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关键词： 厚壳贻贝   生长   微生物   群落结构   贻贝肽  

摘要： 为探究海洋生物活性肽对厚壳贻贝(Mytilus coruscus)生长发育的影响,本研究以厚壳贻贝稚贝为实验对象,通过投喂不同浓度的贻贝肽(0、7、9、10、70和90 mg/L),测定壳长、壳高、湿重等指标,以确定最适贻贝肽浓度,并对投喂前后的稚贝微生物群落进行分析,实验周期为56 d。结果显示,相较于未投喂贻贝肽的对照组,投喂9 mg/L的贻贝肽显著促进稚贝生长,且壳长、壳高和湿重分别提升了27.37%、32.35%和115.49%;同时发现,高浓度贻贝肽(70 mg/L和90 mg/L)对厚壳贻贝稚贝产生了致死效应。通过16S rRNA基因扩增和测序对比分析了28 d和56 d贻贝肽投喂组与未投喂组的厚壳贻贝稚贝微生物组群落结构变化。研究结果显示,投喂9 mg/L贻贝肽改变了稚贝微生物群落结构组成,提高了拟杆菌门(Bacteroidota)和变形菌门(Proteobacteria)的丰度,降低了放线菌门(Actinobacteriota)的丰度;同时,属水平分析发现,贻贝肽投喂组有效增加了鲁杰氏菌属(Ruegeria)、黏着杆菌属(Tenacibaculum)、居海杆菌属(Maribacter)、栖砂杆菌属(Arenibacter)、十八碳杆菌属(Octadecabacter)和希瓦氏菌属(Shewanella)等有益菌的物种丰度,显著减少了红球菌属(Rhodococcus)、气单胞菌属(Aeromonas)等潜在致病菌的丰度。综上,贻贝肽能有效促进厚壳贻贝的稚贝生长发育,并且可以优化厚壳贻贝微生物群落结构,研究成果将为后续开展贻贝肽等海洋生物活性肽对贝类稚贝中间培育以及海水贝类养殖可持续发展提供基础和数据支撑。

关键词： 病毒富集   超滤法   铝盐沉淀法   PEG沉淀法   阴离子膜吸附—洗脱法  

摘要： 目的比较超滤法、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)沉淀法、铝盐沉淀法、阴离子膜吸附—洗脱法对生活饮用水中病毒的富集效果差异。方法以噬菌体MS2为目标病毒,制备3种不同浓度的生活饮用水样本,采用超滤法1、超滤法2、PEG沉淀法、铝盐沉淀法、阴离子膜吸附—洗脱法分别对样本进行富集,使用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-qPCR)法对浓缩前后样本中MS2核酸进行定量检测,比较5种方法对高、中、低浓度样本中的MS2回收率。结果对单个富集方法在不同浓度水样中的MS2富集回收率进行比较,超滤法1、PEG沉淀法、铝盐沉淀法、膜吸附—洗脱法均不受到样本浓度的影响,这4种方法在3种浓度样本中的回收率差异均不具有统计学意义(均P>0.05)。5种富集方法在各浓度样本中的MS2富集回收率均具有统计学差异(均P<0.05),其中超滤法1的回收率在3种浓度的样本中均较高,铝盐沉淀法和阴离子膜吸附—洗脱法次之,PEG沉淀法在高浓度样本中回收率较高,但在低、中浓度的样本中回收率均较低,而超滤法2的病毒回收率在3种浓度的样本中均为最低。对5种方法富集后样本中MS2的Ct值进行比较,3种浓度模拟样本中超滤法1 Ct值均为最小,中、高浓度模拟水样中5种富集方法的MS2 Ct值之间差异均无统计学意义(均P>0.05),低浓度模拟水样中仅超滤法1与超滤法2富集后的MS2 Ct值差异有统计学意义(Z=16.000,P=0.016)。结论综合考虑各方法操作简便性、操作时长及富集后病毒回收率,超滤法用于富集生活饮用水中的病毒效果最佳。

关键词： 铜死亡   肠上皮化生   机器学习模型   免疫浸润   预测模型  

摘要： 本研究探讨了肠上皮化生(IM)与铜死亡的关系,并构建了一个预测模型。基于生物信息学分析GSE2669数据集中22个IM样本的铜死亡相关基因簇和免疫特征的表达谱,并确定差异表达基因簇。通过评估随机森林(RF)、支持向量机(SVM)、广义线性模型(GLM)及极限梯度提升(XGB)4种机器学习模型的性能,选出了性能最优的RF模型。同时构建了基于4个基因(DMBT1、HPN、SLC13A3及YWHAZ)的RF模型,通过表达分析发现,这4个基因与CDX2水平显著相关。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白质印迹法(Western blot)检测这4个基因在正常胃组织及肠化组织中的表达水平,结果与模型分析高度一致。本研究初步确定了铜死亡在IM中的作用及潜在机制,并成功建立了一个预测模型,为未来的临床应用和研究提供了新的研究方向。

关键词： 自然保护地   海洋   生态修复   广东  

摘要： 海洋生态修复是落实生态优先,绿色发展理念重要途径,对增强生态系统稳定性、提高生态系统功能性、守住生态安全边界和筑牢生态安全格局具有重大意义.文章在全省范围内,通过实地调查、问题总结、数据下发和收集、外业调查验证基础上,得出广东自然保护地内海洋生态修复内容和范围,总结普遍存在问题,并提出相应修复措施,结果为:拟修复红树林面积3086hm^(2),其中人工造林1906hm^(2),生境修复1180hm^(2),移植珊瑚礁苗24000株,投放人工生态礁2400个,海岸线生态修复长度15km,面积45326hm^(2),海藻场生态修复90hm^(2),主要采取全面保护,自然恢复为主和人工修复为辅修复措施,增强海洋生态系统稳定性.

关键词： 肉牛   病毒性腹泻   发病原因   临床症状   防治措施  

摘要： 肉牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种急性传染病,对养牛业具有显著影响。该病的病因主要包括病毒感染、饲养管理不当以及环境因素等。BVDV主要通过消化道、呼吸道及子宫胎盘等途径传播,具有潜伏期长、感染范围广的特点。可造成患病牛体温升高、精神沉郁、食欲减退、腹泻以及肠道和肺部出血等多种症状。日常应加强饲养、消毒管理,定期进行疫苗接种,提高肉牛的免疫力。对于已感染的肉牛,应立即隔离治疗,防止病毒进一步传播,并进行及时诊断,采用中西医治疗、对症治疗等有效措施,促进肉牛康复,以降低本病带来的危害。

关键词： 水生态系统   水资源短缺   水污染   生态修复  

摘要： 水是生命之源,水生态系统是维持生命的重要基础。随着人类活动的不断增加,水生态系统面临着日益严峻的挑战。水资源短缺、水污染、水生态退化等问题层出不穷,严重威胁着人类的生存和发展。水生态系统维护是一项复杂的系统工程,需要持续、多学科和多部门的协同合作,进行水资源保护、水污染治理及水生态修复,方能建立一个稳定健康的水生态系统。

关键词： 河道生态流量   橡胶坝   动态调控   生态系统   水资源管理  

摘要： 保证河道生态流量对维持河流生态系统健康具有重要意义。目前河道生态流量保障工作面临着水资源过度开发、气候变化等多方面挑战。橡胶坝这一高效水工结构的动态调控策略可以灵活处理生态流量要求的改变。文章论述生态流量在河道生态系统中的重要意义以及其目前所面临的一些问题,详细说明橡胶坝动态控制策略的具体实施步骤,包括监测系统的设置、调控目标与参数的设定、调控方案的拟定与执行等,采用案例分析的方法,对橡胶坝动态调控策略实施成效进行评价,全面评估生态流量保障成效。

关键词： 单片膜瓣叶蝉   种群动态   色板   诱捕  

摘要： 采用数叶调查法、黄板诱捕法及有关分析软件,研究陕西眉县猕猴桃园重要害虫单片膜瓣叶蝉的种群消长动态,以及黄板不同悬挂高度及方向对单片膜瓣叶蝉诱捕作用的影响,为单片膜瓣叶蝉的绿色防控奠定基础。结果表明:陕西眉县猕猴桃单片膜瓣叶蝉若虫发生呈三峰型曲线变化,成虫发生呈双峰型曲线变化,6月成虫虫口开始快速上升,7月中旬到达第1个发生高峰,9月下旬出现第2个发生高峰;5月若虫虫口开始快速上升,发生高峰期分别出现在5月上旬,6月初和7月中旬;黄板对单片膜瓣叶蝉的诱捕效果最好,绿板其次,蓝板和白板对叶蝉的诱捕效果较差;不同月中黄板悬挂高度对单片膜瓣叶蝉的诱捕效果不同,6月和8月距地面60 cm、90 cm、120 cm和150 cm 4个悬挂高度之间效果不存在明显差异,7月距地面90 cm处效果最好,10月距地面150 cm处效果最好。

关键词： 猫杯状病毒   NS2蛋白截短   原核表达   多克隆抗体  

摘要： 旨在鉴定并深入研究NS2蛋白在猫杯状病毒(FCV)感染中的作用。根据FCV SH2014株的基因序列,利用生物信息学技术对NS2蛋白进行了分析,将其在110 aa处截短为2个基因片段(NS2-N和NS2-C),将2个NS2-N相连接。筛选出成功表达的重组蛋白,使用弗氏佐剂乳化后免疫新西兰大白兔。通过Western blot和间接免疫荧光试验(IFA)验证多克隆抗体的特异性识别能力。结果:成功构建了pET-32a-NS2-N和pET-32a-NS2-N-N重组质粒,并在上清液和包涵体中稳定表达了预期大小的重组蛋白。制备的多克隆抗体能特异性识别多个病毒株的NS2蛋白。结论:成功制备兔抗NS2蛋白的多克隆抗体,为深入研究FCV NS2蛋白的结构和功能提供了试验材料,为进一步阐明该病毒的致病机制奠定基础。

关键词： D-柠檬烯   胰腺肿瘤   细胞增殖   细胞凋亡   活性氧  

摘要： 目的探讨D-柠檬烯对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其机制。方法将胰腺癌PANC-1细胞分为对照组、D-柠檬烯组和N-乙酰半胱氨酸干预组。通过CCK-8法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞增殖能力的影响,结晶紫染色法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞克隆形成能力的影响,荧光探针检测D-柠檬烯对PANC-1细胞活性氧(ROS)水平的影响,EdU染色法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞增殖能力的影响,Annexin V/PI双染法检测D-柠檬烯诱导PANC-1细胞的凋亡情况,Western Blot法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞凋亡蛋白PARP、Caspase-3及Bax表达的影响。结果CCK-8法检测发现,D-柠檬烯组PANC-1细胞的增殖能力呈剂量依赖性降低。结晶紫染色法发现D-柠檬烯组PANC-1细胞的克隆形成能力减弱。荧光探针检测发现,D-柠檬烯组PANC-1细胞的ROS含量增加,D-柠檬烯组添加ROS清除剂N-乙酰半胱氨酸后,ROS含量减少。EdU染色法检测发现,D-柠檬烯组PANC-1细胞的增殖能力降低,添加N-乙酰半胱氨酸干预后抑制D-柠檬烯的作用。Annexin V/PI双染法检测发现,D-柠檬烯组PANC-1细胞的凋亡率升高,N-乙酰半胱胺酸干预后D-柠檬烯的促凋亡作用减弱。Western Blot法检测发现,D-柠檬烯组PANC-1细胞的凋亡相关蛋白(PARP、Caspase-3、Bax)的表达升高,N-乙酰半胱氨酸干预后凋亡相关蛋白的表达降低。结论D-柠檬烯对胰腺癌细胞的抑制增殖和诱导凋亡的作用可能通过调控ROS发挥作用。