关键词:
碳酸钙微球
盐酸阿霉素
载药
缓释
摘要:
以乙酸钙为钙源,碳酸铵为碳源,用共沉淀法合成了多孔碳酸钙微球,用聚乙烯亚胺和氧化型谷胱甘肽对微球进行改性,以盐酸阿霉素(DOX)为目的药物,设计合成了pH值敏感型和氧化还原型双重响应的多孔碳酸钙载体,探索DOX在碳酸钙微球表面的负载和缓释性能。采用X射线衍射(XRD)、红外分析(FTIR)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见分光(UV-Vis)、比表面(BET)等表征手段对载体物相结构进行分析。结果表明,合成的碳酸钙呈球形结构,粒径分布在2~8μm之间,比表面积为4.82 m^(2)g^(-1),孔容为0.054 cm^(3)·g^(-1),平均孔径为44.76 nm,表面呈疏松的孔道结构,DOX在碳酸钙微球表面的负载量达到了236.6 mg/g,载药率为19.13%。在不同pH值和不同浓度的肿瘤细胞模拟液中进行了药物缓释实验,发现在24 h的缓释周期内,pH值为5.8,模拟细胞液浓度为0.005 mol/L的还原型谷胱甘肽溶液中的缓释率最高,达到了84.79%。