课程文献中心 更多>>

关键词： 羊尾脂   改性   液态尾油   油酸  

摘要： 羊尾油在常温下呈液态,富含不饱和脂肪酸,是生产化妆品和人造奶油、起酥油的优质原料。为制备高质量的液态羊尾油以提升羊附加值,本研究以小尾寒羊尾脂为原料,比较干法和溶剂法分离、提取液态尾油的熔点及得率,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)、X-衍射光谱仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)及热重分析仪(TGA)表征液油的脂肪酸、融化曲线、结晶曲线、晶型及热稳定特性。结果表明,干法和溶剂法下的液油熔点分别为22.73、23.85℃且均与精炼尾油熔点(38.33℃)差异显著;两种液油中含量最高的脂肪酸为油酸,含量分别为51.623%与59.763%,这与两者熔点差异密切相关。X-衍射结果显示,两种方法所得液态油在常温下均未出现特征吸收峰,固脂在3.7Å、3.8Å、3.9Å与4.2Å处出现特征吸收峰,表明固脂中存在β’与β晶型。热稳定性结果表明,两种方法所得液油均在300℃范围内稳定,当温度超过300℃后,甘油三酯混合物剧烈燃烧且在420℃时热失重速率达最大值。此外,溶剂分提法制备的液油中不饱和脂肪酸的含量及得率更高。本试验结果可为羊尾脂高附加产品开发提供理论依据。

关键词： 龙须菜   细胞周期检查点   荧光定量PCR   育性   四分孢子体  

摘要： 为了探究细胞周期检查点的调控对龙须菜(Gracilariopsis lemaneiformis)四分孢子体发育的影响,本研究中对龙须菜细胞周期检查点部分基因进行分离鉴定及基因表达分析。从不同品系不同发育阶段的数字表达谱数据中,筛选得到与细胞周期检查点通路相关的差异表达基因ATR、ATM、RAD17和RAD9。通过基因克隆、序列比对和结构域预测,确认了其存在于龙须菜中,对4个基因上游2000 bp进行启动子预测发现,4个基因均含有与光照和植物激素相关的启动子元件;通过荧光定量PCR检测4个基因在良种981、WLP-1品系和野生型龙须菜的四分孢子体发育Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的表达水平变化趋势发现,在WLP-1品系的Ⅰ期,4个基因表达呈现上升趋势;在该品系Ⅱ期,ATR、ATM和RAD9表达呈上升趋势,WLP-1在四分孢子体发育的Ⅰ期,细胞周期检查点相关基因表达相对活跃,表明此时其DNA复制和细胞分裂旺盛,这可能是WLP-1品系高育的原因。良种981在Ⅰ期ATR、ATM和RAD17相对表达量与野生型相比无显著变化,而RAD9有显著降低的趋势。进入Ⅱ和Ⅲ期后,与野生型相比,ATR、ATM和RAD17的相对表达量呈现显著上升的趋势,结合对其形成四分孢子性状的观察,推测在良种981四分孢子体放散的Ⅱ期,DNA损伤可能没有完全修复,因而最终导致低育。

关键词： 双回流   变压吸附   一氧化碳   Cu(Ⅰ)/AC   数值模拟  

摘要： 双回流(DR)变压吸附(PSA)工艺具有不受压力比影响的优势,有望突破传统PSA的热力学限制同时获得两种高纯气体。基于两塔四步DR PSA工艺,分别考察了活性炭(AC)、13X和5A分子筛复合吸附剂以及Cu(Ⅰ)/AC单吸附剂的分离效果,实现了同时制备高纯H_(2)和CO产品。利用Aspen Adsorption模拟平台开发了一个由质量、动量和能量平衡方程组成的非等温吸附模型,并通过固定床吸附实验验证了模型的可靠性。结果表明,AC、13X和5A分子筛复合吸附剂的DR PSA工艺分离效率欠佳,但表现出更强的CO解吸能力;而单独以Cu(Ⅰ)/AC为吸附剂,可以显著提升分离效率,即以CO/H_(2)=0.5/0.5(体积比)合成气为原料,获得纯度>99.999%的H_(2)产品,其中CO含量<0.20 ml/m^(3),收率达96.69%;同时CO产品纯度>97.00%,收率达99.16%。增大轻、重组分回流比可以进一步提高H_(2)和CO产品气的纯度。

关键词： 氧化   共沉淀   ICP-AES   复杂物料   铱  

摘要： 在铱复杂物料测定中,容易受到钯、铑、钌、铁、镍等共存元素的干扰。通过对样品分解温度、氯酸钠氧化铱及碲共沉淀分离条件、共存元素的干扰及消除、样品加标回收率、方法精确度和方法准确度进行研究,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铱复杂物料中铱量的方法。结果表明,0.10~0.50 g样品与5 g过氧化钠混匀,于马弗炉中750℃熔融30 min,冷却后用水浸出,30%盐酸酸化,加氯酸钠溶液将低价态铱氧化至+4价,用碲共沉淀法分离铱,ICP-AES法测定铱含量。测定液中共存的铂、钯、铑、钌对224.268 nm铱谱线无干扰,铜对224.268 nm铱谱线有干扰,故测定含铜样品选择237.277 nm铱谱线为分析线。方法应用于检测0.5%~50%铱量的样品,样品加标回收率98.4%~101%,相对标准偏差(RSD,n=9)为0.40%~1.4%。与国标方法比对,分析结果相对偏差<1%。氧化钠碱熔分解样品、氯酸钠溶液氧化、碲-氯化亚锡共沉淀分离铱,ICP-AES法测定铱复杂物料中铱量的方法快速、准确。

关键词： 贯流泵站   液位测量   油水分离   重力盒子  

摘要： 研制一种用于贯流泵水导油腔油水分离的重力盒子,通过安装位置的优化设计,能实时测量油位并及时排出水导油腔的多余水分,消除了原液位变送器测量盲区。利用重力原理在盒子内实现油水分离,可有效解决困扰贯流泵安全运行的类似技术难题,进一步提升泵站自动化运行管理水平。

关键词： 物联网链路   负载均衡优化   遗传-模拟退火算法  

摘要： 研究针对物联网(IoT)系统中链路负载均衡控制问题,提出了一种基于遗传-模拟退火算法的优化方法。物联网系统中的传感器节点和数据传输链路庞大且动态变化,而不均衡的链路负载会影响系统的性能和稳定性。研究考虑了遗传算法优秀的全局搜索功能与模拟退火算法细致的局部搜索功能,使用遗传-模拟退火算法实现了对链路负载的动态调整和优化。通过实验验证,发现遗传-模拟退火算法方法相比改进蝙蝠方法和改进遗传算法,在负载均衡度方面表现更好,能够显著提高物联网系统的性能和能源利用率。

关键词： 非酒精性脂肪肝   脂肪组织   磁共振成像   水脂分离  

摘要： 目的 观察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)定量非对称回波最小二乘估算法迭代水脂分离序列(IDEAL-IQ)脂肪参数与临床资料的相关性。方法 前瞻性纳入42例NAFLD患者,根据体质量指数分为瘦型组(n=9)、超重组(n=19)及肥胖组(n=14);比较3组间及两两组间临床资料及IDEAL-IQ脂肪参数[即肝脏脂肪分数(HFF)、腹部内脏脂肪组织(VAT)体积及皮下脂肪组织(SAT)体积],分析HFF、腹部VAT及SAT体积与临床资料的相关性。结果 3组腹部VAT及SAT体积差异均有统计学意义(P均<0.05);其中,肥胖组腹部VAT体积明显高于瘦型组及超重组,两两组间比较腹部SAT体积差异均有统计学意义(P均<0.05)。男性与女性患者腹部VAT及SAT体积差异均有统计学意义(t=2.559、-2.606,P均<0.05),而HFF差异无统计学意义(t=1.332,P=0.191)。NAFLD患者HFF与年龄、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及谷草转氨酶(GOT)均呈正相关(r=0.418、0.408、0.370、0.340,P均<0.05)。结论 NAFLD患者HFF与年龄、SBP、DBP及AST相关,腹部VAT及SAT体积与性别相关。

关键词： 斑蝥黄   包埋壁材   纳米分散   微胶囊   二次乳化   双重包埋  

摘要： 试验旨在探究斑蝥黄微胶囊产品制备的优化工艺参数。通过单因素试验,分析溶剂类别、溶解温度和时间以及微胶囊包埋壁材、乳化剂等因素对微囊化斑蝥黄产品的影响,确定了斑蝥黄最佳溶解工艺条件、微囊化最佳包埋壁材与乳化剂;然后通过正交试验分析,针对产品感观质量和稳定性等因素,得出了合理的微囊化斑蝥黄10%冷水溶性(Cold Water Solubility,CWS)产品配方。结果表明:最佳工艺条件是以二氯甲烷作溶剂,溶解温度50℃,瞬时溶解时间少于5 min,且斑蝥黄与二氯甲烷的最佳比值为12∶135。斑蝥黄微囊化过程中最佳包埋壁材为木质素磺酸盐,最佳乳化剂为抗坏血酸棕榈酸酯;产品配方为斑蝥黄12%、DL-α生育酚4.5%、抗坏血酸棕榈酸酯3.5%、大豆磷脂3.0%、木质素磺酸盐35%、麦芽糊精22%、玉米淀粉20%。“瞬时溶解、二次乳化和均质、双重包埋”技术的应用可在很大程度上提高斑蝥黄微胶囊产品的稳定性、水溶性、安全性以及生物利用率。

关键词： 持久性有机污染物   萃取方法   定量分析   高效液相色谱   定量分析方法优化   土壤  

摘要： 本研究旨在优化用于土壤中持久性有机污染物(POPs)高效率的萃取和量化分析技术。通过对比传统萃取技术与新兴技术的差异,探索了超声波萃取和微波辅助萃取在提升萃取效率方面的潜在应用价值。探讨了高效液相色谱(HPLC)与气相色谱与质谱联用(GC-MS)技术在POPs量化分析中所表现的优势。研究表明,通过优化萃取条件和集成分析方法,可以明显提高对POPs的检测敏捷性和准确性,为POPs的环境监控和风险评定提供了强有力的技术支持。

关键词： A2型β-酪蛋白   模拟消化   消化产物   消化特性  

摘要： β-酪蛋白作为牛乳中重要的组成成分之一,具有较高的营养价值。由于基因突变,β-酪蛋白出现多种变体形式,目前最常见的基因型是A1型和A2型。A1型和A2型变体因第67位单一氨基酸的差异,而影响蛋白质的结构和消化特性。本研究首先利用等电点沉淀法从A1普通牛奶和A2牛奶中提取酪蛋白,然后通过阴离子交换色谱和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对β-酪蛋白进行提纯和鉴定,最后构建体外消化体系分析A1型和A2型β-酪蛋白消化产物特性。结果表明,分离纯化的A1型和A2型β-酪蛋白的质量浓度分别为0.58 mg/mL和0.64 mg/mL,纯度分别为和92.45%和94.21%。经体外模拟胃肠消化,A2型β-酪蛋白消化率在4.0 h时达到94%,而A1型β-酪蛋白5.0 h时才达93.47%。随着胃肠消化时间增加,A2型β-酪蛋白粒径逐渐降低,被分解为小于100 nm的物质,而A1型β-酪蛋白粒径仍集中在100~500 nm较大范围。随消化的进行,必需氨基酸含量逐渐增加,在进入肠消化阶段水解度迅速上升,且β-折叠结构含量降低,无序结构增多,说明A2型β-酪蛋白较A1型β-酪蛋白可能更有助于人体胃肠道消化。