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关键词： Pd/SiC   苯甲醛加氢   负载型SiC基催化剂   催化加氢   氢溢流  

摘要： 以高比表面积(约30 m^(2)/g)SiC为载体,采用液相还原法制备了负载型催化剂Pd/SiC。通过TEM、XRD、XPS对其进行了表征。考察了Pd理论负载量(简称Pd负载量)、载体类型、反应溶剂和反应H_(2)压力对其催化苯甲醛加氢合成苯甲醇反应的影响。采用原位漫反射红外光谱仪探究了反应机理,并考察了催化剂的循环稳定性。结果表明,Pd负载量(质量分数)1%的Pd_(1)/SiC的催化活性优于相同Pd负载量的不同载体催化剂Pd_(1)/SiO_(2)、Pd_(1)/Al_(2)O_(3)和Pd_(1)/TiO_(2)的催化性能,在以无水乙醇为溶剂、反应温度60℃、反应H_(2)压力0.5 MPa的条件下,30 mg的Pd_(1)/SiC催化1 mmol苯甲醛加氢反应30 min时,苯甲醛转化率为100.0%,苯甲醇选择性>99.0%。Pd/SiC催化苯甲醛加氢生成苯甲醇的反应机理可能为:金属Pd解离H_(2),SiC表面吸附并活化苯甲醛分子,活性氢在Pd表面形成后溢流到SiC表面与活化了的苯甲醛发生反应,形成苯甲醇。Pd_(1)/SiC循环使用5次后,苯甲醛转化率为93.0%;Pd_(1)/SiC中Pd纳米颗粒在SiC表面分散较好,平均粒径为4.8 nm,载体SiC和Pd之间明显存在电子转移。

关键词： 聚甲醛   三聚甲醛   萃取   COSMO-RS模型   分子作用机制  

摘要： 采用量子化学计算方法,针对聚甲醛废液中的关键组分三聚甲醛(TOM)、水、甲醇和苯之间的分子间相互作用强度与模式展开研究。通过COSMO-RS模型,精细分析了这些分子间氢键形成的可能性及其非极性相互作用特点。研究结果显示,尽管苯与水或TOM之间的相互作用以较弱的范德华力为主,但在氢键结构上呈现出明显差异,苯与水形成多中心氢键网络,而与TOM则构建了单中心氢键结构,并且相对于水,苯与TOM的氢键连接点数量更多。对比水与苯、甲醇之间的相互作用强度,发现水与苯的氢键相对较弱,而水与甲醇间形成了较强的单中心氢键。研究揭示了苯作为潜在萃取剂,在从TOM-水混合物中分离TOM及其回收过程中的微观作用机制,不仅充实了对聚甲醛生产工艺中废液处理技术的理论认识,而且为提升TOM分离工艺的环保效能和经济效益提供了理论基础。

关键词： 除氧水   pH值   蒸汽电导率   磷酸根   蒸汽Na+   排污率  

摘要： 除氧水的控制指标直接影响着催化装置水汽系统设备的腐蚀率,本文通过分析催化装置除氧水处理药剂磷酸三钠及水汽系统存在的问题,选择试用新型除氧水处理剂JS-580,优化工艺操作,提高除氧水和蒸汽Na+合格率,实现降低管线腐蚀速率和减少高温污水排放的目的,提升设备效能,促进降本增效。

关键词： 六价铬   火焰原子荧光光谱法   碱性浸提液   土壤和固体废物  

摘要： 建立了火焰原子荧光光谱法测定土壤和固体废物样品中六价铬。采用93℃的复合碱性浸提液,在恒温磁力搅拌器上对土壤和固体废物样品中六价铬进行恒温加热搅拌浸提,使用氯化镁和磷酸盐缓冲溶液体系有效抑制三价铬进入溶液中产生干扰。浸提液经离心过滤后,通过酸化处理获得六价铬的待测溶液。六价铬的质量浓度在0.10~10.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为0.12 mg/kg。六价铬的平均回收率为97.1%~102%,测定结果的相对标准偏差为1.32%~3.16%(n=7),该方法可适用于土壤和固体废物的六价铬检测。

关键词： 铅锌精矿   原子荧光光谱   共存元素   反应介质   荧光强度  

摘要： 根据调查研究显示,铅锌精矿内存在一定含量的汞元素,汞元素对人体健康以及生态环境造成不良影响,因此在进行铅锌精矿开采之前需对矿产内汞含量进行测定,此工作内容是当前研究重点。基于此,文章从铅锌精矿的性质与分类入手,对原子荧光光谱法测定汞含量进行探究与分析,讨论各类因素对实验结果造成的影响。原子荧光光谱法的应用,操作更为简单,灵敏度以及准确性更高,因此被广泛应用于不同规模的测定之中。在对铅锌精矿中汞含量进行分析,参考相关规定与标准,其线性参数在0.05~1.00μg/mL的范围内,回收率在95%~106%,RSD≤5%。

关键词： 双光道原子荧光光度法   荧光强度   信噪比   回收率  

摘要： 探究了双管道原子荧光光度法同时测定As和Se、Cd和Hg的方法,并选取空心阴极灯的“灯电流”和“负高压”两项工作条件进行了优化实验。在测定中首先用微波消解仪进行样品处理,消解完毕后定容,测定As、Se、Cd、Hg的含量。优化实验表明,将As灯电流设定为60 mA、Se灯电流设定为80 mA,Cd和Hg负高压设定为280 V,可以获得更高的灵敏度,提高测定结果精度。

关键词： 小学生   空气污染   健康防护干预  

摘要： 目的评价江苏省小学生空气污染健康防护知识干预效果,为探索有效的空气污染健康防护干预措施提供科学依据。方法2023年12月—2024年3月,采用多阶段整群随机抽样法选取2508名小学生(干预组1895人,对照组613人)作为研究对象,对照组采用常规空气污染知识宣教,干预组采用空气污染健康防护知识干预,采用χ^(2)检验分析干预前后2组小学生的空气污染健康防护知识知晓率。结果干预组干预前后健康防护知识总体知晓率差值、空气污染健康理念总体知晓率差值、空气污染健康知识总体知晓率差值和空气污染健康基本行为与技能总体知晓率差值分别为2.96%、27.13%、46.92%和11.29%,均高于对照组的0.49%、4.56%、-0.65%和2.61%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用健康教育讲座+学校健康教育课播放视频+健康教育展板的综合方式干预可提高小学生空气污染健康防护知识知晓率。

关键词： 公共场所   健康风险   甲醛   苯系物   从业人员  

摘要： 目的了解内蒙古自治区乌兰察布市宾馆(酒店)、理发店、美容院、健身房四类公共场所室内空气中常见VOCs的污染状况,评估其对从业人员的健康风险。方法利用2021—2023年乌兰察布市的公共场所健康危害因素监测数据,分析宾馆(酒店)、理发店、美容院和健身房四类场所中甲醛、苯、甲苯、二甲苯的暴露水平,采用《化学物质环境健康风险评估技术指南》(WS/T 777-2021)健康风险评估模型评估常见VOCs吸入途径的致癌风险以及非致癌风险;根据风险和室内VOCs浓度的线性关系,反向计算得出未观察到不良反应(或可能罹患癌症)的最大室内VOCs浓度。结果宾馆(酒店)、理发店、美容院和健身房四类公共场所共设采样点286个,其中甲醛浓度超标率分别为80.36%(135/168)、56.92%(37/65)、41.38%(12/29)和58.33%(14/24),理发店中二甲苯浓度超标率为1.54%(1/65)。宾馆(酒店)、理发店、美容院和健身房中甲醛致癌风险>1.0×10^(-6),且最大值>1.0×10^(-4),非致癌风险>1。理发店、美容院和健身房中苯致癌风险>1.0×10^(-6),四类场所中苯、甲苯、二甲苯非致癌风险较低。理发店从业人员的暴露时间最长,空气中甲醛、苯未引起可能罹患癌症的最大浓度分别为0.0004和0.002 mg/m^(3),甲苯、二甲苯未观察到不良反应的最大浓度分别为11.6和0.2 mg/m^(3)。结论本次评估条件下,乌兰察布市四类公共场所室内空气甲醛对从业人员存在较高的致癌风险和非致癌风险,苯对从业人员存在一定的致癌风险。

关键词： QuEChERs   超高效液相色谱-串联质谱法   蔬菜   加标回收率   LOQ   膳食摄入风险评估  

摘要： [目的]建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测5种典型蔬菜中34种农药残留的分析方法。明确江苏省不同生态区优势蔬菜(乌青菜、扁豆、黄瓜、大蒜、长茄)的农药残留和不同年龄结构人群膳食风险水平。[方法]基于QuEChERS前处理技术,样品经乙腈提取,以多壁碳纳米管(MWCNTs)和N-丙基乙二胺(PSA)组合净化,结合UPLC-MS/MS检测,外标法定量。将方法应用于江苏省不同生态区优势蔬菜中多种农药的残留检测。[结果]在1~200μg/L质量浓度范围内34种农药的线性良好,决定系数R~2在0.9953~0.9999之间;在5、50、500μg/kg添加水平下,5种基质中34种农药加标回收率在72.4%~108.5%之间,相对标准偏差(RSDs)在2.48%~11.23%之间;34种农药在5种蔬菜基质中的定量限(LOQ)均为5μg/kg。监测结果显示,各优势产区5种蔬菜均有农药检出,其中黄瓜中霜霉威(36.8%)、啶虫脒(29.4%)和嘧菌酯(25.0%)检出率较高;大蒜中噻虫胺(29.2%)和敌草胺(20.8%)检出较多;扁豆中灭蝇胺(44.2%)、吡虫啉(34.6%)、苯醚甲环唑(30.8%)检出率较高;长茄中噻虫胺(20.4%)、吡虫啉(16.7%)检出批次较多;乌青菜中啶虫脒检出率达43.3%,但上述检出值均低于残留限量(MRLs)。膳食风险评估结果显示,5种蔬菜中农药残留对中国不同年龄人群的慢性和急性累积膳食摄入风险值均小于1,风险处于可接受水平。[结论]江苏省优势产区5种优势蔬菜中虽存在农药多残留,但所有年龄段的慢性和急性膳食摄入风险均低于安全阈值,整体膳食暴露风险处于可接受的范围,不会对各类消费者产生健康危害。然而,儿童、青少年和老年人的风险相对较高,建议加强对这些高风险群体的膳食摄入监测和风险评估。

关键词： 萃取分光光度法   挥发酚   检测试验   影响因素   对症处理  

摘要： 文章首先针对水源中挥发酚的含义展开概述;随即对挥发酚的萃取分光光度测定试验方法进行阐述;此后针对萃取分光光度法测定挥发酚的影响因素展开一系列研究,具体包括样本采集与保存操作的影响、苯胺类物质的影响、油类物质的影响、挥发酚浓度超标因素的影响、4-氨基安替比林纯度的影响、4-氨基安替比林加入量的影响、缓冲液加入量的影响、硫酸铜加入量的影响、样本显色萃取的影响。希望能够为相关从业人员水质检测等工作的改进与优化提供一定参考意义。