关键词:
慢性宫颈炎
人乳头瘤病毒
重组人干扰素α-2b凝胶
生物蛋白敷料
联合治疗
摘要:
目的 通过对比单一使用重组人干扰素α-2b凝胶或抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料与联合使用两种药物的治疗效果,评估联合疗法在改善宫颈炎症、促进宫颈黏膜修复、治疗HPV感染、改善患者症状方面的优势及安全性。方法 选取2019年1月—2023年12月在松原市前郭县医院妇产科就诊的慢性宫颈炎合并HPV感染的164例患者作为研究对象。在获得患者知情同意后随机分为A组(53例,仅使用重组人干扰素α-2b凝胶)、B组(55例,仅使用抗HPV生物蛋白敷料)及C组(56例,交替使用两种药物),治疗周期均为3个疗程。停药后1周,根据慢性宫颈炎的改善情况进行疗效判定,分为痊愈、显效、有效和无效4个等级;显微镜下观察阴道分泌物清洁度的变化;停药后3个月通过液基细胞学检测观察宫颈脱落细胞形态,进行HPV-DNA检测观察HPV是否转阴;记录治疗期间的不良反应,并对HPV转阴者持续6个月的长期随访,观察复发情况。结果 A组和B组治疗慢性宫颈炎的总有效率分别为77.36%和74.55%,而C组治疗的总有效率高达92.86%,明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组阴道分泌物清洁度为Ⅰ~Ⅱ度的比例分别为71.70%和70.91%,而C组Ⅰ~Ⅱ度的比例为89.29%,明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组HPV转阴率分别为71.70%和60.00%,而C组HPV转阴率为82.14%,明显高于B组,差异有统计学意义(χ2=6.631,P=0.010)。液基细胞学检查结果显示,A组和B组未见上皮内病变(NILM)的比例分别为62.26%和56.36%,而C组NILM的比例为80.36%,明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组用药后不良反应均较轻微,总体发生率无明显区别,差异无统计学意义(χ2=1.094,P=0.579)。A组和B组复发率分别为17.07%和21.95%,而C组复发率仅为3.85%,明显低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合抗HPV生物蛋白敷料在治疗慢性宫颈炎合并HPV感染中表现出显著的临床效果,优于单药治疗,能够更有效地促进宫颈黏膜修复、清除HPV感染、改善阴道环境,并显著降低复发率。