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关键词： 低碳   PLUS模型   土地利用变化   生态系统服务   淮河生态经济带  

摘要： [目的]模拟淮河生态经济带在多情景下的土地利用变化,分析这些变化对生态系统服务价值产生的空间响应及影响,为实现土地资源利用和社会经济协调可持续发展提供科学依据。[方法]以淮河生态经济带为研究对象,基于2000年、2010年和2020年三期土地利用数据,通过耦合MOP-PLUS模型模拟2040年自然发展、经济优先和低碳发展情景下的土地利用演变规律。并计算各情景下生态系统服务价值(ESV),定量分析ESV的时空动态特征。再根据格网尺度的视角剖析ESV的空间分布态势及其集聚特征和识别潜在的服务提升区域。[结果](1)3种预设情景中,经济优先情景下的耕地和林地面积减少程度最大,分别减少1342989 hm^(2),24857 hm^(2);低碳发展情景下林地和水域面积增加程度最大,分别增加117990 hm^(2),442451 hm^(2)。(2)在3种情景模拟下,研究区2040年ESV低碳发展情景(7291.51亿元)>自然发展情景(6583.59亿元)>经济发展情景(6413.77亿元)。(3)低碳发展情景下,研究区的东北部和西南部的热点以及显著热点增多,聚集性较强,而冷点区域主要分布于研究区的中部平原。[结论]对未来土地利用的科学规划与布局,是维护并提升生态环境质量不可或缺的根本途径。通过不同情景比对,低碳发展情景能有效优化土地利用,显著提升淮河生态经济带的生态系统服务价值,增强生态服务潜力,并促进区域生态与经济协调发展。

关键词： 生态系统   空间结构   景观格局   重庆市  

摘要： 为揭示重庆市生态系统格局和变化特征,本文对2020年重庆市生态系统结构、空间分布、景观格局特征,以及2015-2020年生态系统时空变化进行了分析。结果表明,(1)重庆市以自然生态系统为主,森林、灌丛生态系统为主要类型,分别占比40.1%和15.9%;人工生态系统以农田、城镇生态系统为主,分别占比28.3%和9.2%。(2)生态系统分布呈现典型的垂直分异,山地地貌是生态系统类型分布的主要区域,各类生态系统在不同海拔区间分布具有明显集聚特征。(3)大巴山、巫山-七曜山等海拔相对较高的山区,以及渝西方山丘陵区、中部平行岭谷区景观破碎化程度低,格局相对完整;环中心城区、万开云等地区人类干扰强度大,景观破碎程度高。(4)2015-2020年,除城镇生态系统外,其余生态系统面积均有所减少,其中农田和森林生态系统减少的面积超过半数转化为城镇生态系统,湿地和其他生态系统面积相对稳定。

关键词： 猴痘病毒   角膜炎   眼部感染   宏基因组高通量测序  

摘要： 37岁男性,因“左眼肿胀、眼红、畏光伴视力下降1个月”就诊,眼部检查:左眼上睑水肿,眶上缘外侧扪及肿块,结膜充血水肿,角膜缘膜状分泌物黏附,角膜上皮大片缺损、基质水肿。结膜分泌物培养、角膜刮片镜检及微生物培养、活体共聚焦显微镜检查均未发现细菌、真菌或阿米巴。眼眶CT示:左眼睑肿厚,泪腺弥漫性肿大。予更昔洛韦滴眼液、环孢素滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液等局部治疗,病情短暂好转后出现反复。予角膜缘清创并取分泌物及邻近结膜组织送宏基因组高通量测序(又称下一代测序技术),测得猴痘病毒DNA序列数207429,后经疾病控制中心确诊为猴痘病毒感染。患眼予聚维酮碘滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后逐渐好转。1个月后,患者再次出现左眼眼红、畏光不适,查体见左眼上睑肿胀、角膜下方上皮树枝状上皮缺损及基质水肿。予更昔洛韦滴眼液、环孢素滴眼液治疗,角膜上皮缺损面积不断增大、浅层基质溃疡,视力进行性下降。行左眼羊膜移植手术,术中取部分角膜病灶组织再次送宏基因组高通量测序,测得猴痘病毒DNA序列数8071。予聚维酮碘滴眼液、环孢素滴眼液、氟米龙滴眼液局部滴眼,术后3个月,眼表基本稳定,角膜上皮愈合、基质白斑形成,周边新生血管长入。末次随访为术后7个月,未见复发。讨论体会:猴痘病毒引起的角膜炎罕见,缺乏特征性临床表现,对于常规抗病毒治疗无效的角结膜炎患者,应仔细询问病史、寻找眼外表现,宏基因组高通量测序有助于明确诊断。

关键词： 糖尿病肾病   肾脏类器官   糖尿病肾病类器官   细胞模型   动物模型   中医病证结合糖尿病肾病模型   工程化组织构建  

摘要： 背景:近几年来,人类多能干细胞衍生的肾类器官及糖尿病肾病啮齿动物模型取得了一定的进展。然而,由于糖尿病肾病发病受环境因素及遗传因素共同作用,发病机制复杂,并且对于此类患者的临床治疗方法需要因人而异。因此,需要开发更灵活和综合的方法,从而发现强有力的临床前证据,以支持对糖尿病肾病患者进行更有针对性的干预。目的:从动物模型、二维细胞培养模拟及三维类器官模型等方面综述了糖尿病肾病模型的研究进展,为进一步的研究提供线索和思路。方法:以“糖尿病,糖尿病肾病,糖尿病肾病模型,糖尿病肾病动物模型,类器官,肾脏类器官,糖尿病肾病细胞模型,糖尿病肾病病证结合动物模型”为中文检索词,“Diabetes,diabetic nephropathy,diabetic kidney diseases,diabetic nephropathy models,diabetic nephropathy animal models,organoids,diabetic and organoids,diabetic and kidney organoids,kidney organoids,diabetic nephropathy cell models,diabetic nephropathy syndrome combined animal models”为英文检索词,检索中国知网及PubMed数据库,最终纳入101篇文献进行综述分析。结果与结论:糖尿病肾病体内模型和体外模型是深入研究糖尿病肾病发病机制的有力工具。动物模型可以观察到多系统之间的相互作用;二维细胞培养操作简便且成本较低;新兴的肾类器官填补了二维和整体水平之间的空白,无种属差异且一定程度模拟了人肾脏的复杂性。随着类器官技术的不断发展,肾类器官有望为探索糖尿病肾病的发病机制、病理生理过程和药物筛选提供一个新的视角。

关键词： 生态系统服务价值   土地利用变化   生态补偿   太行山区  

摘要： 本研究以河北省太行山区为例,基于2000-2020年土地利用和社会经济数据等多源数据,综合土地利用转移矩阵、土地利用动态度等多种方法,评估土地利用变化对生态系统服务价值的影响,确定其生态补偿标准。研究结果表明,(1)2000-2020年,太行山区土地利用以耕地、草地和未利用地减少,林地、水域和建设用地增加为主要特征。(2)2000-2020年的生态系统服务价值变化率为2.17%,林地和水域增加是生态系统服务价值上升的主要原因。此外,除食物生产、原料生产和养分维持循环功能呈下降趋势外,其余各生态系统服务功能均有所提升。(3)县域生态系统服务价值空间分异显著,平山县最高,占2020年区域总价值的比例高达12.10%;峰峰矿区、邯山地区、襄都区、复兴区和井陉矿区的价值占比均不足0.01%,价值贡献率较小。(4)所辖27个县(区)中,13个县(区)的生态系统服务价值有所上升,其余均呈下降趋势。建设用地扩张侵占耕地、草地和水域是价值降低的主要原因。(5)综合研究结果,本研究确定太行山区的生态补偿标准为1540.55万元/年。地方政府应综合土地利用规划,优化调控土地利用结构和布局,合理确定生态补偿机制,助力太行山区生态稳定和可持续发展。

关键词： 人类世   系统科学   可持续发展   生态系统  

摘要： 社会-生态系统科学在“人类世”背景下,为应对全球可持续发展挑战提供了重要理论指导与实践路径。本文首先从社会、经济、环境与生态四个维度分析当前全球可持续发展目标面临的主要挑战;其次,梳理了社会-生态系统科学的理论框架及历史演进,阐明了这一跨学科整合框架在全球变化背景下的应用前景;第三,本文聚焦社会-生态系统科学在促进跨部门协作、优化资源配置和推动政策创新中的核心作用,揭示了其在推动全球可持续发展目标实现中的关键意义;最后,本文展望了社会-生态系统科学的未来研究方向,特别强调了跨学科合作、系统建模与技术创新在实现可持续发展目标中的决定性作用。

关键词： 卵巢早衰   间充质干细胞   颗粒细胞   卵泡   机制   作用方式   临床试验   诊疗  

摘要： 背景:已经有大量细胞及动物实验证实了间充质干细胞具有改善卵巢功能的作用,部分临床试验也已完成并初步证实了其有效性,为卵巢早衰女性带来了希望。目的:总结并分析近年来关于不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的机制、研究进展及相关临床试验,为间充质干细胞治疗卵巢早衰的进一步研究及临床应用提供理论依据。方法:以“间充质干细胞,卵巢早衰”及“mesenchymal stem cells,premature ovarian failure”分别作为中、英文关键词,在中国知网、万方数据库、中华医学库及PubMed数据库对相关文献进行检索,最终纳入符合要求的72篇文献进行综述。结果与结论:目前常用于治疗卵巢早衰的间充质干细胞种类有7类,分别为脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、经血间充质干细胞、羊膜间充质干细胞、羊水间充质干细胞及脂肪间充质干细胞,涉及作用机制主要包括抑制凋亡促进增殖、抗炎及抑制氧化应激、归巢、促血管生成、抗纤维化、旁分泌、免疫调节、自噬及改善微环境。细胞和动物实验均表明不同来源间充质干细胞可以通过各种机制对卵巢早衰有较好的干预效果,一定程度上延缓了卵巢早衰的进展。如果将来能成功运用于临床,能够很大程度上缓解患者来自心理及生理上的痛苦。但目前临床研究因干细胞来源伦理、具体给药方式及剂量、是否引发严重不良反应等方面缺乏全面且准确的证据,故在未来仍需进行深入探讨,同时远期安全性也有待进一步观察。

关键词： 城市滨水空间   生态系统文化服务   可视化分析   前沿分析  

摘要： 通过分析生态系统文化服务(culture ecosystem services,CES)相关的国内外文献,探讨生态系统文化服务的发展历程、国内外研究热点和前沿,以期为后续研究提供参考。运用CiteSpace统计国内外发文量,并运用关键词共现、关键词突现、关键词聚类的文献计量分析法,以Web of Science(WOS)核心数据库以及中国知网(CNKI)的相关文献为研究对象,对生态系统文化服务研究领域2014-2024年间的研究历程及发展趋势进行分析。再以“城市滨水空间生态系统”或“Urban waterfront space ecosystem”进行二次检索并分析,得出国内外城市生态系统文化服务研究主要集中于评估和公众感知偏好2类研究领域的结论。

关键词： 富血小板血浆   软骨细胞   细胞凋亡   细胞自噬   骨关节炎   细胞因子   信号通路  

摘要： 背景:富血小板血浆通过调节自噬和凋亡细胞因子、信号转导通路等方面在干预骨关节炎发展过程中发挥了重要作用。目的:总结近年来富血小板血浆在骨关节炎中发挥作用的细胞因子与信号通路,以及与软骨细胞自噬和凋亡的相关性,为未来治疗骨关节炎提供有效的靶点。方法:在中国知网、万方数据库、维普、PubMed、Web of Science和Medline数据库进行文献检索,以“富血小板血浆,软骨细胞,细胞凋亡,细胞自噬,骨关节炎,细胞因子,信号通路”作为中文检索词,以“platelet-rich plasma,chondrocyte,apoptosis,autophagy,osteoarthritis,cytokines,signaling pathway”作为英文检索词,对最终纳入的66篇文献进行了系统性的总结和归纳。结果与结论:现有研究显示富血小板血浆能够通过多种途径促进软骨修复,助力骨组织愈合,其主要分为3个方面:①富血小板血浆参与调控了微自噬小体的延伸、闭合与成熟,并在特定条件下促进软骨细胞巨自噬和分子伴侣介导的细胞自噬,促进LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1等自噬相关因子的表达,抑制P62/SQSTM1的表达,目前尚未有明确的研究直接探讨富血小板血浆对热休克蛋白的具体作用,未来在这一领域值得进一步研究;②富血小板血浆释放的各类生长因子抑制促凋亡因子Caspase、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α的表达,促进抗凋亡因子Bcl-2的表达,阻止软骨细胞凋亡和变性;③富血小板血浆通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路、NF-κB信号转导通路、死亡受体通路、线粒体应激通路等途径,抑制Bax和Caspase的表达,阻止细胞色素c的释放,从而抑制软骨细胞死亡和坏死性凋亡。综合而言,富血小板血浆促进软骨修复、支持软骨再生及发挥抗炎作用,其在软骨细胞中实现生物效应通常依赖于细胞自噬和凋亡相关细胞因子及信号通路的调控。

关键词： 成骨细胞MC3T3-E1   PIWI相互作用RNA   成骨分化   骨质疏松症   电压调控的钾离子通道   KCNF1  

摘要： 背景:现有研究在PIWI相互作用RNA(piRNA)抗骨质疏松方面取得了重大进展,但piRNA发挥功能的具体靶点和相关机制仍有待探索。目的:探讨piR-7472对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1细胞)分化的影响及下游机制。方法:①12只C57/BL6J小鼠随机分为假手术组和卵巢切除组,每组6只,术后8周通过Micro-CT检测小鼠的骨量,RT-qPCR检测piR-7472的表达;②将MC3T3-E1细胞分为NC mimics组、piR-7472 mimics组、NC inhibitor组与piR-7472 inhibitor组,转染后成骨诱导7 d采用RT-qPCR检测piR-7472、骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅰ、Runt相关转录因子2、钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1 mRNA的表达;成骨诱导7 d采用Western blot检测骨桥蛋白、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1(KCNF1)蛋白表达;成骨诱导14 d通过碱性磷酸酶染色检测碱性磷酸酶的表达;成骨诱导21 d通过茜素红染色检测矿化结节数量;③双荧光素酶报告基因实验观察piR-7472是否能与钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1相结合。结果与结论:①与假手术组相比,卵巢切除组小鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数量明显下降,骨小梁分离度明显升高,并且骨组织中piR-7472 mRNA表达明显下调;②与NC组相比,piR-7472 mimics组骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅰ、Runt相关转录因子2的mRNA表达明显升高,骨桥蛋白、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2的蛋白表达明显升高,矿化沉积与碱性磷酸酶表达增多;与NC inhibitor组相比,piR-7472 inhibitor组骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅰ、Runt相关转录因子2的mRNA表达明显降低,骨桥蛋白、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2的蛋白表达明显降低,矿化沉积与碱性磷酸酶表达降低;③通过miRanda数据库预测发现piR-7472能与KCNF1相互作用;双荧光素酶报告基因实验发现piR-7472 mimcis能与钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1结合并促进其表达。结果表明:piR-7472能够促进成骨前体细胞MC3T3-E1成骨分化,其发挥作用的机制可能是通过促进KCNF1表达实现的。