关键词:
年龄≧90岁
奈玛特韦片/利托那韦片
新型冠状病毒
摘要:
【摘要】目的 研究奈玛特韦片/利托那韦片治疗90岁及以上新型冠状病毒感染患者的疗效。方法选取年龄≧90岁、未接种新冠疫苗的轻中型新型冠状病毒感染患者,将确诊新型冠状病毒感染5天内使用奈玛特韦片/利托那韦片抗病毒治疗的112人称为药物组;未使用抗病毒药物治疗的80人称为对照组。使用回顾性研究方法,收集药物组治疗前后、对照组治疗前后的血常规、炎症指标、凝血功能、肝肾功能、电解质、血气分析等临床化验数据进行比较,对比药物组与对照组患者转阴时间和28天全因死亡率,对与死亡相关的指标(治疗后血氧饱和度、转阴时间和是否使用奈玛特韦片/利托那韦片)进行Logistic回归分析,并对检验奈玛特韦片/利托那韦片疗效的指标(治疗后血氧饱和度、转阴时间和28天全因死亡率)进行相关性分析。结果药物组治疗前后和对照组治疗前后临床化验数据比较,药物组(治疗后)血氧饱和度较药物组(治疗前)升高(P<0.05),对照组(治疗后)较对照组(治疗前)比较均无统计学差异(P>0.05)。对照组转阴时间和28天全因死亡率均较药物组高(P<0.05)。对与死亡相关的因素进行Logistic回归分析发现,治疗后血氧饱和度越低、使用奈玛特韦片/利托那韦片越少,患者死亡率越高(P<0.05);转阴时间越长,患者死亡率越高(P<0.05)。奈玛特韦片/利托那韦片疗效指标的相关性分析显示,使用奈玛特韦片/利托那韦片可使患者治疗后血氧饱和度升高(r=0.425)、转阴时间缩短(r=-0.398)、28天全因死亡率降低(r=-0.370)。结论奈玛特韦片/利托那韦片在年龄≧90岁、未接种新型冠状病毒疫苗的轻中型感染患者中有效,可使患者血氧饱和度升高、转阴时间缩短、28天全因死亡率降低。