情，传播途径主要是人传人，暴露于未经规范消毒的C栋3楼卫生间是导致此次疫情暴发的主要危险因素。建议学校等集体单位发生此类疫情时需重点做好病例隔离、疫情报告和环境消毒等工作。

摘要： 《病毒学报》是病毒学专业学术刊物,创刊于1985年,国际标准刊号:ISSN1000-8721,国内统一刊号:CN11-1865/R,国内邮发代号:82-227,国外发行代号:BM6448。主管单位是中国科学技术协会,主办单位是中国微生物学会,承办单位是中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。《病毒学报》是中国精品科技期刊;中国科技核心期刊;北京大学基础医学核心期刊(中文期刊要目总览);武汉大学RCCSE(中国科学评价研究中心)中国核心学术期刊。刊载人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体、类病毒、朊病毒以及新病毒等的基础理论研究和应用研究的新成果、新进展。栏目有论著、研究快报、评述、综述、简讯等。

摘要： 《病毒学报》是病毒学专业学术刊物，创刊于1985年，国际标准连续出版物号：ISSN 1000-8721，国内统一连续出版物号：CN 11-1865/R，国内邮发代号：82-227，国外发行代号：BM 6448。主管单位是中国科学技术协会，主办单位是中国微生物学会，承办单位是中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，出版单位是《病毒学报》编辑部。《病毒学报》是中国精品科技期刊、中国科技核心期刊、北京大学基础医学核心期刊《中文核心期刊要目总览》、武汉大学RCCSE（中国科学评价研究中心）中国核心学术期刊。刊载人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体、类病毒、朊病毒以及新病毒等的基础理论研究和应用研究的新成果与新进展。栏目有论著、研究快报（短篇论著）、评述、综述以及简讯等。

关键词： 非洲猪瘟   p30抗体   抗体检测   化学发光法  

摘要： 非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)感染引起猪的一种急性、热性、高致死性疾病。鉴于当前尚缺乏商业化的疫苗，并且近年来ASFV不断演变，中等毒力基因Ⅱ型毒株的涌现以及基因Ⅰ型弱毒株的传入，导致猪仅出现了持续性和慢性感染的状况。因此，对ASFV的特异性抗体检测变得势在必行。本研究利用p30单克隆抗体建立了一种检测ASFV p30抗体的竞争化学发光法——p30-cCLIA。通过检测背景清晰的阴阳性血清，确定该方法的Cut-off值为50%时，诊断敏感性(Dsn)和诊断特异性(Dsp)均为100%。在最佳反应条件下筛选出适用于p30单抗16-5E7E8-HRP的酶标稳定剂。此外，本研究建立的p30-cCLIA方法的灵敏度比商品化阻断ELISA试剂盒更高(1∶2 048 vs 1∶512),并具有良好的重复性。通过检测其他病毒感染猪阳性血清，结果表明与这些血清无交叉反应性。该方法的建立为ASF早期诊断提供了有力工具。

关键词： 红景天苷   MEK/ERK   乳腺癌   紫杉醇耐药   细胞凋亡  

摘要： 目的 探讨红景天苷(SAL)调节丝裂原活化细胞外信号调节激酶(MEK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对乳腺癌细胞紫杉醇耐药性的影响。方法 体外培养人乳腺癌紫杉醇敏感细胞MCF7和耐药细胞MCF7/Taxol,采用随机数字表法将MCF7/Taxol细胞分为Control、L-SAL(6.25 mg/L SAL)、M-SAL(12.50 mg/L SAL)、H-SAL(25.00 mg/L SAL)和H-SAL+PAF组(25.00 mg/L SAL+5.00μmol/L MEK/ERK信号通路激活剂C16-PAF)。蛋白质印迹法验证SAL与MEK/ERK通路的相关性；细胞增殖实验、划痕实验、Transwell以及TUNEL染色分别验证SAL对MCF7/Taxol增殖、迁移、侵袭以及活性影响；磷酸化与非磷酸化MEK/ERK通路相关蛋白检测验证SAL对MCF7/Taxol细胞中MEK/ERK通路的作用；细胞活性实验验证SAL与紫杉醇联合用药对MCF7/Taxol细胞的作用效果。通过体内实验构建小鼠MCF7/Taxol肿瘤模型[随机分为Model组、SAL组(80.00 mg/kg SAL)和SAL+PAF组(80.00 mg/kg SAL和7.28 mg/kg C16-PAF),每组6只],验证SAL对MCF7/Taxol肿瘤异种移植物生长的影响。多组间比较采用单因素方差分析进行，进一步组间两两比较采用SNK-q检验；2组间比较采用t检验。结果 蛋白质印迹法结果显示，与MCF7细胞相比，用50.00、100.00、200.00、400.00 mg/L SAL处理后的MCF7/Taxol细胞中MEK/ERK通路磷酸化降低，p-MEK/MEK(0.75±0.06 vs 0.91±0.09、0.62±0.05 vs 0.75±0.07、0.48±0.05 vs 0.59±0.05和0.34±0.04 vs 0.42±0.04)和p-ERK/ERK(0.88±0.09 vs 1.02±0.11、0.73±0.07 vs 0.88±0.09、0.61±0.05 vs 0.71±0.07、0.42±0.03 vs 0.54±0.05)水平降低，均P<0.05。细胞增殖实验结果显示，与Control组[(142.54±10.76)个]相比，L-SAL组[(121.68±11.02)个]、M-SAL组[(96.95±8.11)个]和H-SAL组[(70.56±6.24)个]细胞的克隆数逐渐降低，与H-SAL组相比，H-SAL+PAF[(128.54±9.02)个]组细胞的克隆数升高，均P<0.05,实验结果表明，SAL可以通过MEK/ERK通路抑制MCF7/Taxol细胞增殖。划痕实验、Transwell以及TUNEL染色结果显示，SAL可以通过MEK/ERK通路抑制MCF7/Taxol细胞迁移和侵袭能力，同时促进细胞凋亡。MEK/ERK通路相关蛋白检测结果显示，SAL可以抑制MCF7/Taxol细胞MEK/ERK通路激活，降低MCF7/Taxol细胞耐药性，增加MCF7/Taxol细胞凋亡风险，其中与Control组(1.38±0.14)相比，L-SAL(1.09±0.11)、M-SAL(0.75±0.10)和H-SAL(0.43±0.05)组p-MEK/MEK水平显著降低，差异均有统计学意义，均P<0.001;与Control组(1.56±0.15)相比，L-SAL(1.25±0.11)、M-SAL(0.93±0.09)和H-SAL(0.60±0.06)组p-ERK/ERK水平显著降低，差异均有统计学意义，均P<0.001;ABCG2和Bcl-2蛋白表达亦均降低。SAL与紫杉醇联合用药细胞活性试验显示，SAL联合和紫杉醇提高了MCF7/Taxol细胞紫杉醇敏感性，紫杉醇浓度≥100.00μmol/L时细胞存活率差异有统计学意义，P<0.05;SAL联合紫杉醇在紫杉醇浓度≥50.00μmol/L时细胞存活率差异有统计学意义，P<0.05。使用SAL干预小鼠MCF7/Taxol肿瘤模型，实验结果显示，与Model组相比SAL组肿瘤生长被抑制，其中肿瘤体积(521.33±29.43 vs 1 592.34±54.39)、肿瘤质量(0.54±0.04 vs 1.64±0.11)及肿瘤组织中p-MEK/MEK(0.48±0.05 vs 1.53±0.18)和p-ERK/ERK(0.69±0.07 vs 1.72±0.21)水平降低；SAL与PAF共同干预后肿瘤生长情况好转，其中肿瘤体积(1 302.54±49.12)、肿瘤重量(0.92±0.09)及肿瘤组织中p-MEK/MEK(1.32±0.16)、p-ERK/ERK(1.49±0.20)水平升

关键词： 高中数学   教材习题   动点轨迹   阿波罗尼斯圆  

摘要： 新教材课后习题在促进学生的思维能力和解决实际问题的能力方面具有显著优势,以一道新教材《拓广探索》栏目习题的教学为例进行说明,以期为高中数学教学提供参考。